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  • 1
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    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of physical chemistry 〈Washington, DC〉 97 (1993), S. 6902-6906 
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Journal of applied ichthyology 6 (1990), S. 0 
    ISSN: 1439-0426
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Biology , Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Notes: The effect was examined of chronic exposure of young rainbow trout (Oncorhynchus mykiss Kendall) to a herbicide, N'-(3,4 dichlorophenyl)-N-methoxy-N-methylurea (Linuron).Three groups of fish were exposed to concentrations of Linuron of 30 ng/ml, 120 ng/ml and 240 ng/ml. The control grou was kept under identical conditions except that no Linuron was added to the aquarium water. At the end of the experiment blood was drawn by cardiac puncture. The isolated leukocytes were incubated over 2 hours with fluorescent plastic beads at either 4°C or 20°C. As a functional parameter, the percentage of cells that had taken up more than one particle was evaluated by flowcytometry. At a concentration of Linuron of 30 ng/ml the phagocytotic activity was lowest both at 4°C and at 20°C. With increasing herbicide concentration the percentage of phagocytic cells increased again.〈section xml:id="abs1-2"〉〈title type="main"〉RésuméActivité phagocytaire comme test des effects de Linuron, un herbicide, sur la truite arc-en-ciel pendant une exposition chroniqueL'effet de l'exposition chronique á l'herbicide N'-(3,4 dichlorphenyl)-N-methoxy-N-methyluéte (Linuron), a été examiné chez des truites arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss, Kendall) jeunes. Trois groupes de poissons ont iti soumis sà des concentrations de Linuron de 30 ng/ml, 120 ng/d et 240 ng/ml endant 35 jours. Le groupe contrde a été soumis aux mêmes conditions, en omettant le Linuron dans l'eau de l'aquarium. A la fin de l'expérience, le sang a été recueilli par ponction cardiaque. Les leucocytes isolés ont été incubés pendant deux heures avec des billes de plastique fluorescentes sà 4° ou sà 20°C. Le pourcentage de cellules ayant phagocyté plus d'un particule (paramètre fonctionnel), a été calculé par cytométrie de flux. A une concentration de Linuron de 30 ng/ml, l'activité phagocytaire était la plus basse non seulement sà 4°C mais encore sà 20°C. Le pourcentage de cellules phagocytaires augmentait aux concentrations de l'herbicide plus élevées.〈section xml:id="abs1-3"〉〈title type="main"〉ZusammenfassungPhagozytoseaktivitát als ein in vitro-Test für die chronischen Wirkungen von Linuron auf Regenbogen forellenEs wurde der Effekt einer chronischen Behandlung mit einem Herbizid (N'-(3,4 dichlorphenyl)-N-methoxy-N-methylharnstoff, Linuron) auf junge Regenbogenforellen (Oncorhynchus mykiss, Kendall) untersucht. Drei Fischgruppen wurden über 35 Tage Linuronkonzenuatioden von 30 ng/ml, 120 ng/ml oder 240 ng/ml im Hälterwasser ausgesetzt. Die Kontrollgrupe wurde unter gleichen Bedingungen ohne Herbizidzugabe gehältert. Am Versuchsende wurde dn Fischen mittels Herzpunktion Blut enmommen. Die aus diesem Blut isolierten Leukozyten wurden für 2 h zusammen mit fluoreszierenden Partikeln entweder bei 4°C oder 20°C inkubiert. Als funktioneller Parameter wurde der Prozentsatz der Zellen die mehr als ein Partikel phagocytiert hatten mittels Durchfluißcytometrie ermittelt. Es zeigte sich, daß bei 30 ng Linuron pro ml Wasser sowohl bei 4°C als auch bei 20°C die geringste Phagocytose-rate meßbar war. Mit steigender Herbizidkonzentration nahm dann die Phagocytose wieder zu.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Copenhagen : Munksgaard International Publishers
    Clinical oral implants research 5 (1994), S. 0 
    ISSN: 1600-0501
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Notes: This report presents 4 cases with 6 implant exposures after the installation of Bråemark System® implants which called for treatment applying the guided bone regeneration technique. A bioresorbable barrier (GUIDOR® Matrix Barrier) was used to cover the defects, 4 defects with and 2 without the support of autologous bone chips. Complete bone filling was found in 4 (2 without and 2 with bone chips) and partial filling in 2 (with bone chips) of the treated defects, as registered at the abutment connection 6–7 months after surgery. Besides its ability to serve as a barrier for guided bone regeneration, it was found that the matrix barrier had the following properties; biocompatibility observed as uneventful tissue healing, malleability facilitating the clinical handling and ability to be resorbed within 6 to 7 months, as evaluated by clinical inspection. The observations of the present case reports indicate that the tested barrier may be used for guided bone regeneration in connection with implant installation. It is advisable, however, to use a supporting material to prevent barrier collapse, although bone regeneration can be achieved in certain situations without such material if the defect morphology is favourable.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 124 (1993), S. 431-439 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Dihydroxyperylenequinones ; Cercosporin ; Force field calculations ; Tautomerism ; Interconversion barrier
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Stereochemie von Cercosporin und einigen seiner Partialstrukturmodelle wurde Hilfe einer von MM2 abgeleiteten Kraftfeldmethodik untersucht. In der komplizierten Energiehyperfläche wurde neben dem aus der Röntgenstrukturanalyse bekannten „Propeller“-Konformeren auch ein neues „Doppelschmetterling“-Konformer ähnlicher Stabilität aufgefunden. Die Interkonversionsbarrieren zwischen diesen Konformeren und ihren Enantiomeren sind außergewöhnlich hoch, was auf einen Buttressing-Effekt der benachbarten Substituenten zurückgeführt wurde. Aus den Rechnungen folgte auch, daß neben dem 3,10-Tautomeren in günstigen Fällen auch das 4,9-Tautomere des Cercosporins vorliegen kann, wogegen das 3,9-Tautomere stark destabilisiert ist.
