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    Zur thermischen Entwässerung von K2AlF5 · H2O (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 589 (1990), S. 221-227 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Thermal Dehydration of K2AlF5 · H2OThe thermal dehydration of K2AlF5 · H2O was investigated by X-ray diffraction and thermal analysis. Two dehydrat phases were detected. K2AlF5 (II) is orthorhombic (a = 758 pm, b = 1257 pm, c = 1044 pm) and isotypical with α-(NH4)2FeF5 (cis-connected chains). The tetragonal phase is formed by a topotactic mechanism. This phase is instable and tends to rehydrate or to transform into the more stable orthorhombic phase. The irreversible transformation from I into II is connected with an exothermal DTA effect.
    Notes: Die thermische Entwässerung von K2AlF5 · H2O wurde röntgenographisch und thermoanalytisch untersucht. Es wurden zwei Dehydratphasen nachgewiesen. K2AlF5(I) ist tetragonal (a = 596 pm, c = 370 pm) und isotyp Rb2MnF5 mit trans-Kettenstruktur; K2AlF5 (II) ist orthorhombisch (a = 758 pm, b = 1257 pm, c = 1044 pm) und isotyp α-(NH4)2FeF5 mit cis-Kettenstruktur. Die tetragonale Phase wird topotaktisch gebildet und ist instabil, neigt entweder zur Rehydratisierung oder zur Umwandlung in die stabilere orthorhombische Phase. Der irreversible Übergang I → II ist mit einem exothermen DTA-Effekt verbunden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905890124
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Zur Strukturchemie der Verbindungen Cs[MF4(H2O)2] (M = Al, Cr, Mn, Fe) (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 593 (1991), S. 207-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cesium Diaquatetrafluoro Metallates ; Aluminium ; Chromium ; Manganese ; Iron ; Crystal Structure ; IR Spectra ; Thermochemistry ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structural Chemistry of Compounds Cs[MF4(H2O)2] (M = Al, Cr, Mn, Fe)The compounds Cs[MF4(H2O)2] (M = Al, Br, Fe) have been prepared and the structures explored by means of X-ray diffraction, in the case of the Al compound on a single crystal. They crystallize isotypic with Rb[VF4(H2O)2] and Cs[MnF4(H2O)2] in space group I2/a, Z = 4 [Cs]AlF4(H2O)2: a = 882.4(3); b = 667.8(1); c = 1 002.4(3) pm; β = 105.14°; R = 0.025 for 1685 reflections. Cs[CrF4(H2O)2]: a = 895.3; b = 669.1; c = 1 014.5; β = 104.40°. Cs[FeF4(H2O)2]: a = 906.6; b = 673.1; c = 1 027.2; β = 104.73°). The [AlF4(H2O)2]- anions with trans aqua ligands are linked via strong H-bonds (O…F 257-251 pm) to form chains which are further connected to a 3-dim. network. This is expressed as well in the i.r. spectra. The thermal decomposition leads, in one step, to the water free tetrafluorometallates.
