Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1970-1974  (8)
  • 1900-1904
  • 1973  (8)
  • Organic Chemistry  (4)
  • Polymer and Materials Science  (3)
  • Inorganic Chemistry
Material
Years
  • 1970-1974  (8)
  • 1900-1904
Year
  • 1
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metabolic Products of Microorganisms, 117. L-Arginyl-D-allo-threonyl-L-phenylalanine, an Amino Acid Antagonist from the Fungus Keratinophyton terreumAn antibiotically active tripeptide was isolated from laboratory cultures of the dermatophyte Keratinophyton terreum. Inhibitory effects have been observed on fungi (Paecilomyces varioti, Mucor miehei) but not on bacteria (Bacillus subtilis, Escherichia coll). The inhibition is antagonized by L-histidine and by L-threonine. The structure was elucidated by gas chromatographic and mass spectrometric investigations and was confirmed by comparison with synthetic L-arg-DL-allo-thr-L-phe. Synthetic L-arg-L-thr-L-phe does not show antifungal activity. Conditions for the fermentation and isolation of the antibiotic are reported.
    Notes: Aus Laboratoriumskulturen eines Dermatophyten wurde eine Substanz isoliert, die Pilze (Paecilomyces varioti, Mucor miehei), nicht aber Bakterien (Bacillus subtilis, Escherichia coli) hemmt. Die antibiotische Wirkung wird durch L-Histidin und L-Threonin aufgehoben. Die Struktur des Antibioticums wurde durch gaschromatographische und massenspektrometrische Untersuchungen als L-Argnyl-D-allo-threonyl-L-phenylalanin erkannt und durch Vergleich mit dem synthetischen Tripeptid L-Arginyl-DL-allo-threonyl-L-phenylalanin bestätigt. Synthetisches L-Arg-L-Thr-L-Phe ist antifungisch inaktiv. Bedingungen für Fermentation und Gewinnung des Antibioticums werden angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 8-22 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von 3β, 17 α-Diacetoxy-Δ5-pregnenon-(20) 1 werden neue Synthesen für 17 α-Acetoxy-6-chlor-6-dehydroprogesteron 19 (Chlormadinon) mitgeteilt. Dazu werden nach Substitution der 7 α-Stellung durch Addition an die Δ5-Doppelbindung 3,5,6,7-tetrasubstituierte Zwischenprodukte hergestellt, aus denen in der letzten Stufe die überzähligen Substituenten eliminiert werden. Die Strukturen werden vorwiegend durch spektroskopische Daten gesichert. Für die chemische Verschiebung der Protonen von -Gruppen in den untersuchten Chlorsteroiden werden τ-Werte von 5,4 bis 6,0 ppm gefunden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 169 (1973), S. 163-176 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: This paper deals with the kinetics of the low pressure polymerization of ethylene catalysed by the soluble ZIEGLER-catalyst (C5H5)2Ti(C2H5)Cl/Al(C2H5)Cl2. By a special technique it was possible to study for the first time the kinetics of the initial homogeneous part of the polymerization. The following results were obtained: The active species of this catalyst system is formed extremely rapid and seems to be a very dynamic equilibrium product. Its concentration depends on the ratio Al/Ti. The propagation reaction therefore corresponds to an intermitting process. The propagation rate constant was estimated to 15 dm3 · mol-1 · s-1 for 10°C. An excess of the aluminum component (Al/Ti 〉 1) acts as deactivator. The polymerization of the heterogeneous system is probably diffusion controlled. Therefore, the rate decay of the polymerization cannot be described by simple kinetic laws. For small ratios Al/Ti the polymerization has the character of a “living” system.