    Notes: Summary Stereochemistry and tautomerism of cercosporin and several of its partial structure models were investigated using an MM2 derived force field method. Besides the “propeller” type conformer, which was found before by X-ray crystallography, the complicated energy hypersurface was shown to contain a novel “double-butterfly” conformer of similar stability. The interconversion barrier between these conformers and their enantiomers was found to be unusually high due to buttressing effects of neighbor substituents. Judged from the calculations, the 4,9-tautomer of cercosporin could also be present in favoring instances besides the 3,10-tautomer, whereas the 3,9-tautomer is strongly destabilized.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 124 (1993), S. 923-929 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Hypericin ; 7,14-Dioxo-tautomer ; 1,6-Dioxo-tautomer ; NMR ; UV-Vis ; Fluorescence ; Force field calculations
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das 1,6-Dioxo-Tautomere des Hypericins wurde durch basen- und BF3-katalysierte Tautomerisierung des natürlichen, stabilen 7,14-Dioxo-Tautomers erhalten. Dessen Isolierung wurde durch die Schwerlöslichkeit in Methanol ermöglicht. Es wurde durch spektroskopische Methoden identifiziert und charakterisiert, und seine detaillierte Struktur wurde aus Kraftfeld-Rechnungen abgeleitet.
    Notes: Summary The 1,6-dioxo-tautomer of hypericin was obtained by basic and BF3 catalyzed tautomerization of the natural and most stable 7,14-dioxo-tautomer. The isolation of this tautomer was aided by its insolubility in methanol. It was identified and characterized by spectroscopic methods, and its detailed structure was derived by means of force field calculations.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 124 (1993), S. 1031-1039 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Isohypericin ; Bromohypericines ; Gymnochromes ; Force field calculations ; Tautomerism ; Interconversion barrier
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Stereochemie von Isohypericin und einiger Bromhypericine sowie von Gymnochrom D und Isogymnochrom D wurden mit Hilfe eines von MM2 abgeleiteten Kraftfeldes untersucht. Die Geometrien der „Propeller“- und „Doppelschmetterlings“-Konformeren sind vergleichbar mit jenen des Hypericins. Die Interkonversionsbarriere zwischen den enantiomeren „Propeller“-Konformeren ist jedoch um etwa 53 kJ/mol niederer als im Hypericin. Von den zehn Isohypericin-Tautomeren ist das 7,14-Dioxotautomere das um etwa 50kJ/mol stabilste. In den Bromderivaten und den Gymnochromen bewirken die Bromsubstituenten eine Wellung der Biarylfragmente, wobei der Buttressing-Effekt der Bromsubstituenten zu einer Erhöhung der Interkonversionsbarrieren zwischen enantiomeren Konformeren führt. Das „Doppelschmetterlings“-Konformere ist beim Tetrabromhypericin und bei den Gymnochromen stabiler als das „Propeller“-Konformere.
    Notes: Summary Using an MM2 derived force field the stereochemistry and tautomerism of isohypericin and several bromohypericines, including gymnochrome D and isogymnochrome D, were investigated. The geometries of the “propeller” and “double butterfly” conformers of isohypericin were similar to those of hypericin. However, an interconversion barrier between the enantiomeric “propeller” conformers was found, which was 53 kJ/mol lower in isohypericin. From the ten tautomers of isohypericin the 7,14-dioxo tautomer was calculated to be the most stable one by about 50 kJ/mol. In the bromo derivatives and the gymnochromes the bromine substituents caused a ruffling of the biaryl fragments. The buttressing effect of the bromine led to an enhancement of the interconversion barriers between enantiomeric conformers. The “double butterfly” conformer was found to be more stable than the “propeller” conformer for tetrabromohypericin and the gymnochromes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 125 (1994), S. 1121-1127 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: 10-Dicyanomethylene-9-anthrone hydrazone ; 10-Dicyanomethylene-9-anthrone ; N-Acetyl-10-dicyanomethylene-9-anthrone hydrazone ; (10-dicyanomethylene-9,10-dihydroanthracene-9-ylidene)-isopropylidene-hydrazine ; 9-Diazo-10-(dicyanomethylene)-9,10-dihydro anthracene ; Acetylation ; Oxidation ; Hydrolysis ; Semiemprical calculations
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die chemische Natur von 10-Dicyanomethylen-9-anthronhydrazon wurde untersucht. Es wurde gezeigt, daß diese Verbindung, welche konjugierte Ylidenmalononitril- und Hydrazonfragmente enthält, keine für Ylidenmalononitrile charakteristischen Reaktionen, wie Reduktion und Michaeladdition eingeht, dafür aber typische Hydrazoneigenschaften zeigte. Es konnte hydrolysiert, acetyliert, mit Aceton zum entsprechenden Azin umgesetzt und zur Diazoverbindung oxidiert werden. Diese Eigenschaften wurden mit Hilfe von semiempirischen (AM1) und Kraftfeld-Rechnungen interpretiert.
