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  • 1
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    Resacetophenone-formaldehyde resins, I. Metal chelates (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 93 (1981), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es werden die Synthese und Eigenschaften eines Resacetophenon (2,4-Dihydroxiacetophenon)-Formaldehyd Harzes beschrieben. Das mittlere Molekulargewicht des Harzes, durch Dampfdruckosmometrie und wasserfreie konduktometrische Titration bestimmt, beträgt 2500 bzw. 2200 g/mol.Von diesem Harz wurden Cu(II)-, Ni(II)- und Co(II)-Chelate hergestellt. Die Elementaranalyse der Chelate ergab ein Verhältnis Metall : Ligand von 1:2. Aus den Reflexionspektren der Chelate konnte geschlossen werden, daß Ni(II)- und Co(II)-Chelate eine tetraedrische Struktur haben, während Cu(II)-Chelate eine quadratisch-ebene Struktur zeigen. Infrarotuntersuchungen zeigen, daß die Metalle über den Sauerstoff der Carbonyl-und Phenolgruppe gebunden sind. Auch die Anwesenheit von Methylenbrücken ist aus den IR-Messungen zu erkennen. Die thermischen Eigenschaften des Harzes und seiner Metallchelate werden diskutiert.
    Notes: Synthesis and properties of a resacetophenone-formaldehyde resin are described. The number average molecular weight of the resin determined by vapour pressure osmometry and nonaqueous conductometric titration is 2500 and 2200 g/mol, respectively.Cu(II), Ni(II) and Co(II) chelates of the resin were prepared. The elemental analysis of chelates indicated a metal to ligand ratio 1:2. From the diffuse reflectance spectra of the chelates it could be concluded that Ni(II) and Co(II) chelates have a tetrahedral structure while Cu(II) chelate has a square planar structure. Infrared spectral studies showed that the metals are co-ordinated through the oxygen of the carbonyl and phenolic groups. The presence of methylene bridges was also indicated from IR spectral studies. The thermal properties of the resin and its metal chelates are discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1981.050930101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Resacetophenone-formaldehyde resins, IIPart I cf. lit.5.. Chelation ion-exchange properties (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 93 (1981), S. 11-17 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Resacetophenon-Formaldehyd-Harze erwiesen sich für verschiedene Metallionen als selektiv komplexierende Ionenaustauscherharze. Zur Bestimmung der Selektivität der Metallionenaufnahme wurde eine Gleichgewichts-batch-Methode angewandt. Die Methode beinhaltet die Messung der Verteilung eines gegebenen Metallions zwischen einer wäßrigen Lösung und dem Harz. Die Untersuchung wurde über einen weiten pH-Bereich und in Medien verschiedener Ionenstärke durchgeführt.
    Notes: The resacetophenone-formaldehyde (RAP-F) resin showed to be a selective chelating ion-exchange resin for certain metal ions. A batch equilibration method was used in the study of the selectivity of metal ion uptake. The method involved the measurement of distribution of a given metal ion between an aqueous solution and the resin. The study was carried out over a wide pH range and in media of various ionic strengths.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1981.050930102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Resacetophenoneoxime-formaldehyde resins, IV. Chelation ion-exchange properties (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 105 (1982), S. 75-81 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Resacetophenonoxim-Formaldehyd-Harze erwiesen sich für verschiedene Metallionen als selektiv komplexierende Ionenaustauscherharze. Zur Bestimmung der Selektivität wurde eine Gleichgewichts-batch-Methode angewandt. Die Methode beinhaltet die Messung der Verteilung eines gegebenen Metallions zwischen einer wäßrigen Lösung und dem Harz. Die Untersuchung wurde in einem weiten pH-Bereich und in Medien verschiedener Ionenstärke durchgeführt.
    Notes: Resacetophenoneoxime-formaldehyde resins showed to be selective chelating ion exchange resins for certain metal ions. A batch equilibrium method was used in the study of the selectivity of metal ion uptake. The method involved the measurement of distribution of a given metal ion between an aqueous solution and the resin. The study was carried out over a wide pH range and in media of various ionic strengths.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1982.051050108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Oligomeric benzophenones as antioxidants for cellulose triacetate (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 226 (1995), S. 47-52 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Filme aus Cellulosetriacetat wurden mit oligomeren 2-Hydroxy-4-alkoxybenzophenon-Derivaten stabilisiert und thermisch gealtert. Die oxidationshemmende Wirkung der oligomeren Stabilisatoren wurde durch Messung des Gewichtsverlusts, der Änderung von Carbonyl- und Hydroxy-Index sowie der Änderung der Bruchspannung und -dehnung ermittelt. Es wurde festgestellt, daß die Stabilisatorwirkung der oligomeren Benzophenone im allgemeinen besser ist als die der monomeren Vorstufen.