    Notes: Es wird die Kinetik der Äthylenpolymerisation mit dem löslichen Katalysatorsystem (C5H5)2Ti(C2H5)Cl/Al(C2H5)Cl2 behandelt. Mit Hilfe einer speziellen Meßmethode konnte erstmals der homogene Anfangsbereich der Polymerisation kinetisch erfaßt werden. Anhand der erzielten Befunde lassen sich folgende Schlußfolgerungen ziehen: Die polymerisationsaktive Spezies wird unmeßbar rasch nach dem Mischen der Katalysatorkomponenten gebildet und ist als ein sehr dynamisches Gleichgewichtsprodukt anzusehen, dessen Konzentration vom Verhältnis der Katalysatorkomponenten abhängt. Kettenwachstum ist demnach ein intermittierender Vorgang. Die Geschwindigkeitskonstante der Wachstumsreaktion wurde zu etwa 15 dm3 · mol-1 · s-1 für 10°C bestimmt. Überschüssiges Aluminium-organyl (Al/Ti 〉 1) wirkt desaktivierend. Die Polymerisation in heterogener Phase ist sehr wahrscheinlich diffusionsbestimmt. Die Abnahme der Polymerisationsgeschwindigkeit mit der Zeit ist komplexer Natur und ist mit einfachen kinetischen Zeitgesetzen nicht zu beschreiben. Die zeitliche Zunahme des Polymerisationsgrades für Verhältnisse Al/Ti = 2 weist darauf hin, daß die Polymerisation den Charakter eines „lebenden“ Systems aufweist.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 34 (1973), S. 165-175 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The molecular weight of polyamides can be changed by postcondensation in the solid state. The equilibrium molecular weight distribution in the partially crystalline polyamide can be calculated using reasonable assumptions. Under equal post-condensation conditions the calculation yields a higher molecular weight average for the partially crystalline material as compared with the amorphous one, while the type of the distribution function (SCHULZ-FLORY) remains nearly unchanged.
    Notes: Das Molekulargewicht von Polyamiden kann durch Nachondensation im festen Zustand verändert werden. Unter naheliegenden Annahmen läßt sich die Molekulargewichtsverteilung berechnen, die sich dabei im teilkristallinen Polyamid als Gleichgewichtszustand einstellt. Bei sonst gleichen Bedingungen ergibt sich ein höheres mittleres Molekulargewicht als in völlig amorphem Material, während sich der Typ der Verteilung (SCHULZ-FLORY) praktisch nicht ändert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die Partialsynthesen der 3-Aminoverbindungen der im Titel genannten Cardenolide beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Struktur des Di-O-acetylbufarenogins (9) und die des Argentinogenins (14) abschliessend berichtet.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 462-475 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Imine-Enamine Tautomerism, II1).  -  Tautomerism of Iminomethyl DisulfidesSulfenyl chlorides react with secondary thioamides to give iminomethyl disulfides 3a. Certain substituted thioamides having at least one hydrogen on the α-C atom form disulfides which are able to tautomerize to aminovinyl disulfides 3b. The tautomeric equilibrium is determined by the type of substitution on the α-C atom and on nitrogen. When there is a low degree of substitution on the α-C atom of the secondary thioamides S,N-sulfenylated thioamides are easily formed, whereas asymmetric iminomethyl disulfides formed from primary thioamides are not stable and react further to give symmetric trisulfides.
    Notes: Sekundäre Thioamide reagieren mit Sulfenylchloriden zu den Iminomethyldisulfiden 3a. Bei Disulfiden aus geeignet substituierten Thioamiden mit mindestens einem Wasserstoffatom am α-ständigen C-Atom kann eine Umlagerung zu den tautomeren Aminovinyldisulfiden 3b erfolgen. Das Tautomeriegleichgewicht wird von der Art der Substituenten am Stickstoff und am α-C-Atom des Thioamids bestimmt. Bei weniger Substituenten am α-C-Atom des sekundären Thioamids werden leicht S,N-sulfenylierte Thioamide gebildet, während asymmetrische Iminomethyldisulfide aus primären Thioamiden nicht beständig sind und zu symmetrischen Trisulfiden weiterreagieren.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 11 (1973), S. 3037-3042 
    ISSN: 0360-6376
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: It was reported earlier that the copolymerization of acrylamide and styrene is strongly affected by the copolymerization medium. The effect was attributed to a change in the polarity of the ethylenic bond in the acrylamide monomer due to hydrogen bonding and/or dipole - dipole interaction, depending on the medium. In view of those findings, it was suggested that absolute values for the reactivity ratios for the copolymerization of these two monomers might be obtained only when the acrylamide monomer is unperturbed. Copolymerizations of these monomers at a number of ratios, therefore, were done in benzene, which does not undergo hydrogen bonding and has no dipole moment, at high dilution, when amide - amide interactions between acrylamide molecules should be essentially eliminated. The values of r1 and r2(M1 = acrylamide) were 9.14 ± 0.27 and 0.67 ± 0.08, respectively. There appears to be some indication in this system that high dilution adversely affects the reactivity of the acrylamide monomer while enhancing that of styrene. This aspect requires more study.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...