    Notes: Summary The chemical nature of 10-dicyanomethylene-9-anthrone hydrazone was examined. It was shown that this compound bearing the conjugated ylidenemalononitrile fragment and hydrazonic moiety did not undergo transformations characteristic of ylidenemalononitriles,e.g., reduction andMichael addition, but possesses properties typical for hydrazones. Thus it could be hydrolyzed, acetylated, oxidized to yield the diazo compound, and reacted with acetone to form the corresponding azine. These properties were interpreted using semiempirical (AM1) and force field calculations.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 125 (1994), S. 549-551 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: 11,11,12,12-Tetracyanoanthraquinodimethane ; 10-Dicyanomethylene-anthrone hydrazone ; Solvatochromic shift ; Non-linear optical properties ; Donor-acceptor system
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine neue Reaktion von 11,11,12,12-Tetracyanoanthrachinodimethan — seine Umsetzung zum 10-Dicyanomethylen-anthronhydrazon durch Reaktion mit Hydrazin — wird beschrieben. Dieses Hydrazon könnte als Ausgangsmaterial für die Synthese von Anthracenderivaten dienen, zeigt aber auch selbst als konjugiertes Donor-Akzeptorsystem interessante physikalische Eigenschaften.
    Notes: Summary A novel reaction of 11,11,12,12-tetracyanoanthraquinodimethane — its transformation into 10-dicyanomethylene-anthrone hydrazone by reaction with hydrazine — is reported. This hydrazone seems to be a convenient starting material in the synthesis of anthracene derivatives and compounds incorporating anthracenic fragments, but is itself as a conjugated donor acceptor system a material with interesting physical properties.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Hypericin ; Pseudohypericin ; Force field calculations ; X-ray crystallography ; Tautomerism ; Interconversion barrier
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Stereochemie von Hypericin, Pseudohypericin und einigen seiner Partialstrukturmodelle wurde mit Hilfe einer von MM2 abgeleiteten Kraftfeldmethodik untersucht. In der komplizierten Energiehyperfläche wurde neben dem auch durch Röntgenstrukturanalyse gefundenen „Propeller“-Konformeren ein neues „Doppelschmetterling“-Konformer ähnlicher Stabilität aufgefunden. Die obere Grenze für die Interkonversionsbarrieren zwischen diesen Konformeren und ihren Enantiomeren sind in der Größenordnung von 115 kJ/mol. Aus1H-NMR-Experimenten konnte eine untere Grenze von wenigstens 80 kJ/mol abgeleitet werden. Es wurde gefunden, daß von den zehn prinzipiell möglichen Tautomeren die 7,14-Spezies die um wenigstens 48 kJ/mol stabilste ist.
    Notes: Summary Stereochemistry and tautomerism of hypericin, pseudohypericin, and several of their partial structure models were investigated using an MM2 derived force field method. Besides the “propeller” type conformer, which was also found by the X-ray crystallographic study, the complicated energy hypersurface was shown to contain a novel “double-butterfly” conformer of similar stability. The upper limit interconversion barrier between these conformers and their enantiomers was found to be in the order of 115 kJ/mol.1H-NMR experiments suggested a lower limit interconversion barrier of at least 80 kJ/mol. From the ten tautomers possible in principle, the 7,14-species was derived to be the most stable one by at least 48 kJ/mol.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 124 (1993), S. 881-891 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Pyridinologous linear tri- and tetrapyrroles ; 1H-NMR spectra ; UV-Vis spectra ; Fluorescence ; pK a -values ; Configuration ; Conformation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein pyridinologes lineares Tripyrrol und zwei pyridinologe lineare Tetrapyrrole wurden dargestellt und ihre strukturellen Aspekte aus spektroskopischen Messungen und Kraftfeldrechnungen abgeleitet. Die Eigenschaften dieser neuen Pyrrolpigmente werden mit jenen analoger linearer Tri- und Tetrapyrrole verglichen.
    Notes: Summary One pyridinologous linear tripyrrole and two pyridinologous linear tetrapyrroles were prepared, and their structural aspects derived from spectroscopic measurements and force field calculations. The properties of these novel pyrrole pigments are compared with those of analogous linear tri- and tetrapyrroles.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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