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    Die Anwendung des Filtertiegels bei der Elektroanalyse (1908)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 58 (1908), S. 65-72 
    Details
    ISSN: 0863-1778
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19080580107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Die elektrolytische Bestimmung von Blei und Mangan unter Anwendung des Filtertiegels (1909)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 61 (1909), S. 286-292 
    Details
    ISSN: 0863-1778
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19090610123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Kristall- und Molekülstruktur von Tris(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)ruthenium(III) (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 580 (1990), S. 167-174 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Tris(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)ruthenium(III)The crystal and molecular structure of tris(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)-ruthenium(III) has been determined by an X-ray structure analysis. The compound crystallizes in the trigonal space group P3 with a = 16.556, c = 8.476 Å and Z = 2. The structure was solved by Patterson methods and refined to a final R value R = 0.074 for 801 observed reflections. The molecule has the symmetry C3. The coordination polyhedron is an octahedron with facial arrangement of the ligator atoms. The Ru—S and Ru—O distances are 2.293 Å and 2.047 Å, respectively.
    Notes: Die Kristall- und Molekülstruktur von Tris(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)ruthenium(III) wurde durch Röntgenkristallstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert trigonal in der Raumgruppe P3 mit den Gitterkonstanten a = 16,556, c = 8,476 Å und Z = 2. Die Struktur wurde mittels Patterson-Methoden gelöst und bis zu einem abschließenden R-Wert R = 0,074 für 801 beobachtete Reflexe verfeinert. Das Molekül besitzt die Symmetrie C3. Das Koordinationspolyeder ist ein Oktaeder mit facialer Anordnung der Ligator-Atome. Die Ru—S- und Ru—O-Abstände betragen 2,293 Å bzw. 2,047 Å.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905800120
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Synthese und Struktur von Bis(3-diethylamino-5-phenyl-1,2,4-dithiazolium)-tetrachlorocobaltat(II) (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 586 (1990), S. 79-86 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Bis(3-diethylamino-5-phenyl-1,2,4-dithiazolium)-tetrachlorocobaltat(II)The title compound 1 was prepared by reaction of Tris(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)cobalt(III) with SOCl2 in acetonitrile. 1 has been characterized by IR-spectroscopy and VIS-spectroscopy.The structure of 1 has been determined by an X-ray structure analysis. The compound crystallizes in the monoclin space group C2/c with a = 16.224; b = 11.257; c = 17.697 Å; β = 107,43° and Z = 4. The final R value was R = 0.027 for 2073 observed reflections.The cation of 1 is nearly plane with an extended delocalization of electrons. The CoCl42- anion is tetrahedral with two different long Co—Cl pairs. Interionic contacts S … Cl exists between the structural units of the cations and the anion.
    Notes: Die Darstellung der Titelverbindung 1 erfolgt aus Tris(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)-cobalt(III) mit SOCl2 in Acetonitril. 1 wird IR-spektroskopisch und durch VIS-Spektren charakterisiert.Die Struktur von 1 wurde durch Röntgenkristallstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c mit den Gitterkonstanten a = 16,224; b = 11,257; c = 17,697 Å, β = 107,43° und Z = 4. Der abschließende R-Wert betrug R = 0,027 für 2073 beobachtete Reflexe.Das Kation von 1 ist nahezu planar und weist eine weitreichende Elektronendelokalisierung auf. Das CoCl42--Anion ist tetraedrisch strukturiert und besitzt zwei unterschiedlich lange Co—Cl-Paare. Zwischen Kation- und Anion-Struktureinheiten bestehen über S und Cl interionische Wechselwirkungen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905860111
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  • 5
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    cis-trans-Isomerie bei N-Thioacyl-thioharnstoff-Chelaten: Die Struktur des cis-Bis(1,1-diethyl-3-thiobenzoyl-thioureato)nickel(II)Professor Rudolf Taube zum 60. Geburtstage gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 603 (1991), S. 25-32 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cis-Trans Isomerism in N-Thioacyl Thiourea Chelates: The Structure of cis-Bis(l,l-diethyl-3-thiobenzoyl-thioureato)nickel(II)In addition to two crystalline modifications in which the ligands are arranged in trans position, bis(1,1-diethyl-3-thiobenzoyl-thioureato)nickel(II) forms a further modification with cis position of the ligands whose structure has been confirmed by an X-ray structure analysis. It crystallizes in the space group P21/c with a=11.316, b=17.981, c=14.331 Å,β=111.85° and Z=4. The coordination is slightly tetrahedrally distorted. Bond lengths and angles are in good agreement with those of the trans modifications. The average Ni—S bond length is 2.167 Å.
