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  • Gelenkfunktionserhalt
  • 1
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    Springer
    Trauma und Berufskrankheit 2 (2000), S. S86 
    ISSN: 1436-6274
    Keywords: Schlüsselwörter ; Ellbogeninfektion ; Offenes zweizeitiges Vorgehen ; Gelenkfunktionserhalt ; Bakteriologie der Ellbogeninfektion ; Spätkomplikationen ; Nachuntersuchungsergebnisse ; Key words ; Elbow infection ; Open two-stage-approach ; Maintenance of joint function ; Bacteriology of elbow infection ; Late complications ; Follow-up results
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Infection of the elbow is a rare complication of fracture treatment: it is occasionally seen as a primary complication, but also after injections, soft tissue defects, bursectomies and ulcerogenic lesions. It may spread by the haematogenous, lymphogenic or metastatic route. The onset of symptoms is often mild, so that patient and physician are deceived and treatment even of severe infections is delayed. Conservative treatment of joint infection or a limited surgical approach is seldom sufficient. The aim of treatment should be the restoration of joint movement, at least to an extent allowing pro- and supination of the hand. In case of an acute infection a transarthroscopic approach with debridement and irrigation of the joint can yield good results if repeated daily until the symptoms of the infection subside. Because of the prolonged course of the disease we prefer a two-stage approach at our institution. The first stage is a bilateral arthrotomy of the joint, involving a synoviectomy and insertion of local antibiotics (Septopal®, Miniseptopal®). The joint is left open, and the patient receives careful hydrophysical therapy with limited joint movement. Antibiotics are administered perioperatively, and the wounds are dressed daily with iodine ointment. Once there is no further pustulent secretion, the arthrotomy is closed after 7–12 days, at the same time as a thorough debridement is performed in a second-stage operation. Intensive physical rehabilitation, including ergotherapy and mobilisation with transposition of the joint, begins immediately after this procedure, augmented in most cases by administration of intravenous analgesic medication. From 1979 to 1997, we treated 27 cases of empyema of the elbow. Surgical therapy consisted in primary arthrodesis ¶because of severe joint destruction ¶in 2 patients (7.4%). In 4 patients (14.8%) a one-stage-approach was considered, but the treatment was unsuccessful in 2 cases. In 21 patients (77.8%) a two-stage-approach was undertaken as the primary procedure. No complications were found in 19 patients (82.6%), while in ¶4 cases soft-tissue defects were closed in a second operation. Late complications included 2 recurrent infections. Long-term follow-up was possible in 20 of 25 patients with preservation of joint function. These included 5 patients (20%) who had a free range of motion (ROM), while ¶6 patients (24%) were limited to one quarter ROM, 4 patients each (16%) to a half and three quarters ROM compared with the contralateral joint, and 1 patient (4%) had a stiff elbow.
