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  • 1990-1994  (2)
  • 1975-1979  (6)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    [S.l.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 47 (1991), S. 851-852 
    ISSN: 1600-5724
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Notes: Madelung numbers α are presented for the theoretical AB structure type with mutual trigonal prismatic coordination as a function of the deformation leaving the lengths of the AB distances in the AB6 (= BA6) prism equal, α is always smaller than α (NaCl) and its maximum value is also slightly smaller than the maximum value of α (NiAs).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Summary Theoretical models for the low-quartz and for the low-cristobalite structure type are derived in which the AB4-tetrahedra have symmetry $$\bar 4$$ 3m and have variable angles of rotation μ. Special values of μ result in structures with higher symmetry than those of the low-quartz structure type (P3221-D 2 6 ) and of the low-cristobalite structure type (P41212-D 4 4 ) respectively. The computation of interatomic distances shows that the considerable rotations of the AB4-tetrahedra as compared with the structures of higher symmetry (which correspond to the atomic arrangements in high-quartz and to the one originally attributed to high-cristobalite, resp.) cannot be explained by steric hindrance. Furthermore, the computation of Madelung constants as a
    Notes: Zusammenfassung Es werden theoretische Modelle des Tief-Quarz- und des Tief-Cristobalit-Typs mit AB4-Tetraedern der Symmetrie $$\bar 4$$ 3m und variablem Verdrehungswinkel μ dieser Tetraeder abgeleitet. Spezielle Werte für μ ergeben für die Strukturen eine höhere Symmetrie als für den Tief-Quarz-Typ (P3221-D 3 6 ) bzw. den Tief-Cristobalit-Typ (P41212-D 4 4 ). Abstandsberechnungen zeigen, daß die beträchtlichen Verdrehungen der AB4-Tetraeder gegenüber diesen höher symmetrischen Strukturen, die der für Hoch-Quarz bzw. der ursprünglich für den Hoch-Cristobalit angenommenen Atomanordnung entsprechen, nicht durch sterische Hinderung erklärt werden können. Die Berechnung der Madelungschen Zahlen als Funktion von μ zeigt ferner, daß der elektrostatische Anteil der Gitterenergie nicht für die beobachteten μ-Werte verantwortlich ist. Aus den Rechenergebnissen wird geschlossen, daß die teilweise kovalente Einstellung des Winkels A-B-A als Ursache für diese Eigenheit des Quarz- bzw. des Cristobalit-Typs anzusehen ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mineralogy and petrology 23 (1976), S. 105-115 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Summary The reexamination of the crystal structure of the cubic mercury mineral eglestonite [a o=16.036(3) Å, space groupIa3d-O h 10 ,R=0.039 for 185 observed X-ray reflections] has led to a cell content of Hg96Cl48O32. The arrangement of mercury in Hg2-groups indicates a pure Hg(I) compound in contradiction to this formula. Based on the H2O determination of synthetic eglestonite and in agreement with the observation of a short O−O distance as characteristic for a hydrogen bond, one must assume that the unit cell also contains 16 H-atoms which cannot be specifically located by X-ray methods. The chemical formula therefore reads [Hg2]3Cl3O2H. Eglestonite can be synthesized by hydrothermal treatment of calomel in alkaline media.
    Notes: Zusammenfassung Die röntgenographische Neubestimmung der Kristallstruktur des kubischen Quecksilberminerals Eglestonit [a o=16,036(3) Å, RaumgruppeIa3d-O h 10 ,R=0,039 für 185 beobachtete Reflexe] führte auf den Zellinhalt Hg96Cl48O32. Die Anordnung des Quecksilbers in Hg2-Gruppen weist auf eine reine Hg(I)-Verbindung hin, was mit dieser Formel in Widerspruch steht. Aufgrund der H2O-Bestimmung von synthetischem Eglestonit und in Übereinstimmung mit einem kurzen O−O-Abstand, welcher eine Wasserstoffbrücke anzeigt, muß man annehmen, daß die Elementarzelle zusätzlich 16 röntgenographisch nicht nachweisbare H-Atome enthält. Die chemische Formel lautet folglich [Hg2]3Cl3O2H. Eglestonit kann aus Kalomel durch Hydrothermalbehandlung in alkalischem Medium synthetisiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mineralogy and petrology 22 (1975), S. 242-249 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Summary The crystal structure of synthetic covelline, CuS, was refined by least squares with photometric precession camera data. A finalR-value of 0.056 was obtained for 59 crystallographically independentF(hk.l). The essential features of the atomic arrangement, known since 1932, are confirmed. The 3-coordinated Cu(1) either occupies the position 2(d) in space groupP63/mmc and has a strongly anisotropic temperature factor, or its position is split parallel to [00.1] by 0.25(6) Å—in this case its temperature factor is approximately isotropic. The interatomic distance within the S2-group is 2.04(1) Å. The lowR-value indicates that the structure is well ordered.
    Notes: Zusammenfassung Die Kristallstruktur von synthetischem Covellin, CuS, wurde mit photographischen Präzessionskamera-Daten mittels der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. Für 59 kristallographisch unabhängigeF(hk.l) wurde schließlich einR-Wert von 0,056 erzielt. Die wesentlichen Züge der seit 1932 bekannten Atomanordnung werden bestätigt. Das 3-koordinierte Cu(1) besetzt entweder die Punktlage 2(d) in RaumgruppeP63/mmc und besitzt einen stark anisotropen Temperaturfaktor, oder seine Punktlage ist parallel zu [00.1] um 0,25(6) Å aufgespalten; dann ist sein Temperaturfaktor annähernd isotrop. Der interatomare Abstand in der S2-Gruppe mißt 2,04 (1) Å. Der niedrigeR-Wert zeigt, daß die Struktur gut geordnet ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mineralogy and petrology 24 (1977), S. 121-124 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mineralogy and petrology 24 (1977), S. 279-286 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Kristallstrukturen eines Dolomits und eines eisenreichen Ankerits wurden aus dreidimensionalen Röntgendaten mittels der Methode der kleinsten Quadrate aufR∼0,03 verfeinert. Der Verdrehungswinkel der CO3-Gruppe ist im Dolomit 6,35(5)o, im Ankerit nur 5,28(5)o; das ist eine Folge der unterschiedlichen Größen der (Mg, Fe)O6-Oktaeder. Die Gestalt der Karbonatgruppe weicht in beiden Mineralen ganz leicht von planar ab. Die Ca−O-Abstände sind in beiden Mineralen etwas größer als im Calcit, der Mg−O-Abstand ist hingegen im Dolomit etwas kleiner als im Magnesit.
    Notes: Summary The crystal structures of a dolomite and of an iron rich ankerite were refined from three-dimensional X-ray data by least squares methods toR∼0.03. The angle of rotation of the CO3 group is 6.35(5)o in dolomite but only 5.28(5)o in ankerite, a consequence of the different sizes of the (Mg, Fe)O6 octahedra. The carbonate group deviates very slightly from planarity in both minerals. The Ca−O distances are somewhat larger in both minerals than in calcite; the Mg−O distance in dolomite, on the contrary, is somewhat smaller than in magnesite.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 46 (1990), S. 175-177 
    ISSN: 1600-5759
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mineralogy and petrology 25 (1978), S. 145-152 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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