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  • 11
    Digitale Medien
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    Springer
    Computing 31 (1983), S. 141-148 
    ISSN: 1436-5057
    Schlagwort(e): 68C01 ; Petri net classes ; synchronization problem ; simulation rules
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Informatik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung In diesem Beitrag greifen wir ein Problem aus [1] auf, nämlich die Frage, ob PNlog-Netze Synchronisationsprobleme zu lösen gestatten, die, unter Einhaltung bestimmter Simulationsregeln, mit gewöhnlichen Petri-Netzen nicht lösbar sind. Wir zeigen, daß eine geringfügige und sinnvolle Verschärfung der in [1] präzisierten Simulationsregeln ausreicht, um die aufgeworfene Frage im positiven Sinne beantworten zu können. Wie in der Einleitung näher begründet wird, lösen wir damit auch teilweise das ursprüngliche Problem.
    Notizen: Abstract In this article we pick up a problem stated in [1], namely the question whether PNlog-nets allow to solve synchronization problems not solvable by ordinary Petri nets under certain simulation rules. We show that a slight and reasonable strengthening of the simulation rules defined in [1] enables us to answer the raised question in the positive. As will be pointed out in the introduction, with this result we “partially” solve the original problem.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 12
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    Springer
    Chemical and petroleum engineering 30 (1994), S. 86-90 
    ISSN: 1573-8329
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 13
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    Springer
    Molecular and cellular biochemistry 131 (1994), S. 97-97 
    ISSN: 1573-4919
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 14
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    Springer
    Molecular and cellular biochemistry 127-128 (1993), S. 71-80 
    ISSN: 1573-4919
    Schlagwort(e): Cyclic GMP-dependent protein kinase ; Escherichia coli ; post-translational modification ; protein folding
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Abstract Cyclic GMP-dependent protein kinase (cGMP kinase) is involved in the relaxation of smooth muscle. The enzyme has been cloned and expressed in eukaryotic cell lines but so far not in prokaryotic cells. Three vectors were constructed for the expression of Iα cGMP kinase inEscherichia coli. Transformation with the pET3a/cgk vector which uses the T7 RNA polymerase/promotor system resulted in efficient accumulation of cGMP kinase. Most of the protein was in an insoluble and catalytic inactive form. Various solubilization and refolding conditions did not yield an active enzyme. A small fraction of the cGMP kinase was present in the soluble cell extract. This fraction bound cGMP with high affinity but had no cGMP stimulated kinase activity. To prevent aggregation two additional vectors were constructed. (I) A bacterial leader sequence, which directs the export of proteins into the periplasmic space, was fused to the aminoterminus of the cGMP kinase. (II) A gram/gram+ shuttle vector for expression under the control of the tac promotor was used. Both constructs directed the synthesis of an isoluble and inactive cGMP kinase. These results suggest that large amounts of cGMP kinase can be expressed inE. coli, but mainly in an isoluble and inactive form. In contrast to eukaryotic cells, bacteria may lack systems for correct protein folding and/or posttranslational modification that are crucial for the productive folding and/or activation of cGMP kinase.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 15
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    Springer
    European journal of clinical microbiology & infectious diseases 11 (1992), S. 1195-1195 
    ISSN: 1435-4373
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 481 (1981), S. 168-174 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Investigation on Acidity and Catalytic Activity of Deep-Bed Calcinated Zeolites NH4 NaYNMR and infrared techniques are applied to decationated zeolites NaY to study Brönsted acidity. The results are compared with measurements of catalytic activity and crystallinity of this zeolites.The number of OH groups which are able to form a pyridinium ion (PyH+) increases with increasing exchange degree and with increasing temperature of the sample. The rate of pyridinium ion formation as an equivalent of Brönsted acidity and the catalytic activity increase similarly with increasing exchange degree up to such values where a loss of crystallinity occurs.
    Notizen: Methoden der NMR- und der IR-Spektroskopie werden zur Charakterisierung der Brönsted-Acidität unterschiedlich dekationisierter NaY-Zeolithe eingesetzt. Die erhaltenen Ergebnisse werden im Zusammenhang mit den Ergebnissen katalytischer Messungen und Kristallinitätsuntersuchungen interpretiert.Es zeigt sich, daß die Zahl der an der Bildung von Pyridiniumkationen (PyH+) beteiligten OH-Gruppen sowohl mit wachsendem NH4+-Austauschgrad als auch bei Erhöhung der Meßtemperatur zunimmt. Die Geschwindigkeit der Bildung von Pyridiniumkationen als relatives Maß für die Brönsted-Acidität und die katalytische Spaltaktivität verändern sich in der gleichen Weise mit dem Austauschgrad. In Proben mit höheren Austauschgraden werden Acidität und Aktivität von Kristallinitätsverlusten beeinflußt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 17
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    Springer
    Reviews of physiology, biochemistry and pharmacology 15 (1916), S. 238-339 
    ISSN: 1617-5786
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 18
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    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Bioluminescence and Chemiluminescence 5 (1990), S. 49-52 
    ISSN: 0884-3996
    Schlagwort(e): Aldosterone ; enhanced chemiluminescence ; immunoassay ; Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Notizen: A solid phase immunoassay for aldosterone using enhanced chemiluminescent detection has been developed. Monoclonal antibodies against aldosterone were used for the immune reaction and compared with polyclonal antibodies. Uniform Protein A coated polystyrene tubes were used as solid phase for the monoclonal antibody and second (anti-rabbit) antibody coated tubes for the polyclonal antibody. Horseradish peroxidase was covalently linked to aldosterone as enzyme label. Optimum conditions were established for the generation and measurement of the luminescent reactions using luminol, p-iodophenol as enhancer and hydrogen peroxide.The advantages of this assay are the high sensitivity with a detection limit of 100fg/tube, the prolonged luminescence signal with a simplification of the measurement (simpler detectors, external start pipetting) and the short measure time with the possibility of repeated measurement. The coefficients of variation were 4.2%-7.3% in the concentration range 140-1180 pmol/l. The assay showed a significant correlation (r = 0.91) with the ELISA.The aldosterone concentrations in plasma and saliva of patients with Conn's syndrome were significantly increased, and in patients with Addison's disease were found near the detection limit.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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