    Notes: Zusammenfassung Die Ellbogengelenkinfektion ist glücklicherweise eine relativ seltene Komplikation der Frakturbehandlung, gelegentlich auch eine primäre Erkrankung nach Injektion, Bursektomie, nach Defekten oder Ulzera, hämatogen, lymphogen, metastatisch oder postoperativ. Die Symptomatik ist nicht selten wenig dramatisch, so daß auch die ausgedehnte Gelenkinfektion häufiger über längere Zeit übersehen, fehlgedeutet oder sowohl vom Patienten als auch vom Arzt bagatellisiert werden kann. Die Gelenkinfektion kann nur selten allein konservativ oder mit begrenztem chirurgischem Vorgehen erfolgreich therapiert werden. Ziel sollte stets der Wiedergewinn der Funktion sein, dabei ist auch der alleinige Erhalt der Umwendbewegungen der Hand durchaus von wesentlicher Bedeutung. Bei der akuten Infektion kann durchaus allein transarthroskopisch vorgegangen werden, wobei ein intensives Débridement (Shaving) unter reichlich Spülung vorgenommen werden sollte und das Vorgehen bis zur definitiven Infektionsberuhigung möglichst täglich wiederholt wird. Wegen des gehäuft langwierigen Verlaufs hat sich bei uns das zweizeitige chirurgische Vorgehen bewährt, wobei im ersten Eingriff möglichst nach zweiseitiger Arthrotomie eine totale Synovialektomie unter Schonung der Gelenkstrukturen mit Einlage von Septopal ® (meist Miniseptopal ® ) ausgeführt wird. Die Arthrotomien verbleiben nach diesem Eingriff offen. Im postoperativen Verlauf werden unter gleichzeitiger perioperativer systemischer antibiotischer Behandlung vorsichtige Bewegungsübungen im Armbad und tägliche Verbandwechsel mit Betaisodonasalbe ausgeführt. Sistiert die Sekretion, werden die Arthrotomien nach 7–12 Tagen in einem 2. Eingriff nach erneutem radikalem Débridement verschlossen. Anschließend wird unverzüglich ein intensives Mobilisationsprogramm unter Umlagerung, Krankengymnastik, Ergotherapie, anfangs meist unter i.v. Schmerztherapie begonnen. Von 1979–1997 wurden bei uns 27 Ellbogengelenkempyeme behandelt. Zur Infektionsberuhigung wurde bei uns 2mal (7,4%) eine primäre Arthrodese wegen Gelenkzerstörung ausgeführt, bei 4 Patienten (14,8%) wurde ein einzeitiges operatives Vorgehen geplant, 2mal verlief es erfolglos. Bei 21 Patienten (77,8%) wurde primär das zweizeitige operative Vorgehen vorgenommen. Bei 19 Patienten (82,6%) verlief die zweizeitige Behandlung komplikationsfrei, 4mal mußten weiterbestehende Hautdefekte sekundär verschlossen werden. Als Spätkomplikation wurden bislang 2 Infektionsrezidive beobachtet. 20 von 25 Patienten mit Gelenkerhalt konnten mindestens 1–2 Jahre nach der Behandlung nachuntersucht werden: 5 Patienten (20,0%) hatten fast freie Gelenkfunktion, 6 (24,0%) Einschränkungen zu 1/4, je 4 Patienten (16,0%) Einschränkungen zur Hälfte bzw. zu 3 / 4 der Gegenseite, während das Gelenk bei 1 Patienten (4,0%) sekundär eingesteift war.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    AIChE Journal 35 (1989), S. 507-510 
    ISSN: 0001-1541
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 38 (1987), S. 498-506 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Sulfidierung von Fe-Mn-Legierungen und Mn bei hohen TemperaturenDie Sulfidierung von Fe-Mn-Legierungen mit 20-50% Mn und von reinem Mn wurde bei 973 K, 1073 K und 1173 K in H2-H2S Atmosphären bei konstantem pS2 oder konstantem pH2S/pH2 untersucht, unter Bedingungen, bei denen nur MnS gebildet wird. Die Sulfidierungskinetik ist vorwiegend parabolisch, aber bedingt durch zwei verschiedene Diffusionsvorgänge. Bei der Sulfidierung der Fe-Mn-Legierungen bei 973 K und 1073 K ist die Diffusion der Mn-Atome in der Legierung der geschwindigkeitsbestimmende Vorgang, und es wird eine verzahnte Grenzfläche Sulfidschicht/Legierung beobachtet. Bei 1173 K erfolgt ein Übergang zur Kontrolle der Sulfidierungsgeschwindigkeit durch Diffusion des Mn in der Sulfidschicht und ein Übergang von der verzahnten Grenzfläche zur ebenen Grenzfläche.
