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  • 2000-2004  (1)
  • 1970-1974  (9)
  • 1965-1969  (10)
  • Chemistry  (19)
  • fusogenic peptides  (1)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Spacer Length Dependence on the Efficiency of Dimeric Anionic Peptides in Gene Transfer by Glycosylated Polylysine/Plasmid Complexes (2000)
    Springer
    Bioscience reports 20 (2000), S. 383-398 
    Details
    ISSN: 1573-4935
    Keywords: fusogenic peptides ; HA2 influenza virus hemagglutinin ; polylysine ; transfection ; gene transfer
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Amphiphilic anionic peptides have been used to enhance the efficiency of transfection by helping plasmids to escape from endosomes to the cytosol. It has been shown that efficiency of an eicosamers containing five glutamyl residues (E5), can be considerably enhanced either by transforming it into a dimer or by adding a tripeptide WYG in a C-terminal position (E5WYG). The dimerization of the peptide E5WYG leads to a more efficient tool when the dimerization device includes the tripeptide WYG unit and a longer spacer arm made of Gly-βAla-βAla residues, but to a 10-fold less efficient tool when the dimerization device includes a shorter spacer, a glycyl residue. Both dimers are taken up by the cells to a similar extent. Both dimers seem to be surrounded similarly as far as the environmental pH is concerned. In contrast, we found a correlation between the propensity of the peptides to adopt a helical structure at neutral pH and the gene transfer efficiency.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1023/A:1010382001654
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Organische Schwefelverbindungen. 81. Zur Einwirkung von Schwefelkohlenstoff und Schwefel auf Phenylacetylen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 294-301 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die präparative Synthese von Phenyl-isotrithion (I) aus Phenylacetylen-Na, Schwefel und Schwefelkohlenstoff ist ein Protonenüberträger erforderlich, wie am Beispiel des Deutero-I (III) mit Aceton-d6 gezeigt wird. Stärkere acide Zusätze bewirken eine Dimerisierung des Mercaptids II zu Benzyliden-phenyl-1,3-dithiol (IV). Die Struktur dieses bildungsbegünstigten Heterocyclus, der u. a. auch bei der Einwirkung von Schwefel auf Enamine des Typs VI also Konkurrenzprodukt des Thioamids VII entsteht, wird durch unabhängige Synthese gesichert. Sekundäre Amine addieren bei Raumtemperatur an II unter Bildung von VII.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350509
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Über die Protonierung iso-π-elektronischer Thiotropone (1968)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 41-46 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Protonierung der mit Thiotroponen iso-π-elektronischen Trithione (I), Isotrithione (II) und α-Dithiopyrone (III) sowie die Protonierung des Dithiobenzoesäure-methylesters (IV) und der cyclischen Trithiocarbonate (V) in wäßriger Schwefelsäure untersucht. Die H0-Werte der Halbprotonierung werden spektrophotometrisch abgeleitet und die Basizitäten mit den HMO-Elektronendichten verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19680370107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Organische Schwefelverbindungen. 98. Zur Chemie des 4,6-Diphenyl-2H-thiopyranthions-(2) (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 61-70 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4,6-Diphenyl-2H-thiopyranthion-(2) 1, ist am Thionschwefel zu Thiopyryliumsalzen des Typs 2, alkylierbar und acylierbar. Bei der Umsetzung von Oxalylhalogeniden mit 1, oder 4,6-Diphenyl-2H-thiopyranon-(2) 4 fragmentiert das Acylierungsprodukt A zu den reaktiven 2-Halogen-thiopyryliumsalzen 3.Die Hydrolyse der 3, führt zu Gemischen von 1, und 4,6-Diphenyl-2H-thiopyranon-(2) 4, die Sulfhydrolyse zu reinem 1.1 und 2 sind zu 4 hydrolysierbar, mit primären Aminen bilden 1,2 und 3 die Azomethine 5. Am Stickstoff aliphatisch substituierte 5 werden durch Methyljodid zu 2-Dialkylamino-thiopyrylium-jodiden 6 alkyliert. Aliphatische Amine bewirken bei 4 einen Austausch des Ringschwefels gegen Stickstoff unter Bildung von 4,6-Diphenyl-pyridonen-(2) 9. Kupferbronze reagiert mit 1 unter Bildung von 4,4′,6,6′-Tetraphenyl-2,2′-dithiodipyrylen 10.