ISSN:
1432-1335
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung In den vorliegenden Untersuchungen sollte geklärt werden, inwieweit humorale und celluläre Immunreaktionen das Wachstum von Tumortargetzellen hemmen und wieweit dieser Einfluß von der iso-, allo- oder xenogenen Herkunft der Lymphknotenzellen bzw. Antiseren abhängig ist. Lymphknotenzellen sensibilisierter und nicht sensibilisierter AKR-Mäuse wurden in den Untersuchungen verwendet. Xenogene Antiseren gegen EAT-Zellen wurden in Kaninchen, allogene in C57Bl-Mäusen und isogene Antiseren in AKR-Mäusen produziert. Targetzell-spezifische Immunreaktionen der Antiseren sowie der Lymphknotenzellen wurden gemessen 1. im Cytotoxicitätstest unter Verwendung 51Cr-markierter Ehrlich-Ascites-Tumorzellen (EAT-Zellen) und 2. an der Inhibition der DNS-Synthese von Tumorzellkulturen. Lymphknotenzellen sensibilisierter AKR-Mäuse zeigen in Kombination mit xenogenen bzw. allogenen Antiseren gegen EAT-Zellen einen additiven cytotoxischen Effekt auf die Targetzellen. Die cytotoxische Wirkung der Lymphknotenzellen wird durch Antiserum von AKR-Mäusen reduziert. Die Spezifität der Antiseren wurde durch Absorptionsexperimente nachgewiesen. Lymphknotenzellen sensibilisierter AKR-Mäuse hemmen in Kombination mit xeno- und allogenen Antiseren gegen EAT-Zellen die in vitro DNS-Synthese von EAT-Zellen signifikant. Ein additiver Effekt der Lymphknotenzellen und Antiseren ist allerdings nicht nachweisbar. Der Hemmeffekt der Lymphknotenzellen wird durch Antiserum, das im gleichen Mäuseinzuchtstamm wie die Lymphocyten gewonnen wurde, insbesondere nach längerer Inkubationsdauer aufgehoben. Die Targetzellspezifität dieser „enhancing antibodies” wurde durch Absorptionsexperimente nachgewiesen. Lymphknotenzellen nicht sensibilisierter Mäuse beeinträchtigen das EAT-Zellwachstum nicht; sie reduzieren aber den Hemmeffekt von Kaninchenantiserum auf die DNS-Synthese der Tumorzellen. Die Ergebnisse beweisen, daß der gegenseitige Einfluß humoraler und cellulärer Immunreaktionen abhängig von der Herkunft der Lymphknotenzellen und Antiseren ist.
Notes:
Summary The effects of humoral and cellular immune reactions on tumor target cells and their dependance on the iso-, allo- or xenogenic origin of lymphocytes and antisera were studied. Lymphnode cells and antisera of isogenic origin were obtained from AKR-mice immunized to Ehrlich ascites tumor cells (EAT-cells). Allogenic antisera to EAT-cells were produced in C57Bl mice, and xenogenic antisera in rabbits. The EAT-cell specific immune reactions of antisera and lymphnode cells were measured 1) by a cytotoxic test using 51Cr-labeled EAT-cells as target cells and 2) by inhibition of 3H-thymidin incorporation into nuclear DNA of EAT-cells. Lymphnode cells from immunized AKR-mice in combination with xenogenic as well as allogenic antisera show an additive cytotoxic effect on EAT-cells. The cytotoxic activity of lymphnode cells is reduced by the antiserum to EAT-cells produced in AKR-mice. The specificity of the antisera was demonstrated by absorption experiments. Lymphnode cells from immunized AKR-mice and xenogenic as well as allogenic antisera to EAT-cells inhibit the in vitro DNA-synthesis of EAT-cells significantly. No additive effect of lymphnode cells and the antisera was observed. The inhibitory effect of AKR-lymphnode cells on the DNA-synthesis of EAT-cells is abrogated by antiserum produced in AKR-mice, particularly after long period cultivation. The specificity of these enhancing antibodies was demonstrated in absorption experiments. Lymphnode cells of non sensitized mice do not impair the tumor cell growth; the inhibitory effect of xeno- and allogenic antisera to EAT-cells is reduced by the non sensitized lymphnode cells. The presented data indicate that the additive effect or the enhancement by humoral and cellular immune reactions is dependant on the origin of lymphnode cells and antisera.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00303676
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