    Notes: The sulfidation behaviour of a range of Fe-Mn alloys and pure Mn were studied at 973 K, 1073 K, and 1173 K in H2-H2S atmospheres at constant pS2 or constant pH2S/pH2. The sulfidation kinetics were parabolic in most cases, but two different diffusion processes affect the kinetics. In the sulfidation of the Fe-Mn alloys at 973 K and 1073 K, the diffusion of manganese atoms in the alloy is the rate-determining step and an interlocked scale/alloy interface is observed. At 1173 K there is a transition to rate-control by the diffusion of manganese in the sulfide scale connected with transition from rugged to a planar scale/alloy interface.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 40 (1989), S. 642-650 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Influence of HCl and N2 on high temperature corrosion in atmospheres with low oxygen pressuresThe effects of HCl and N2 on the high temperature corrosion in atmospheres with low oxygen pressures were investigated.Investigations of the alloy Fe-20Cr in He-H2-H2-O-HCl atmospheres at 1173 K under conditions, where no condensed chlorides could be formed, show the simultaneous growth of Cr2O3 and evaporation of CrCl2. The kinetics of the reactions can be described by growth of Cr2O3 according to the parabolic rate law and transport of CrCl2 in the gas flow following a linear rate law.During heating of the samples in He-H2-H2O-HCl condensed chlorides are formed which decrease the adherence of the oxide layers and cause oxide spallation during cooling. This can be avoided either by preoxidation in H2-H2O or heating in dry hydrogen. The porosity of Cr2O3 layers is not enhanced when HCl is added to the gas atmosphere.The oxidation and evaporation is enhanced in N2-H2-H2O-HCl atmospheres compared to He-H2-H2O-HCl atmospheres. The Cr2O3 scales are coarse grained and poros. The enhanced porosity is caused by the nucleation and growth of chromium nitrides in the transient state of oxidation.
    Notes: Der Einfluß von gasförmigem HCl und Stickstoff auf die Hochtemperatur-Korrosion in Atmosphären mit niedrigem Sauerstoffpartialdruck wurde untersucht.Untersuchungen mit der Legierung Fe-20Cr in He-H2-H2O-HCl-Atmosphären bei 1173 K unter Bedingungen, bei denen keine kondensierten Chloride gebildet werden, zeigten, daß gleichzeitig Wachstum von Cr2O3 und Abdampfen von CrCl2 erfolgt. Die Kinetik der Gesamtreaktion läßt sich durch Überlagerung eines parabolischen Zeitgesetzes für das Oxidwachstum mit einem linearen Zeitgesetz für die Abdiffusion des Chlorides in den Gasstrom beschreiben.Beim Aufheizen der Proben in He-H2-H2O-HCl bilden sich kondensierte Chloride, die die Haftung der Oxidschichten beeinträchtigen und Abplatzen beim Abkühlen verursachen. Voroxidation in H2-H2O oder Aufheizen in getrocknetem Wasserstoff verhindern dies. Die Porosität von Cr2O3-Schichten wird durch den Zusatz von HCl zur Gasatmosphäre nicht erhöht.In N2-H2-H2O-HCl-Atmosphären ist die Oxidation und das Abdampfen beschleunigt gegenüber He-H2-H2O-HCl-Atmosphären. Die gebildeten Cr2O3-Schichten sind grobkörnig und porös. Ursache der erhöhten Porosität ist die Keimbildung und das Wachstum von Chromnitriden im Anfangsstadium der Oxidation.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 47 (1964), S. 865-869 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Neben den bisher nach Behandlung von D-Galakturonsäure mit methanolischer Salzsäure in der Wärme gefundenen α- und β-D-galakturonopyranosid-methylestern entstehen grössere Mengen von α- und von β-Methyl-D-galakturono-furanosid-methylester im konstanten Verhältnis von 1 : 3.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 34 (1962), S. 841-842 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Die theoretische Vorausberechnung des Einflusses von Strömung und Diffusion auf den Umsatz bei chemischen Reaktionen gelang bisher nur in wenigen Fällen. Für den Fall der heterogenen Wandreaktion 1. Ordnung in zylindrischen Strömungsreaktoren werden die bisher gelösten speziellen Fälle kurz zusammengestellt. Die von Damköhler unter gewissen vereinfachenden Annahmen durchgeführten eingehenden Berechnungen der Funktion für die dimensionslose Verweilzeit werden vervollständigt und die früher veröffentlichten Werte dieser Funktion berichtigt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The constants derived for the copolymerization systems of allylbenzene, 2-methylpentene-1 and isobutene with acryloninitrile, the rAN values being independent of the comonomer mixture and the yield, as well as the parameters rANL required for estimating the effect of the solvent by combining the overall rate and copolymerization equations were found to correlate linearly with the donor value of the solvent. The effect of the solvent is explained predominantly by the interaction of electrophilic macroradicals being solvated to different degree with acrylonitrile at the chain end.
