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  • 1
    ISSN: 1433-0563
    Keywords: Schlüsselwörter Prostataspezifisches Antigen ; Transrektaler Ultraschall ; Artifizielle Neuronale Netzwerkanalyse ; Key words Prostate specific antigen ; Transrectal ultrasound ; Artificial neural network analysis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract As a result of the enhanced clinical application of prostate specific antigen (PSA), an increasing number of men are becoming candidates for prostate cancer work-up. A high PSA value over 20 ng/ml is a good indicator of the presence of prostate cancer, but within the range of 4–10 ng/ml, it is rather unreliable. Even more alarming is the fact that prostate cancer has been found in 12–37% of patients with a “normal” PSA value of under 4 ng/ml (Hybritech). While PSA is capable of indicating a statistical risk of prostate cancer in a defined patient population, it is not able to localize cancer within the prostate gland or guide a biopsy needle to a suspicious area. This necessitates an additional effective diagnostic technique that is able to localize or rule out a malignant growth within the prostate. The methods available for the detection of these prostate cancers are digital rectal examination (DRE) and Transrectal ultasound (TRUS). DRE is not suitable for early detection, as about 70% of the palpable malignancies have already spread beyond the prostate. The classic problem of visual interpretation of TRUS images is that hypoechoic areas suspicious for cancer may be either normal or cancerous histologically. Moreover, about 25% of all cancers have been found to be isoechoic and therefore not distinguishable from normal-appearing areas. None of the current biobsy or imaging techniques are able to cope with this dilemma. Artificial neural networks (ANN) are complex nonlinear computational models, designed much like the neuronal organization of a brain. These networks are able to model complicated biologic relationships without making assumptions based on conventional statistical distributions. Applications in Medicine and Urology have been promising. One example of such an application will be discussed in detail: A new method of Artificial Neural Network Analysis (ANNA) was employed in an attempt to obtain existing subvisual information, other than the gray scale, from conventional TRUS and to improve the accuracy of prostate cancer identification.
    Notes: Zusammenfassung Das prostataspezifische Antigen (PSA) ist heutzutage der meistgenutzte Marker in der Diagnostik des Prostatakarzinoms. Hieraus resultiert eine vermehrte Anzahl von asymptomatischen Männern, die allein durch eine PSA-Werterhöhung Kandidaten für eine weiterführende Prostatadiagnostik werden. Ein deutlich erhöhter PSA-Serumwert (〉20 ng/ml) lässt mit hoher Wahrscheinlichkeit auf das Vorhandensein eines Prostatakarzinoms schließen. Im sog. Graubereich zwischen 4 und 10 ng/ml ist der Gewebemarker PSA meist durch gutartige Veränderungen beeinflusst, so dass eine Unterscheidung zwischen maligner und benigner Ursache aufgrund des PSA-Wertes allein nicht möglich ist [1–4]. Darüber hinaus findet man Karzinome bei Patienten, die ein PSA unter dem Normwert von 4 ng/ml aufweisen. Die Methoden, die bislang für die Früherkennung oder Erkennung des Prostatakarzinoms zur Verfügung standen (Tastbefund und Ultraschall) sind unzureichend. So sind ca. 70% der palpablen Tumoren nicht mehr organbegrenzt [5, 6]. Das klassische Problem der visuellen Ultraschallbeurteilung ist die mangelnde Spezifität, insbesondere bei geringer Erfahrung mit der Methode [7–11]. Um die diagnostischen Möglichkeiten des transrektalen Ultraschalls (TRUS) in der Prostatakarzinom-Früherkennung und -Stadieneinteilung zu erhöhen, wird in der hier vorgestellten Studie eine Artifizielle Neuronale Netzwerkanalyse (ANNA) eingesetzt, die zusätzliche subvisuelle, graustufendifferente Informationen des TRUS erfassen und auswerten kann [12–14]. Dieser Ansatz erscheint vielversprechend, da Artifizielle Neuronale Netzwerke die im Ultraschallbild vorhandenen komplexen Datenformationen erkennen können, sie gleichsam “lernen” und diese dann bei noch nicht gesehenen Datenformationen wiedererkennen und korrekt klassifizieren können [15].
