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  • 1
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    Ungesättigte 6-Alkylpyrone aus dem Schleimpilz Ceratiomyxa fruticulosa (Myxomycetes) (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1995 (1995), S. 81-85 
    Details
    ISSN: 0947-3440
    Schlagwort(e): Pyrones ; Pigments ; Polyketides ; Ceratiomyxa fruticulosa ; Myxomycetes ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Unsaturated 6-Alkylpyrones from the Slime Mould Ceratiomyxa fruticulosa (Myxomycetes)From plasmodia of the common slime mould Ceratiomyxa fruticulosa five 6-alkyl-4-methoxypyran-2-ones with varying degrees of unsaturation in the side chain have been isolated. Their structures have been determined by spectroscopic and chemical investigations.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.199519950112
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  • 2
    Digitale Medien
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    Pigments of Fungi, 68Part 67: M. Brenner, G. Mayer, A. Terpin, W. Steglich, Chem. Eur. J. 1997, 3, 64-68.. - Phlebiachrysoic Acids, New Inhibitors of Leukotriene Biosynthesis from Phlebia chrysocrea (Basidiomycetes) (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1997 (1997), S. 313-316 
    Details
    ISSN: 0947-3440
    Schlagwort(e): Phlebia chrysocrea ; Fungi ; Phlebiachrysoic acids ; Inhibitors of leukotriene biosynthesis ; Quinones ; Pigments ; Natural products ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Five yellow 2-hydroxy-5-methoxybenzoquinones with C15 and C17 alkyl side chains were isolated from fruitbodies of the wood-rotting fungus Phlebia chryoscrea. The compounds, named phlebiachrysoic acids A-E are strong inhibitors of leukotriene biosynthesis and are responsible for the red colour reaction when the fruitbodies are touched with aqueous alkali.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.199719970207
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  • 3
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    Neuartige Diterpenoide aus den Ritterlingen Tricholoma aurantium und T. fracticum (Agaricales)Herrn Professor Dr. Heinz G. Floss zum 60. Geburtstag gewidmet. (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1995 (1995), S. 77-80 
    Details
    ISSN: 0947-3440
    Schlagwort(e): Toadstools ; Tricholoma ; Trichaurantin ; Terpenoids ; Neodolastane, 2,3-seco- ; Dolastanes ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Novel Diterpenoids from the Toadstools Tricholoma aurantium and T. fracticum (Agaricales)Herrn Professor Dr. Heinz G. Floss zum 60. Geburtstag gewidmet.Two novel diterpenoids trichaurantin (1) and its 6-O-acetyl derivative 2 have been isolated from Tricholoma species. Their structures were established by spectroscopic methods and an X-ray crystal analysis, 1 and 2 appear to be biosynthetically related to the neodolabellane and dolastane group of diterpenes and can be designated as 2,3-seconeodolastane derivatives.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.199519950111
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  • 4
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    Lewis-Säure-katalysierte Umlagerung von 2-Allyl-5(2H)-oxazolonen in Tetrahdro-3H-furo[3,4-b]pyrrol-Derivate (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1986 (1986), S. 1910-1913 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Rearrangement of 2-Allyl-5(2H)-oxazolones into Tetrahydro-3H-furo[3,4-b]pyrrole Derivatives Catalyzed by Lewis AcidsBy Lewis acid catalysis the 2-allyl-5(2H)-oxazolones 1 and 4 rearrange to 6-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[3,4-b]pyrroles 3 and 5, respectively. The structure of these compounds has been established from their spectroscopic data and by hydrogenation of 5 to the lactone 6. A mechanism for this rearrangement is proposed.
    Notizen: Unter Katalyse von Lewis-Säuren lagern sich die 2-Allyl-5(2H)-oxazolone 1 und 4 zu den 6-Oxo-3a,4,6,6,6a-tetrahydro-3H-furo[3,4-b]pyrrolen 3 bzw. 5 um. Die Konstitution dieser Verbindungen wird durch die spektroskopischen Daten und die Hydrogenolyse von 5 zum Lacton 6 bewiesen. Ein Mechanismus für die Umlagerung wird postuliert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198619861111
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  • 5
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    Pilzfarbstoffe, 60 Über Leucomentine, farblose Vorstufen des Atromentins aus dem Samtfußkrempling (Paxillus atrotomentosus) (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1989 (1989), S. 797-801 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Terphenyl derivatives ; Leucomentins ; 2-Hexenoic acid, 4,5-epoxy- ; Paxillus atrotomentosus ; Atromentin, precursor of ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Fungal Pigments, 60. - Leucomentins, Colourless Precursors of Atromentin from the Mushroom Paxillus atrotomentosusAtromentin (1) occurs in sporophores of Paxillus atrotomentosus mainly in form of the colourless leucomentins 3-5. These compounds constitute esters of leucoatromentin with (2Z,4S,5S)-4,5-epoxy-2-hexenoic acid. The absolute configuration of the latter has been determined by its conversion into (+)-O-acetylosmundalactone (6a). The mechanism of the acid-catalyzed cleavage of the acyl residues has been studied by means of 18O labeling.
