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  • 1975-1979  (3)
  • 1975  (3)
  • Organic Chemistry  (3)
  • Pesticides
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  • 1975-1979  (3)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    1H-NMR-Untersuchung der Behinderten Rotation um die C—N-Bindung in 1,1′-Diäthyl-3-benzoyl-harnstoff-Derivaten (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 938-942 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die 1H-NMR-Spektren des 1,1′-Diäthyl-3-benzoyl-harnstoffs, -thio- und selenoharnstoffs (1a, b, c) werden im Temperaturbereich von +60°C bis -60°C aufgezeichnet und die beobachteten Veränderungen, Verlagerung des NH-Signals und Einfrieren der Rotation um die CN(C2H5)2-Bindung, diskutiert, die Aktivierungsenergien dieser behinderten Rotation berechnet und die Werte bezüglich des Doppelbindungscharakters der Heteroatome O, S, Se analysiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170609
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nickelchelate von β-Mercaptozimtaldehyden und deren Azomethinen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 265-272 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese α-unsubstituierter dimerer β-Mercaptozimtaldehyde 1 a - d, zugänglich über die β-Chlorvinylaldehyde, sowie daraus abgeleiteter Azomethine 2 a - f wird beschrieben. Die dargestellten Verbindungen und einige ihrer diamagnetischen Nickelchelate werden u. a. IR-, UV/VIS-, NMR- und massenspektroskopisch charakterisiert. Eine Template-Reaktion mit o-Phenylendiamin am Nickelchelat des p-Chlor-β-mercaptozimtaldehyds 3 b ergibt ein makrocyclisches Chelat system des Typs NiN2S2.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese und Charakterisierung neuartiger Übergangsmetallchelate von 1,1-Dialkyl-3-benzoyl-thioharnstoffen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 829-839 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die 1,1-Dialkyl-3-benzoyl-thioharnstoffe 1 erweisen sich als ausgezeichnete Chelatbildner mit Übergangsmetallionen.Die Chelate mit Nickel(II), Kupfer(II), Kobalt(III) und Palladium (II) werden charakterisiert. Für den Kupfer(II)-Komplex von 1,1-Diäthyl-3-benzoylthioharnstoff 2d wird ESR-spektroskopisch eine CuO2S2-Koordination mit rhombischer Symmetrie bewiesen. Die Chelatkomplexe von 1 mit Nickel(II) und Kobalt(III) verhalten sich magnetisch anormal. Die Nickel(II)-chelate bilden magnetisch normale hellgrüne Bispyridinaddukte 4.In einigen Fällen wurden kristalline Addukte mit einem Mol Chloroform pro Mol Komplex isoliert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170518
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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