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    MO-LCAO-Berechnungen an schwefelhaltigen π-Systemen, 8. UV-S-Absorptionen von Aryldithiocarbonsäureestern (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 45-60 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die charakteristischen UV-S-Absorptionen einiger Aryldithiocarbonsäureester werden mitgeteilt. Die längstwelligen Banden werden auf der Basis der HMO - SC-Übergangsenergien diskutiert. Die ersten intensiven Absorptionsmaxima von Dithiobenzoesäureestern, die in p-Stellung mit Elektronendonatoren substituiert sind, dienen zur Ableitung spektroskopischer Substituentenkonstanten. Diese sind auch für andere Serien brauchbar.Schon die einfache HÜCKELsche MO - LCAO - (kurz HMO-) Methode erlaubt eine Beschreibung der Anregungsenergien der längstwelligen Absorptionsbanden heterocyclischer Schwefelverbindungen im ultravioletten und sichtbaren Spektrabereich [1-5].Diese quantenchemische Methode geht von sinnvollen Annahmen über die Eigenschaften der einzelnen Atome μ und Bindungen μν in den π-Elektronensystemen aus, die als empirische Parameter αμ = αC + hμβCC (COULOMB-Integral) und βμν = kμνβCC (Resonanzintegral) in die Rechnung eingehen (vgl. [6]).In welchem Umfang die bisher verwendeten Schwefelparameter auch für die Berechnung acyclischer Schwefelverbindungen geeignet sind, ist bisher nicht eingehend geprüft worden. Ein anderes offenes Problem ist das Verhältnis der Schwefelparameter zu denen anderer Heteroatome. Dithiocarbonsäureester, deren Präparation und Reduktion Gegenstand einer früheren Veröffentlichung war [7], bieten eine Möglichkeit, diesen Fragenkomplex in Angriff zu nehmen und das experimentelle spektroskopische Material zu systematisieren.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Problematik der Bestimmung des Enthiolgehaltes einiger Thiocarbonylverbindungen mit Hilfe der Jodtitration (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 472-476 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Anwendbarkeit der jodometrischen Titration zur Bestimmung von Enthiolgehalten einiger Thiocarbonylverbindungen wird geprüft. Verläßliche Ergebnisse lassen sich nur bei völlig wasserfreier Arbeitsweise erzielen, anderenfalls wird ein Enthiolgehalt nur vorgetäuscht. Die Endpunktsanzeige kann optisch oder besser potentiometrisch erfolgen. Rücktitrationsverfahren mit wäßrigen Lösungen sind ungeeignet. Beim potentiometrischen Verfahren vermögen einige CH-acide Thion- und Dithioester mit basischen Leitsalzen Enthiolate zu bilden, die wie freie Enthiole reagieren, weshalb die Methode bei diesen Verbindungen nicht brauchbar ist.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110317
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Kationische Farbstoffe und Vorstufen. IX.VIII. Mitt.: H. HARTMANN u. F. MOHN, J. prakt. Chem. 313, 737 (1971). Darstellung von Cyaninen der 1,2- und 1,3-Dithiol-Reihe (1972)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 240-250 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von methyl- bzw. benzylsubstituierten 1,2- und 1,3-Dithiolium-Salzen wurden Versuche zur Herstellung von Trimethin- und Styryl-Cyaninen unternommen. Von diesen ließen sich vor allem die Styryl-Cyanine leicht synthetisieren.Aus einigen experimentellen Besonderheiten ergaben sich Folgerungen für den möglichen Reaktionsverlauf der Cyaninbildung.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140206
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Elektrochemische Untersuchungen an einigen Thiocarbonylverbindungen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 426-432 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das polarographische Verhalten einiger Thiocarbonylverbindungen, die in α-Stellung zur C=S-Gruppe H-Atome tragen, wird in Verbindung mit der potentiometrischen Titration, der Elektroylse bei kontrolliertem Potential und Messung des Temperatur- und Leitsalzeinflusses untersucht. Es wird gezeigt, daß die Thioketone 1a-e entweder als tautomere Gemische von Thiocarbonyl- und Enthiolformen oder als reine Enthiole vorliegen. Dagegen sind in den Thiocarbonsäurederivaten 2a-d sowie 3 keine freien Enthiole nachweisbar. In der Reihe der Dithioester vermag der besonders CH-acide Vertreter 2d mit basischen Leitsalzen unter Salzbildung zum Anion (Enthiolat) zu reagieren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120305
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Oxydative Dimerisierung von 1,4-Dithiafulvenen (2-Methylen-1,3-dithiolen)Herrn Prof. Dr. G. Hilgetag zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 907-912 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Oxydation der elektronenreichen 1,4-Dithiafulvene 1 bilden sich unter Dimerisierung als Endprodukte die Dikationen 5. Diese sind Endstufe eines zweistufigen Redoxsystems, das außerdem aus den Formen 7 (Radikalkation) und 8 (elektronenreiches Butadien) besteht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160606
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Zur Reaktion von Enaminen mit Schwefel und Cyanamid (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 776-779 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Enamine, die sich von Ketonen und Acetessigester ableiten, reagieren mit Schwefel und Cyanamid zu 2-Aminothiazolen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120507
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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