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of dermatological research 244 (1972), S. 560-562 
    ISSN: 1432-069X
    Keywords: Hereditary angioneurotic edema ; Complement factors
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 14 (1972), S. 173-195 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 16 (1972), S. 201-208 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 3 Familien mit hereditärem Angioödem bei insgesamt 9 Mitgliedern werden beschrieben. Die Serumkonzentrationen der Komplementfaktoren C3, C4 und des CĪ-Inhibitors (CĪINH) wurden bei allen erreichbaren Familienmitgliedern bestimmt. Die CĪ-Hemmaktivität und die Konzentrationen von CĪINH und C4 waren in den Patientenseren niedrig. Der C3-Serumspiegel war jedoch bei Patienten und gesunden Familienmitgliedern normal. In allen 3 Familien sind tödlich verlaufende Anfälle von Larynxödem vorgekommen. 4 Familienmitglieder, 2 Kinder und 2 Erwachsene, waren trotz niedriger Serumkonzentrationen von C4 und CĪINH asymptomatisch.
    Notes: Summary 3 families with hereditary angioedema in 9 members are described. The serum concentrations of complement factors C3, C4, and CĪ-inhibitor (CĪINH) were determined in all available family members. CĪ inhibiting activity was characteristically low or absent in sera from patients. CĪINH and C4 concentrations were also low, whereas C3 was present in normal concentrations in patients and in unaffected family members. In all 3 families fatal attacks of laryngeal edema had occured. 4 individuals, 2 children and 2 adults, had low concentrations of CĪINH and C4 but had never experienced symptoms of angioedema.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 57 (1981), S. 327-328 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary Alpha-1-antitrypsin phenotypes were determined by isoelectric focusing in 270 Koreans and 52 Chinese. The frequencies of the major alleles were the following, numbers for the Chinese sample are in parentheses: PiM1: 0.65 (0.66), PiM2: 0.22 (0.25), PiM3: 0.06 (0.09). Other alleles, including PiZ were present in low frequencies. The Koreans appear to be quite similar to the Chinese in this system.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenjassung Eine Familie, in der mehrere Mitglieder in 3 Generationen an Hereditärem Angioödem (HAE) leiden, wird beschrieben. Im Gegensatz zur häufigeren Form von HAE ist jedoch die Serumkonzentration des Komplementesterasehemmers (C1INH) nach immunologischen Kriterien erheblich erhöht. Die Hemmung von Komplementesterase ist stark vermindert oder fehlt. Die experimentellen Daten zeigen, daß bei den Patienten C1INH-Protein als Komplex mit Serumalbumin vorliegt.
    Notes: Summary A family in which several members in 3 generations are afflicted with Hereditary Angioedema (HAE) is described. In contrast to the more common form of HAE, the concentration of complement esterase inhibitor (C1INH) as determined immunologically is greatly elevated in the serum of these patients, while the inhibiting activity is low or absent. The experimental evidence suggests that in their serum C1INH protein is complexed with albumin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 11 (1971), S. 177-189 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung α1-Antitrypsin (α1-at) ist ein Glykoprotein des menschlichen Serums. Es hemmt die enzymatische Aktivität von Trypsin und anderen proteolytischen Enzymen. Die Konzentration in normalem Serum beträgt etwa 200–250 mg/100 ml. Unter bestimmten physiologischen und pathologischen Bedingungen, z. B. während der Schwangerschaft, nach Verabreichung von Ovulationshemmern und während einer Infektion, ist der Serumspiegel des α1-at erhöht. Die genaue physiologische Funktion des α1-at ist unbekannt, wahrscheinlich ist aber die Hemmung von proteolytischen Enzymen aus Leukocyten von Bedeutung. Mit Hilfe elektrophoretischer Methoden kann man einige Phänotypen unterscheiden. Diese Phänotypen können durch mehrere codominante Allele an einem Locus, wahrscheinlich dem Strukturlocus, erklärt werden. Zwei Allele, PiZ und PiS, verursachen niedrige Konzentrationen von α1 im Serum: Die ungefähren Serumkonzentrationen von α1-at der verschiedenen Phänotypen sind: Z/Z 10%, M/Z 50–60%, S/S 60%, M/S 80%; die Konzentration von 212 mg/100 ml des M/M-Phänotyps ist hier gleich 100% gesetzt. Die Wirkung der verschiedenen Allele auf die α1-at ist also additiv. Homozygotie für das PiZ-Allel ist statistisch signifikant mit chronisch obstruktivem Lungenemphysem assoziiert. Eine geringere, aber ebenfalls statistisch signifikante Assoziation mit chronisch obstruktivem Lungenemphysem besteht auch für die Heterozygotie PiM/PiZ und PiM/PiS oder nur für eine von beiden Heterozygotien.