    Notes: Cellulose triacetate films stabilized with oligomeric 2-hydroxybenzophenone derivatives were subjected to oven ageing. The antioxidant efficiency of the oligomeric stabilizers was determined by carrying out measurements of percentage weight loss, change in carbonyl index and hydroxy index, and change in tensile strength and elongation at break. In general, the oligomeric benzophenones show better performance than their monomeric precursors in stabilizing cellulose triacetate.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052260105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Extraction and Spectrophotometric Study of Copper(II) with 4-Isonitroso-1-phenyl-3-methyl-pyrazolone-5 (1972)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 181-183 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesis and properties of chelate polymers of Cu(II), Ni(II), Co(II), Mn(II) and Zn(II) with a schiff's base of 5,5′-methylene-bis(3,3′-dinitrosalicylaldehyde) with 1,6-hexanediamine (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 234 (1996), S. 13-20 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird über die Synthese, die Charakterisierung und die Koordinationseigenschaften der im Titel genannten Polymerliganden berichtet. Die polymeren Chelate wurden durch Polykondensation von Übergangsmetallionen (M) mit polymeren Schiffschen Basen (L) hergestellt. Die Analysenergebnisse weisen auf eine Formel (ML)n für die Chelate hin. Die Polychelate sind stabil und unlöslich in gebräuchlichen organischen Lösemitteln. Die geometrische Anordnung der Liganden um das zentrale Metallion wird auf der Basis von Messungen der magnetischen Suszeptibilitäten und UV-Reflexionsspektren beschrieben. Die Ligandenfeldaufspaltungsparameter 10 Dq, der interelektronische Abstoßungsparameter B, der nephelauxetrische Parameter β und die Ligandenfeldaufspaltungsenergien wurden für die Ni(II)- und Co(II)-Chelate berechnet. Alle Chelate sind gegenüber mäßig konzentrierten Säuren und verdiinntem Alkali bei Umgebungstemperaturen bestandig und zeigen unterschiedliche thermische Stabilität. IR-Spektren zufolge ist der Ligand in der Regel über die Carbonylsauerstoffatome (C=O) und die phenolischen OH-Gruppen unter Austausch der Wasserstoffionen durch die Metallionen koordiniert.
    Notes: The synthesis, characterization and coordination aspects of the title polymer ligands are reported. The polymeric chelates were prepared by polycondensations of transition metal ions (M) with a poly(Schiff's base) (L). The analytical data propose a (ML)n formula for the chelates. All the polychelates are stable and insoluble in common organic solvents. The geometry around the central metal ion in each chelate is proposed on the basis of measurements of magnetic susceptibilities and UV reflectance spectra. The ligand field splitting parameters 10 Dq, the interelectronic repulsion parameter B, the nephelauxetric parameter β and ligand field splitting energies (L.F.S.E.) have been calculated for Ni(II) and Co(II) chelates. All chelates are resistant to moderately concentrated acids and dilute alkalies at ambient temperature. They exhibit thermal stabilities to varying degrees. IR spectra show that the ligand usually coordinates via the carbonyl oxygen (C=O) and the phenolic OH with replacement of hydrogen by metal ions.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1996.052340102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Magnetic, spectral, thermal, and electrical properties of polychelates (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 97 (1981), S. 69-77 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Koordinationspolymere von polymeren Schiffschen Basen aus 5,5'-Methylen-bis-salicylaldehyd und 4,4′-Diaminodiphenylmethan mit Kupfer, Nickel, Kobalt, Mangan und Zink wurden hergestellt. Elementaranalysen wurden gemacht, die magnetischen, spektralen und thermischen Eigenschaften und die elektrischen Leitfähigkeiten der Chelate wurden bestimmt und wahrscheinliche Strukturen festgelegt.Die analytischen Daten deuten auf eine Formel [ML]n für die Chelate hin. Die Koordination des Liganden mit den Metallionen wird durch Vergleich der IR-Spekten von Ligand und Polychelaten erlätert. Alle Polychelate sind stabil und unlöslich in den üblichen Lösungsmitteln.