    Notes: Bis(1,1-diethyl-3-thiobenzoyl-thioureato)nickel(II) bildet neben zwei kristallinen Modifikationen, in denen die Liganden in trans-Stellung am Nickel-Atom angeordnet sind, auch eine Modifikation mit cis-Stellung der Liganden, deren Struktur mittels Röntgenstrukturanalyse bestätigt wird. Sie kristallisiert in der Raumgruppe P21/c mit den Gitterkonstanten a=11,316, b=17,981, c=14,331 Å,β=111,85° und Z=4. Die Koordination ist leicht tetraedrisch verzerrt. Bindungslängen und-winkel stimmen gut mit denen der trans-Modifikationen überein. Die mittlere Ni—S-Bindungslänge beträgt 2,167 Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19916030105
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  • 6
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    Zwei- und dreikernige Nickel(II)-chelate bis-bidentater N-AcylselenoharnstoffeProfessor Eberhard Hoyer zum 60. Geburtstage am 26. Mai 1991 gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 600 (1991), S. 73-81 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Nickel(II) chelates ; syntheses ; crystal structures ; FAB mass spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Trinuclear Nickel(II) Chelates of Bis-bidentate N-AcylselenoureasBis-bidentate isophthaloyl-bis(selenoureas) form with nickel(II) ions under deprotonating conditions macrocyclic dinuclear metal chelates. This was confirmed by X-ray crystal structure analysis of the cyclo-di[nickel-μ-[1,1,1′,1′-tetraisobutyl-3,3′-iso-phthaloyl-bis-selenoureato(2-)Se,O:O′, Se′]], 2. The compound 2 crystallizes in the monoclinic space group P 21/c with a = 11.673 (1); b = 19.834 (2); c = 13.606 (1) Å; β = 107.45 (1)° and Z = 2. The final R value was R = 0.081 for 3049 observed reflections.Bis-bidentate terephthaloyl-bis(selenoureas) give under the same conditions macrocyclic trinuclear nickel(II) chelates.Both types of the complexes are characterized by FAB mass spectra.
    Notes: Bis-bidentate Isophthaloyl-bis(selenoharnstoffe) bilden mit Nickel(II)-Ionen unter deprotonierenden Bedingungen makrocyclische Zweikernchelate. Dies wurde durch Röntgenkristallstrukturanalyse des cyclo-Di[nickel-μ-[1,1,1,′,1′-tetraisobutyl-3,3′-iso-phthaloyl-bisselenoureaoto(2-)-Se, O:O′, Se′]], 2, bestätigt. Die Verbindung 2 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P 21/c mit den Gitterkonstanten a = 11,673 (1); b = 19,834 (2); c = 13,606 (1) Å; β = 107,45 (1)° und Z = 2. Der abschließende R-Wert betrug R = 0,081 für 3049 beobachtete Reflexe. Bis-bidentate Terephthaloyl-bis(selenoharnstoffe) ergeben unter den gleichen Bedingungen makrocyclische Dreikernnickel(II)-chelate.Beide Komplextypen wurden durch FAB-Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19916000111
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  • 7
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    Hydrophil substituierte N-Acyl-thioharnstoffe  -  Säurestärke und Komplexstabilität in Dioxan/WassergemischenProfessor Kurt Dehnicke zum 60. Geburtstage gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 595 (1991), S. 35-43 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Copper, nickel complexes of N-acyl-thiourea derivatives ; acid dissociation constants ; complex stability constants ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrophilic Substituted N-Acyl-thioureas  -  Acidity and Stability of Complexes in Dioxane/Water MixturesSome derivatives of N-acyl-thioureas containing hydroxy, ester or sulfonic acid groups as well as their copper(II) and nickel(II) complexes have been synthesized. Acid dissociation constants and complex stability constants have been measured pH-potentiometrically in dioxane/water mixtures ranging from 75 to 0% (v/v) dioxane involving main group and subgroup metal ions as well. The partially remarkable changes of the constants in varied solvent mixtures are discussed.
    Notes: Eine Reihe N-Acyl-thioharnstoffe mit Hydroxy-, Ester- oder Sulfonsäuregruppen und ihre Kupfer(II)- und Nickel(II)-Komplexe wurden erstmals synthetisiert und ihre Säuredissoziationskonstanten pH-potentiometrisch in Dioxan/Wassergemischen (Dioxangehalt 75 - 0 Vol.-%) bestimmt. Die Stabilitätskonstanten der Komplexe mit 1-, 2- und 3-wertigen Metallionen aus Haupt- und Nebengruppen des PSE wurden ebenfalls ermittelt. Die z. T. drastischen Veränderungen der Konstanten bei Variation der Lösungsmittelzusammensetzung werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915950106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    3-Diethylamino-5-phenyl-1,2,4-diselenazolium-tetrachloroniccolat(II)  -  Synthese und Struktur (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 617 (1992), S. 89-92 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: 3-Diethylamino-5-phenyl-1,2,4-diselenazolium-tetrachloroniccolate(II) ; 1,2,4-diselenazolium salt ; selenaheterocyclic cation ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 3-Diethylamino-5-phenyl-1,2,4-diselenazolium-tetrachloroniccolate(II)  -  Synthesis and StructureBis-(N′, N′-diethyl-N-benzoylselenoureato)nickel(II) reacts with diphosgene in benzene to 3-diethylamino-5-phenyl-1,2,4-diselenazolium-tetrachloroniccolate(II). Its structure is confirmed by RKSA and ESCA. The compound consists of cations, which are planar fivemembered rings and of tetrahedral tetrachloroniccolate(II) anions. The complex is isomorphic with 3-diethylamino-5-phenyl-1,2,4-dithiazolium-tetrachloroniccolate(II).
