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Material
Years
  • 1990-1994  (1)
  • 1965-1969  (2)
  • 1955-1959
Year
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Fluoro-phthalocyaninato hydrogenate ; u.v.-vis., i.r., r.r. spectra ; 1H, 13C, 19F n.m.r. spectra ; cyclovoltammetry ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis und Properties of Bis(tetra-n-butylammonium)-fluoro-phthalocyaninato-hydrogenate-pentahydrateDarkgreen cubic crystals (a = 21.446(10) Å) of bis(tetra-n-butylammonium)-fluoro-phthalocyaninatohydrogenate-pentahydrate, (Bu4N)2[HFPc(2-)] · 5H2O, are prepared by the reaction of H2Pc(2-) with excess (Bu4N)F · 3H2O preferably in dichloromethane or pyridine. The thermal analysis shows two endothermic losses in weight corresponding to the evaporation of crystal water at T 〉 125°C and the decomposition of the complex salt giving H2Pc(2-) at T 〉 180°C, respectively. The electrochemical (cv) and spectroscopical properties (uv-vis, i.r., resonance Raman, 1H, 13C, and 19F nmr spectra) are investigated and the characteristic differences with those of H2Pc(2-) are discussed.
    Notes: Dunkelgrüne, kubische Kristalle (a = 21,446(10) Å) von Bis(tetra-n-butyl-ammonium)-fluoro-phthalocyaninatohydrogenat-pentahydrat, (Bu4N)2[HFPc(2-)] · 5H2O, werden durch die Umsetzung von H2Pc(2-) mit überschüssigem (Bu4N)F · 3H2O bevorzugt in Dichlormethan oder Pyridin dargestellt. Die thermische Analyse zeigt zwei endotherme Gewichtsverluste, die bei T 〉 125°C der Abgabe des Kristallwassers und bei T 〉 180°C der Zersetzung des Komplexsalzes unter Bildung von H2Pc(2-) entsprechen. Die elektrochemischen (CV) und spektroskopischen Eigenschaften (UV-VIS-, IR-, Resonanz-Raman-, 1H-, 13C- und 19F-NMR-Spektren) werden beschrieben und mit denen von H2Pc(2-) verglichen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of gowerite, CaB6O10 · 5 H2O, from CaO, H3BO3 and water is favoured by higher temperature (100°C) and higher CaO concentration, whereas nobleite, CaB6O9(OH)2 · 3 H2O, is predominantly formed at 60°C from solutions having lower CaO contents. Both compounds are, at certain conditions, only metastable phases being transformed in ∼40 days into the ginorite-like Ca3B20O33 · 12 H2O, which has been also directly prepared at hydrothermal conditions (190°C) from high-H3BO3 solutions.During thermal decomposition gowerite turns into a trihydrate, containing no molecular water, without discernable change of lattice parameters.Gowerite and Ca3B20O33 · 12 H2O contain 3- and 4-coordinated boron atoms linked probably as boroxol rings.
    Notes: Die Bildung von Gowerit aus CaO, H3BO3 und Wasser wird durch höhere Temperature (100°), größere Konzentration der Ansatzlösung, insbesondere durch einen höheren CaO-Gehalt begünstigt, während Nobleit in verdünnteren Lösungen geringeren CaO-Gehaltes und bei niedrigerer Temperatur (60°) vorherrscht. Von beiden Bodenkörpern ist nur Gowerit unter der Mutterlauge bei 60°, 80° und 100° stabil, wenn die für seine Bildung besonders fördernden Bedingungen eingehalten werden. Sonst erfolgt nach ∼40 Tagen Umwandlung in Ca3B20O33 · 12 H2O, das unmittelbar aus Ansätzen höheren Borsäuregehaltes unter hydrothermalen Bedingungen (190°) entsteht und mit dem Mineral Ginorit offenbar identisch ist. Beim thermischen Abbau geht Gowerit ohne erkennbare Gitteränderung in ein Trihydrat über, das nur noch Konstitutionswasser enthält. Gowerit und Ca3B20O33 · 12 H2O enthalten nach den IR-Spektren 3- und 4-zähliges Bor im Anion sowie wahrscheinlich Boroxolringe.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 42-49 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Wheras no MeLiBO3 type salts of iron and nickel have been prepared up to now, the corresponding Co, Zn and Mn salts occur in the quasibinary systems MeO—LiBO2. Like MgLiBO2. these three monoborates melt incongruently with precipition of MeO. Their preparation has been achieved by heating the corresponding Me oxides with excess LiBO2 at 800°C (excluding O2 in the case of Co and Mn) and extracting the unreacted LiBO2 by means of methanol.
    Notes: Während von Eisen und Nickel bisher keine Salze des Typs MeLiBO3 erhalten wurden, treten die des Kobalts, Zinks und Mangans in den quasibinären Systemen MeO—LiBO2 auf. In Analogie zum MgLiBO3 schmelzen alle drei inkongruent unter Abscheidung des Schwermetalloxides. Sie sind durch Tempern der entsprechenden Oxide mit LiBO2 im Überschuß bei 800°C (unter Ausschluß von O2 für CoLiBO3 und MnLiBO3 und MnLiBO3) leicht zugänglich. Der LiBO2-Überschuß wird mit wasserfreiem Methanol extrahiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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