    Notes: Coordination polymers of copper, nickel, cobalt, manganese, and zinc with poly(Schiff base) derived from 5,5'-methylene-bis-salicylaldehyde and 4,4'-diaminodiphenyl methane have been prepared. Elemental analysis, magnetic, spectral, and thermal properties, and electrical conductivities of the chelates have been studied and probable structures assigned to the chelates.The analytical data propose a [ML]n formula for the chelates. The site of coordination of the ligand with metal ions has been elucidated by comparing the IR spectra of the ligand and polychelates. All the polychelates are stable and insoluble in common solvents.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1981.050970106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Synthesis and characterization of phenolic resins with ethylene bridges (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 97 (1981), S. 171-177 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Kondensation von o-Hydroxyacetophenon mit 1,2-Dichlorethan in Gegenwart von wasserfreiem Aluminiumchlorid wurden Harze hergestellt. Natur und Eigenschaften dieser Harze wurden mittels Spektroskopie, Dampfdruckosmometrie, Leitfähigkeitstitration und Thermogravimetrie untersucht.
    Notes: Resins based on condensation of o-hydroxyacetophenone with 1.2-dichloroethane in presence of anhydrous aluminum chloride were prepared. The nature and properties such as spectral, molecular weight by vapour pressure osmometry, conductometric titration and thermal behavior of these resins were studied.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1981.050970116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Methyl acrylate/N-phenylmaleimide copolymers, 1. Synthesis of copolymers and effect of copolymer composition on huggins constant KH (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 102 (1982), S. 103-108 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In dieser Arbeit wird die Herstellung von Methylacrylat/N-Phenylmaleimid-Co-polymeren verschiedener Zusammensetzung durch radikalische Polymerisation in Cyclohexanon mit Azoisobutyronitril als Initiator untersucht. Die Molenbrüche für N-Phenylmaleimid der vier Copolymeren MP-1, MP-2, MP-3 und MP-4 sind 0,0664,0,2344, 0,3905 und 0,5445. Die Zusammensetzung der Copolymeren wurde durch Elementaranalyse bestimmt. Weiter wird die änderung der Huggins-Konstante KH mit der Zusammensetzung für die Copolymeren in den Lösungsmitteln Dimethyl-formamid, Methylethylketon und Cyclohexanon beschrieben. KH hängt vom Lösungsmittel und von der Zusammensetzung der Copolymeren ab.
    Notes: This paper deals with the synthesis of methyl acrylate/N-phenylmaleimide copolymers having different compositions, (mole fractions of N-phenylmaleimide for the four copolymers MP-1, MP-2, MP-3, and MP-4 are 0.0664, 0.3905 and 0.5445, respectively) by free radical solution polymerization in cyclohexanone using azoisobutyronitrile as an initiator. The compositions of the copolymers have been determined by elemental analysis. The variation of the Huggins constant KH with composition for the copolymers in three solvents, methyl ethyl ketone, dimethylformamide and cyclohexanone is described. KH is found to be dependent both on solvent and composition of the copolymers.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1982.051020111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Synthesis and study of poly[3,5-(1-carboxy-2-hydroxy phenylene) ethylene] (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 99 (1981), S. 35-44 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly[3,5-(1-carboxy-2-hydroxy-phenylen)ethylen] wurde durch eine Friedel-Crafts-Kondensation von Salicylic acid (SA) with 1,2-dichloro ethan (DCE) in Gegenwart von wasserfreiem Aluminiumchlorid hergestellt. Die Polymeren wurden unter Variation des Katalysatoranteils in Gegenwart von Nitrobenzol und Tetrachlorethan hergestellt. Die Polymeren wurden über ihre IR- und UV-Spektren charakterisiert und ihre Molekulargewichte wurden durch VPO und konduktometrische Titration in Pyridin bestimmt. Verschiedene empirischenden Beziehungen wurden angewandt, um die Viskositäten in DMF mit der entsprechenden Konzentrationsfunktion zu korrelieren. Eine TGA-Analyse wurde durchgeführt, um die thermische Stabilität der polymeren Proben zu vergleichen.
    Notes: Poly[3,5-(1-carboxy-2-hydroxy phenylene) ethylene] was prepared by Friedel-Crafts condensation of salicylic acid (SA) with 1,2-dichloro ethane (DCE) in presence of anhydrous aluminium chloride. The polymers were prepared varying the catalyst proportion, also in presence of nitrobenzene and tetrachloro ethane. The polymeric samples were characterized by IR and UV spectra and the molecular weights were determined by VPO and conductometric titration in pyridine. Various empirical relations were applied to correlate the viscosity data in DMF with the appropriate concentration function. TGA analysis was carried out to compare the thermal stability of the polymeric samples.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1981.050990104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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