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  • 2015-2019
  • 1955-1959  (7)
  • 1840-1849  (1)
  • 1830-1839
  • 1957  (7)
  • 1840  (1)
  • Chemistry  (8)
Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 2015-2019
  • 1955-1959  (7)
  • 1840-1849  (1)
  • 1830-1839
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 69 (1957), S. 551-557 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In Fortsetzung einer früheren Behandlung des Problems der Diamantsynthese werden die neuesten Arbeiten auf diesem Gebiet besprochen, unter ihnen insbesondere die Synthesen der General Electric Comp. und der ASEA nebst ihren theoretischen und verfahrenstechnischen Grundlagen. Es wird gezeigt, daß das Gelingen der Diamantsynthesen nur durch die erstaunlichen neueren Entwicklungen auf dem Gebiet der Hochdruck-Hochtemperatur-Autoklaventechnik möglich wurde, und darauf hingewiesen, daß diese neuen Verfahrenstechniken sowohl eine ganz neue „Chemie der hohen Drucke und Temperaturen“ eröffnen, wie auch erstmals die Möglichkeit einer experimentellen petrologischen bzw. geochemischen Erforschung der tieferer (100-400 km) Magmenschichten der Erde bieten.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 2841-2848 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1.3-Diketone bilden mit Cyanacethydrazid in saurem Medium Pyrazolderivate, in Gegenwart von basischen Katalysatoren in alkohol. Lösung erfolgt Ringschluß zu N-Amino-pyridonen, deren Struktur u. a. durch Überführung in bekannte α-Pyridone mittels salpetriger Säure bewiesen wird. Die Reaktion läßt sich auch auf β-Ketosäureester, z. B. auf Acetessigester, übertragen.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 40 (1957), S. 1659-1670 
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Im Giftsekret der Berberkröte, das durch Auspressen der Parotiden von Bufo mauretanicus L. gewonnen worden war, liessen sich sowohl mit Hilfe der Papierchromatographie wie auch auf präparativem Wege eindeutig die folgenden Bufogenine nachweisen : Resibufogenin, Bufalin, Marinobufagin, Bufotalinin und Hellebrigenin. Die papierchromatographischen Ergebnisse machen es sehr wahrscheinlich, dass ausser den genannten noch andere Bufogenine im Giftsekret von B. mauretanicus enthalten sind. Das Hauptbufogenin dieser Krötenart ist das herzinaktive Resibufogenin.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mit Hilfe des chromatographischen Aufteilungsverfahrens an Al2O3 und durch Papierchromatographie liessen sich im Chloroformextrakt eines neuen Handelsmusters von Ch'an Su 11 Bufogenine nachweisen, wovon 10 in reiner Form präparativ herausgearbeitet werden konnten, während das elfte (Substanz B = Desacetyl-bufotalin) nur auf indirektem Wege (durch Verseifung von Bufotalin) rein erhalten werden konnte. Die einzelnen Bufogenine waren im untersuchten Ch'an-Su-Muster in folgenden Mengen enthalten (bezogen auf die rohe Droge): Cinobufagin 4,2-4,5%, Resibufogenin ∥roh) 1,7-2 %, Bufalin 1,25-1,5 %, Cinobufotalin 1,0-1,2 %, Gamabufotalin 0,85 bis 1,0 %, Bufotalin 0,6-0,8 %, Telocinobufagin 0,5-0,6 %, Substanz A = Desacetyl-cinobufagin 0,3-0,4 %, Substanz C = Hellebrigenin 0,17-0,2 %, Substanz D = Desacetyl-cinobufotalin 0,12-0, 15 %, Substanz B = Desacetyl-bufotalin 0,10-0,15 %.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 40 (1957), S. 1052-1052 
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A rectification is given concerning the reaction of Triphenyl-phosphine-diphenylmethylene with Diphenylketene forming Tetraphenylallene.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 481-485 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Diphenyl-1.2.4-triazin-Derivate mit einer Methylgruppe in 3- bzw. 6-Stellung geben bei der Oxydation mit alkalischer Kaliumpermanganat-Lösung nicht die entsprechenden Carbonsäuren, sondern es wird die Methylgruppe durch eine Hydroxylgruppe ersetzt. - 1.2.4- Triazin-Derivate mit mehreren Methylgruppen verhalten sich unterschiedlich je nach der Zahl und Stellung der Substituenten.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 35 (1840), S. 174-188 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 292 (1957), S. 311-324 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Einwirkung von Wasserdampf tritt oberhalb von 1300°C eine erhöhte Flüchtigkeit von ZnO auf. Der Gewichtsverlust des Zinkoxyds in Wasserdampfatmosphäre ist eine lineare Funktion des Wasserdampfpartialdrucks. Folgende Reaktionsgleichung wird aufgestellt: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm [ZnO] + (H_2 O) \rightleftharpoons (Zn(OH_2)).} $$\end{document} Gleichgewichtskonstanten K1300 = 3,003 · 10-4; K1350 = 8,187 · 10-4. Reaktionsenthalpie 102,2 kcal/Mol. Hydratisierungswärme des gasförmigen Oxyds mit Wasserdampf -15,0 kcal/Mol. Sublimationswärme des Zinkhydroxyds ∼ 115 kcal/Mol; Sublimationswärme des Zinkoxyds 117,2 kcal/Mol. Reaktionsentropie für die heterogene Reaktion aus festem Zinkoxyd und Wasserdampf 48,83 Cl; Reaktionsentropie der homogenen Reaktion aus gasförmigem Zinkoxyd und Wasserdampf -11,71 Cl. Die Ergebnisse und der Reaktionsmechanismus werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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