    Notizen: Atromentin (1) liegt in Fruchtkörpern des Samtfußkremplings hauptsächlich in Form der farblosen Leucomentine 3-5 vor. Die Leucomentine sind Ester des Leukoatromentins mit (2Z,4S,5S)-4,5-Epoxy-2-hexensäure, deren absolute Konfiguration durch Überführung in (+)-O-Acetylosmundalacton (6a) bestimmt werden konnte. Dabei wurde der Mechanismus der säurekatalysierten Abspaltung der Säurereste durch 18O-Markierung aufgeklärt.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198919890227
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  • 6
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    Xylaral, ein Hydroxyphthalid-Derivat aus Fruchtkörpern von Xylaria polymorpha (Ascomycetes) (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1990 (1990), S. 825-827 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Xylaria polymorpha ; Ascomycetes ; Xylaral ; Phthalide, hydroxy-, derivative of ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Xylaral, a Hydroxyphthalide Derivative from Fruiting Bodies of Xylaria polymorpha (Ascomycetes)Fruiting bodies of Dead Man's Fingers, Xylaria polymorpha, contain a hydroxyphthalide derivative, xylaral (1), which exhibits a violet colour reaction with aqueous ammonia. 1 is a homologue of cyclopaldic acid (5) with a C14-side chain containing an enone moiety.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.1990199001154
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  • 7
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    Kettenverlängerung von Kohlenhydraten mit Hilfe von C-Phenylglycin (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1986 (1986), S. 1548-1567 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chain Elongation of Carbohydrates via the C-Phenylglycine MethodThe C-phenylglycine method allows the chain elongation of peracetylated glyconic and glycuronic acids by the attachment of a polyprenyl or a related allyl residue. The reaction sequence leads to β,γ-unsaturated ketones 3 which may be converted to ketoses 4 by cleavage of the protecting groups. This technique permits the formal replacement of a hydrogen atom at the anomeric centre of a hexopyranose by a substituted allyl residue.
    Notizen: Durch Ketenverlängerung mit Hilfe von C-Phenylglycin lassen sich peracetylierte Glycon-und Glycuronsäuren mit Polyprenyl- und anderen Allylresten verknüpfen. Man erhält die β,γ-ungesättigten Ketone 3, die nach Schutzgruppenabspaltung in die Ketosen 4 übergeführt werden können. Die Reaktionssequenz erlaubt damit den formalen Ersatz eines Wasserstoffatoms am anomeren Zentrum einer Hexopyranose durch einen substituierten Allylrest.
    Zusätzliches Material: 7 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198619860905
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
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    Kettenverlängerung an Kohlenhydraten: Synthese von Ketosen mit Anthracen- und Naphthacenresten (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1986 (1986), S. 1900-1909 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chain Elongation of Carbohydrates: Synthesis of Ketoses with Anthracenyl and Naphthacenyl ResiduesBy Lewis acid catalyzed Diels-Alder reaction between dienes of type 1 and naphthoquinone followed by aromatization and liberation of the functional groups, ketoses of type 7 are generated. In 7 the anomeric hydrogen of α-D-glucose has been replaced by a (9,10-dihydro-9,10-dioxo-1-anthryl)methyl residue. In a similar way, the ketose 12 bearing a naphthacenyl nucleus is available in three steps starting from 1b and chinizarinquinone. In solution the ketopyranoses 7 and 12 are in equilibrium with the open-chain forms 8 and 13.
    Notizen: Durch Lewis-Säure katalysierte Diels-Alder-Reaktion der Diene 1 mit Naphthochinon, nachfolgende Aromatisierung und Freisetzung der funktionellen Gruppen werden die Ketosen 7 erhalten, in denen das anomere Wasserstoffatom der α-D-Glucose durch einen (9,10-Dihydro-9,10-dioxo-1-anthryl)methyl-Rest ersetzt ist. In ähnlicher Weise läßt sich aus 1b nach Reaktion mit Chinizarinchinon in drei Stufen die Ketose 12 erhalten, die einen Naphthacenrest besitzt. Die Ketopyranosen 7 und 12 liegen in Lösung im Gleichgewicht mit den offenkettigen Formen 8 und 13 vor.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198619861110
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    Kettenverlängerung von Kohlenhydraten: Synthese von Pyrazolen aus optisch aktiven Carbonsäuren (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1987 (1987), S. 485-489 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chain Elongation of Carbohydrates: Synthesis of Pyrazoles from Optically Active Carboxylic AcidsBy chain elongation via the C-phenylglycine method optically active carboxylic acids may be converted into 3-substituted pyrazoles in few steps with good chemical yields. Starting with peracetylated glyconic acids this technique permits an easy access to unprotected C-nucleosides.
    Notizen: Durch Kettenverlängerung mit Hilfe von C-Phenylglycin lassen sich optisch aktive Carbonsäuren in wenigen Stufen und guten chemischen Ausbeuten in 3-substituierte Pyrazole überführen. Ausgehend von peracetylierten Glyconsäuren können so auf einfache Weise freie C-Nucleoside dargestellt werden.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198719870361
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Ester von N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)aminosäuren mit 4-Hydroxy-3-oxo-2,5-diphenyl-2,3-dihydrothiophen-1,1-dioxid (Fmoc-Aminosäure-TDO-ester) und ihre Verwendung zur Festphasenpeptidsynthese (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1988 (1988), S. 437-440 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Esters of N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl) Amino Acids with 4-Hydroxy-3-oxo-2,5-diphenyl-2,3-dihydrothiophene 1,1-Dioxide (Fmoc-Amino Acid TDO Esters) and Their Use in Solid Phase Peptide SynthesisFmoc-Amino acid TDO esters 3 are prepared by reaction of Fmoc-amino acids 1 with the cyclic carbonate 2. Their application in peptide synthesis is demonstrated by the preparation of leucylalanylvalylglycine (7) at a p-alkoxybenzyl alcohol resin.
    Notizen: Fmoc-Aminosäure-TDO-ester 3 lassen sich durch Umsatz von Fmoc-Aminosäuren 1 mit dem cyclischen Carbonat 2 darstellen. Sie bieten bei Peptidsynthesen Vorteile, die am Beispiel der Darstellung von Leucylalanylvalylglycin (7) an einem p-Alkoxybenzylalkohol-Harz aufgezeigt werden.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198819880511
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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