    Notes: Summary Alpha1-antitrypsin (α1) is a glycoprotein in human serum that inhibits the enzymatic activity of trypsin and other proteolytic enzymes. Its concentration in normal serum is 200–250 mg/100 ml. In certain physiological and pathological situations, such as pregnancy, under contraceptive medication and during inflammation, the level of α1-at is elevated. The physiological role of α1 is not known, but the interaction with proteolytic enzymes from white blood cells is probably important. Electrophoretic techniques distinguish several phenotypes, which can be explained by the existence of several codominant alleles at one locus (probably the structural locus). Two alleles PiZ and PiS cause low concentrations of α1-at in serum: the approximate concentrations of α1-at for the different phenotypes are Z/Z 10%, M/Z 50–60%, S/S 60%, M/S 80%, where the level of 212 mg/100 ml found in the M/M phenotype is taken as 100%; thus the effect of these alleles on the α1-at concentration is additive. Homozygosity for the PiZ allele is strongly associated with chronic obstructive lung disease and there is also an association of COPD and heterozygosity for the PiZ or PiS or both, but to a lesser degree.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 15 (1972), S. 1-6 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die zwei Allele PiZ and PiS führen zu subnormalen Konzentrationen von Alpha1-Antitrypsin und niedrigen Trypsinhemmaktivitäten im menschlichen Serum. Die durch Hetero- und Homozygotie für diese Allele entstehenden Phänotypen können durch elektrophoretische Methoden unterschieden werden. Die Alpha1-Antitrypsin-Konzentrationen der verschiedenen Phänotypen überlappen, so daß eine sichere Erkennung nur durch elektrophoretische Methoden möglich ist.
    Notes: Summary Two alleles, PiZ and PiS, are associated with lower than normal alpha1-antitrypsin concentrations and lower trypsin inhibiting activities in human serum. The phenotypes that result due to heterozygosity or homozygosity for these alleles can be distinguished with electrophoretic procedures. The alpha1-antitrypsin concentrations of several phenotypes overlap so that the phenotypes can be determined with certainty only by an electrophoretic procedure.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 620-622 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hereditary angioneurotic edema ; tranexamic acid ; suramin ; C $$\bar 1$$ -inhibitor ; Hereditäres angioneurotisches Ödem ; Tranexamsäure ; Suramin ; C $$\bar 1$$ -Inhibitor
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über die symptomatische Therapie des hereditären angioneurotischen Ödems mit Tranexamsäure und Suramin bei zwei Patienten berichtet. Während der erste Patient gut auf eine Therapie mit Tranexamsäure (Cyclocapron®), nicht jedoch auf Suramin ansprach, ließen sich beim zweiten Patienten die Ödemanfälle mit Suramin unterbinden.
    Notes: Summary The symptomatic therapy of hereditary angioneurotic edema with tranexamic acid and suramin in two patients is reported. The first patient responded well to tranexamic acid (Cyclocapron®) but not to suramin. In the second patient, attacks of edema could apparently be better prevented with suramin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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