    Notes: Bis-(N′, N′-diethyl-N-benzoylselenoureato)nickel(II) reagiert mit Diphosgen in Benzen zu 3-Diethylamino-5-phenyl-1,2,4-diselenazolium-tetrachloroniccolat(II), dessen Röntgenkristallstrukturanalyse und Röntgenphotoelektronenspektrum vorgestellt und interpretiert werden. Die Verbindung besteht aus 1,2,4-Diselenazolium-Kationen, die als planare Fünfringe vorliegen und aus tetraedrischen Tetrachloroniccolat(II)-Anionen. Sie ist zu 3-Diethylamino-5-phenyl-1,2,4-dithiazolium-tetrachloroniccolat(II) isomorph.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926170114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Kalorimetrische Untersuchung der Komplexbildung zwischen N-Benzoyl-chalkogeno (O, S, Se) harnstoffen und Metallionen der 4., 5. und 6. Periode des PSE in Dioxan/WassermischungProfessor Eberhard Hoyer zum 60. Geburtstage am 26. Mai 1991 gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 600 (1991), S. 37-46 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Calorimetry ; complex formation ; N-benzoyl-chalcogeno(O, S, Se)ureas ; main group and subgroup metals ; polarizability ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Calorimetric Study on Complex Formation of N-Benzoyl-chalcogeno (O, S, Se) ureas and Metal Ions of the 4th, 5th, and 6th Period of the Periodic Table of Elements in Dioxane/Water SolutionEnthalpies of protonation and metal complex formation of 3 analogous N′, N′-diethyl-N-benzoyl-chalcogeno (O, S, Se) ureas have been measured by titration calorimetry. Using known stability constants the reaction entropies have been calculated. The free ligands HL are verified to react as NH-acids which are controlled by entropy. Increasing atomic numbers of the reacting metal ions and of the donor atoms of the ligands heighten the complexation enthalpy. The values of enthalpy can be correlated fairly well with the ionic potential and electric polarizability of the metal ions. The remarkable gain of entropy mainly depends on the high number of lost molecules from the extended solvation shell of the reacting species in the dioxane/water mixture.
    Notes: Protolyse- und Metallkomplexbildungsenthalphien der analogen N′, N′- Diethyl-N-benzoyl-chalcogeno (O, S, Se) harnstoffe wurden titrationskalorimetrisch bestimmt und die zugehörigen Reaktionsentropien berechnet. Die freieren Liganden HL reagieren als NH-Säuren, die Protolyse verläuft entropiekontrolliert. Die Reaktionsenthalpien der Metallkomplexe steigen mit zunehmenden Ordnungszahlen der Metallionen und Donatoratome der Liganden, sie korrelieren mit den Ionenpotentialen und Polarisierbarkeiten der Metallionen. Allgemein hohe Beträge der Reaktionsentropie resultieren aus dem Abbau der im Dioxan/Wassergemisch ausgedehnt vorliegenden Solvathülle der Reaktionspartner und beherrschen in der Mehrzahl der Fälle die Komplexbildung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19916000106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Gemischtligandenkomplexe mit N-Acyl-thioharnstoffen: Die Struktur des [N-(Morpholinothiocarbonyl)-benzamidato] (3-amino-2-cyano-n-butyl-dithiocrotonato)nickel(II)Professor Dietrich Mootz zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1295-1299 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Mixed ligand complexes ; N-acylthiourea complexes ; nickel(II) chelates ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mixed Ligand Complexes of N-Acyl-thioureas: The Structure of [N-(Morpholinothiocarbonyl)-benzamidato] (3-amino-2-cyano-n-butyl-dithiocrotonato)nickel(II)The reaction of a solution of N-(morpholinothiocarbonyl)benzamide and 3-amino-2-cyano-n-butyl-dithiocrotonate with nickel(II)-acetate tetrahydrate yields the first mixed ligand complex of N-acyl-thioureas. Its structure has been determined by an X-ray structure analysis. The coordination geometry is square planar. Bond lengths and angles are in good agreement with those of other bis and tris N-acyl-thiourea chelates.
    Notes: Aus einer Lösung von N-(Morpholinothiocarbonyl)-benzamid und 3-Amino-2-cyano-dithiocrotonsäure-n-butylester konnte durch Umsetzung mit Nickel(II)-acetat-tetrahydrat der erste Gemischtliganden-komplex mit N-Acylthioharnstoffen synthetisiert werden. Seine Struktur wurde mittels Röntgenkristallstrukturanalyse bestimmt. Die Koordinationsgeometrie ist quadratisch-planar. Bindungslängen und -winkel im N-Acylthioharnstoff-Teil des Komplexes stimmen gut mit denen anderer Bis- und Tris-N-acyl-thioharnstoff-Chelatkomplexe überein.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190724
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