ISSN:
0045-205X
Schlagwort(e):
Life and Medical Sciences
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Biologie
Notizen:
1966 wurde die Entschlüsselung des genetischen Kodes abgeschlossen. Jedem Basentriplett konnte eine Kodicrungsfunktion zugewiesen werden. Zwanzig Jahre später wurde klar, daß dieser Kode, trotz seiner universellen Gültigkeit, flexibel ist: Zur Vereinfachung der Dekodierung nutzen Mycoplasmen und Mitochondrien nicht alle Kodonen, und einige haben abweichende Bedeutung.Leserahmenverschiebungen um eine Base in 5′- oder 3′-Richtung erlauben einem Gen zwei, statt einen einzigen Leserahmen zu nutzen. Solch ein Mechanismus wird zur Autoregulation cines Proteins, des Releasefaktors 2, verwendet. Retroviren, die verschiedene Mengen bestimmter Fusionsproteine benötigen, balancieren deren Synthese durch unterschiedlich effiziente Leserahmenwechsel. Zur Translation eines Bakteriophagengens überspringen die Ribosomen durch eine extreme Leserahmenverschiebung sogar 50 Basen auf der mRNA. In Bakterien wurde beobachtet, daß translatierende Ribosomen eine beschädigte mRNA gegen eine spezialisierte, stabile RNA (10 Sa RNA) austauschen, während die Proteinsynthese fortgesetzt wird.Die sensationelle Entdeckung der 21. DNA-kodierten Aminosäure Selenocystein bewies, daß der genetische Kode bisher keineswegs vollständig entziffert war. Überraschenderweise ist das Kodon für Selenocystein das UGA-Stopp-Kodon. Im Unterschied zu den zwanzig Standardaminosäuren enthält dieses Kodon nur die Information zur Positionierung der Aminosäure, während die Selenocystein-Spezifität auf einer besonderen mRNA-Sekundärstruktur beruht. Zur Dekodierung des Selenocystein-Kodons ist ein spezieller Translationsfaktor erforderlich, durch den sichergestellt wird, daß nur UGA-Kodonen mit der entsprechenden mRNA-Struktur als Selenocystein-Kodon erkannt werden.
Zusätzliches Material:
14 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/biuz.19960260610
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