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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Solid State Communications 73 (1990), S. 105-108 
    ISSN: 0038-1098
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1573-4889
    Keywords: oxidation ; segregation ; impurities ; CeO2-coated Fe-20Cr
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Abstract The interfacial segregation of sulphur and carbon during the oxidation in 1 torr O2 at 1173 K of Fe-20Cr alloy, which was either free of Ce, alloyed with 0.078 wt.% Ce, or sputter-coated with a 4 nm-thick CeO2 layer, was studied using polyatomic SIMS. Oxidation periods were up to 19 hr. During oxidation, sulphur and carbon accumulated at the alloy-oxide interface region of both uncoated and coated alloys. The amount of segregated sulphur did not vary appreciably with time, whereas carbon increased with time. The total amount of segregants was similar for both uncoated and coated alloys, although the scales formed on the sputter-coated alloy maintained adhesion and were about 10 times thinner than those on the uncoated alloys.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 37 (1986), S. 578-587 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Anfangsschritte der Schichtbildung auf Fe 32 Ni 20 Cr und Fe 20 Cr in H2-H2O-H2S-AtmosphärenDer Übergangszustand der gleichzeitigen Oxidation und Sulfidierung wurde an den Legierungen Fe-32 Ni-20 Cr und Fe-20 Cr durch kurzzeitige Auslagerungen bei 700°C in H2-H2O-H2S untersucht. Nach Aufheizen der Proben in reinem, trockenem H2 wurden sie durch Einleiten der oxidierenden und sulfidierenden Atmosphäre für 2, 4 oder 15 min korrodiert. Nach Abschrecken wurde die Korrosionsschicht durch REM, AES, Röntgen- und Elektronenbeugung untersucht. Vier verschiedene Gaszusammensetzungen wurden angewandt: pS2 = 10-12 bar und pO2 = 10-25, 10-26, 10-27 und 10-28 bar, bei diesen Bedingungen ist immer Cr2O3 die thermodynamisch stabile Phase.Nach den Kurzzeitversuchen wurden Oxide und Sulfide auf den Oberflächen festgestellt, Cr2O3 und Cr3S4 waren nebeneinander gewachsen und (Ni, Fe)Cr2S4 hatte sich stellenweise auf der Korrosionsschicht auf Fe-32 Ni-20 Cr gebildet. Der Anteil der Sulfide war bei den niedrigeren pO2 größer. Nach längeren Korrosionszeiten, 120 min, waren alle Sulfide verschwunden. Während des Übergangszustands (transient state) wachsen Oxide und Sulfide gleichzeitig und benachbart, und die Geschwindigkeit ist bestimmt durch den Transport in der Gasphase oder Grenzflächenreaktionen. Nach Übergang zu geschwindigkeitsbestimmender Diffusion verschwinden die Sulfide durch Auflösung in der Legierung und/oder Reaktion mit der Gasatmosphäre. Dies gilt jedoch nur für niedrige pS2, bei denen Fe- und Ni-Sulfide nicht stabil sind.
    Notes: The transient state of simultaneous oxidation and sulfidation of Fe-32 Ni-20 Cr and Fe-20 Cr was studied at 700°C for short time exposures in H2-H2O-H2S. After heating the specimens in pure, dry hydrogen they were corroded by introduction of the oxidizing and sulfidizing atmosphere for 2, 4 or 15 min. After quenching the layer was investigated by SEM, AES, X-ray and electron diffraction. Four different gas compositions were applied: pS2 = 10-12 bar and pO2 = 10-25, 10-26, 10-27, 10-28 bar, all within the thermodynamic stability range of Cr2O3.After the short time exposures oxides and sulfides were present on the surface, Cr2O3 and Cr3S4 had grown side by side and in case of the alloy Fe-32 Ni-20 Cr Fe- and Ni-containing sulfides formed patches on top of the scale. The amount of sulfides was higher for the lower oxygen pressures. After a longer time exposure, 120 min, all sulfides had vanished.Simultaneous formation of oxides and sulfides occurs in the transient state during phase boundary reaction or transport control. Upon transition to diffusion control the sulfides vanish by dissolution into the alloy and reaction with the gas atmosphere. This is valid for low pS2 where no iron and nickel sulfides are stable.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 38 (1987), S. 498-506 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Sulfidierung von Fe-Mn-Legierungen und Mn bei hohen TemperaturenDie Sulfidierung von Fe-Mn-Legierungen mit 20-50% Mn und von reinem Mn wurde bei 973 K, 1073 K und 1173 K in H2-H2S Atmosphären bei konstantem pS2 oder konstantem pH2S/pH2 untersucht, unter Bedingungen, bei denen nur MnS gebildet wird. Die Sulfidierungskinetik ist vorwiegend parabolisch, aber bedingt durch zwei verschiedene Diffusionsvorgänge. Bei der Sulfidierung der Fe-Mn-Legierungen bei 973 K und 1073 K ist die Diffusion der Mn-Atome in der Legierung der geschwindigkeitsbestimmende Vorgang, und es wird eine verzahnte Grenzfläche Sulfidschicht/Legierung beobachtet. Bei 1173 K erfolgt ein Übergang zur Kontrolle der Sulfidierungsgeschwindigkeit durch Diffusion des Mn in der Sulfidschicht und ein Übergang von der verzahnten Grenzfläche zur ebenen Grenzfläche.
    Notes: The sulfidation behaviour of a range of Fe-Mn alloys and pure Mn were studied at 973 K, 1073 K, and 1173 K in H2-H2S atmospheres at constant pS2 or constant pH2S/pH2. The sulfidation kinetics were parabolic in most cases, but two different diffusion processes affect the kinetics. In the sulfidation of the Fe-Mn alloys at 973 K and 1073 K, the diffusion of manganese atoms in the alloy is the rate-determining step and an interlocked scale/alloy interface is observed. At 1173 K there is a transition to rate-control by the diffusion of manganese in the sulfide scale connected with transition from rugged to a planar scale/alloy interface.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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