    Notes: Die für die Copolymerisationssysteme von Allylbenzen, 2-Methylpenten-1 und Isobuten mit Acrylnitril abgeleiteten Konstanten, die von der Comonomermischung und dem Umsatz unabhängigen rAN-Werte sowie die zur Quantifizierung des Lösungsmitteleinflusses aus der Kombination von Bruttogeschwindigeits- und Copolymerisationsgleichung erhaltenen Parameter rANL korrelieren linear mit der Donorzahl der Lösungsmittel. Der Lösungsmitteleinfluß wird vor allem durch die Wechselwirkung des unterschiedlich solvatisierten elektrophilen Makroradikals mit Acrylnitril am Kettenende erklärt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The overall rate of copolymerization of the systems acrylonitrile/allylbenzene, acrylonitrile/α-methylstyrene, acrylonitrile/2-methylpentene-1 and, for comparison, acrylonitrile/styrene was determined in dependence on the solvent of the monomer mixture, the overall monomer concentration and the temperature. The results are discussed by means of an empirical overall rate equation.
    Notes: Die Bruttogeschwindigkeit der Copolymerisation der Systeme Acrylnitril/Allylbenzen, Acrylnitril/α-Methylstyren, Acrylnitril/2-Methylpenten-1 und im Vergleich dazu von Acrylnitril/Styren werden in Abhängigkeit vom Lösungsmittel der Monomermischung, der Gesamtmonomerkonzentration und der Temperatur bestimmt. Die Ergebnisse werden mit einer empirischen Bruttogeschwindigkeitsgleichung diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In the binary copolymerization systems of allylbenzene, 2-methylpentene-1 and isobutene with acrylonitrile rOlefin = 0 can be postulated. By linear correlation of the rAN-values with the molar fraction of the olefin the ordinate intersection provides constant values of rAN depending only on the kind of olefin and the solvent. Constant values of rAN are also obtained by supposing the olefin concentration to be reduced at the reaction site. The concentration of reactive olefins is related to their initial amount by an exponential expression.
    Notes: Für die binären Copolymerisationssysteme von Allylbenzen, 2-Methylpenten-1 und Isobuten mit Acrylnitril läßt sich rOlefin = 0 postulieren. Durch lineare Korrelation der rAN-Werte und dem Molenbruch des Olefins werden aus dem Ordinatenabschnitt konstante rAN-Werte erhalten, die nur von der Art des Olefins und dem Lösungsmittel abhängig sind. Die konstanten rAN-Werte lassen sich auch auf Basis der Modellvorstellung, daß die Olefinkonzentration am Reaktionsort reduziert ist, ableiten. Die reaktive Olefinkonzentration ist durch eine Exponentialbeziehung mit der eingesetzten verknüpft.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 578 (1989), S. 75-80 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Neue Prophosphatrane: Neuartige Zwischenstufen auf dem Wege zu pentakoordinierten PhosphatranenDie Reaktion von N(CH2CH2NHMe)3 mit P(NMe2)3 oder P(NMe2)2Cl ergibt die Phosphatranvorstufe N(CH2CH2NMe)3P. Dessen Umsetzung mit Oxydationsmitteln ode Elektrophilen führt zu nicht-transannular-stabilisierten, tetrakoordinierten Derivaten N(CH2CH2NMe)3P—X, (X: O, S, Se, N3Ph, NPh, CS2, 1/2 PtCl2). Die Strukturen der beschriebenen Verbindungen werden anhand ihrer 1H-, 13C- und 31P-NMR-Daten diskutiert.
    Notes: The reaction of N(CH2CH2NHMe)3 with P(NMe2)3 or P(NMe2)2Cl yields the phosphatrane precursor N(CH2CH2NMe)2P,4. With oxydizing agents or electrophiles 4 is converted to the untransannulated four-coordinated derivatives N(CH2CH2NMe)3P—X, (X: O, S, Se, N3Ph, NPh, I CS2, 1/2 PtCl2). The structures of the compounds described are discussed by 1H, 13C, and 31P n.m.r. data.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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