    Notes: Die Verbindungen Cs[MF4(H2O)2] (M = Al, Cr, Fe) wurden dargestellt und ihre Strukturen röntgenographisch - im Falle der Al-Verbindung an einem Einkristall - untersucht. Sie kristallisieren isotyp zu Rb[VF4(H2O)2] und Cs[MnF4(H2O)2] in Raumgruppe I2/a, Z = 4 [Cs[AlF4(H2O)2]]: a = 882,4(3); b = 667,8(1); c = 1 002,4(3) pm; β = 105,14°; R = 0,025 für 1 685 Reflexe. Cs[CrF4(H2O)2]: a = 895,3; b = 669,1; c = 1 014,5; β = 104,40°. Cs[FeF4(H2O)2]: a = 906,6; b = 673,1; c = 1 027,2; β = 104,73°). Die [AlF4(H2O)2]--Anionen mit transständigen Aqualiganden sind über starke H-Brücken (O…F 257-261 pm) zu dreidimensional vernetzten Ketten miteinander verbunden. Dies kommt auch in den IR-Spektren zum Ausdruck. Die thermische Zersetzung führt einstufig zu den wasserfreien Tetrafluorometallaten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915930121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Zur thermischen Zersetzung vom (NH4)2[FeF5(H2O)] unter quasi-isobaren Bedingungen (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 591 (1990), S. 230-236 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Thermal Decomposition of (NH4)2[FeF5(H2O)] on Quasi-Isobaric ConditionsThe thermal decomposition of (NH4)2[FeF5(H2O)] was investigated by thermal and X-ray analysis. Quasi-isobaric conditions are realized by using a special crucible which guaranteed a pressure of the gaseous products of 70 kPa. In dependence on the partial pressure α- or β-(NH4)2FeF5 were formed during dehydration. Further intermediate products are NH4FeF4, (NH4)1-xFeF4-x, and (NH4)yFeF3 with x = 0.15-0.20 and y = 0.12-0.15. Structural relations between these phases are discussed and comparable considerations to the Al system were made.
    Notes: Die thermische Zersetzung von (NH4)2[FeF5(H2O)] wurde thermoanalytisch und röntgenographisch untersucht. Quasi-isobare Bedingungen wurden durch Verwendung eines speziellen Tiegels realisiert, der einen Partialdruck der gasförmigen Reaktionsprodukte von 70 kPa gewährleistet. In Abhängigkeit vom Partialdruck kann bei der Entwässerung α- oder β-(NH4)2FeF5 erhalten werden. Weitere Zwischenstufen des thermischen Abbaus sind NH4FeF4, (NH4)1-xFeF4-x sowie (NH4)yFeF3 mit x = 0,15-0,20 und y = 0,12-0,15. Strukturelle Beziehungen zwischen den Phasen werden diskutiert und vergleichende Betrachtungen zum Al-System angestellt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905910128
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Über die thermische Zersetzung der Hydraziniumpentafluorometallate N2H6MF5 des Eisens, Vanadiums und Aluminiums (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 954-960 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Hydraziniumpentafluoroferrate ; Hydraziniumpentafluoroaluminate ; Hydraziniumpentafluoroaluminate ; Thermal Decomposition ; Thermal Analysis ; I.R. ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Thermal Decomposition of Hydraziniumpentafluorometallates N2H6MF5 of Iron, Vanadium and AluminiumThe thermal decomposition of the hydraziniumpentafluorometallates of N2H6FeF5, N2H6VF5 and N2H6AlF5 has been investigated by thermoanalytical, X-ray and i.r. spectroscopic methods. The thermal decomposition leads to ammonium compounds forming in consequence of disproportionation of the hydrazinium cation into ammonia and nitrogen. Under quasi-isobaric conditions a multistage decomposition mechanism has been detected. No hydrolysis reactions have been observed. In the iron system a partial reduction of FeIII takes place. Consequently NH4Fe2F6 is formed which decomposes via (NH4)1-xFeF4-x (x = 0.6-0.8) with HTB-structure into FeF3 and FeF2. In the aluminium and vanadium system the formation of tetragonal (NH4F)y · MF3-phases (y = 0.2-0.8) as intermediates has been observed. Final products of decomposition are VF3 and α-AlF3.
    Notes: Die thermische Zersetzung der Hydraziniumpentafluorometallate N2H6FeF5, N2H6AlF5 und N2H6VF5 wurde thermoanalytisch, röntgenographisch und IR-spektroskopisch untersucht. Der thermische Abbau erfolgt im wesentlichen über Ammoniumverbindungen, die infolge der Disproportionierung des Hydraziniums in Ammoniak und Stickstoff gebildet werden. Unter quasi-isobaren Bedingungen konnte eine mehrstufige Zersetzung nachgewiesen werden, Hydrolysereaktionen wurden nicht beobachtet. Im Eisensystem erfolgt eine teilweise Reduktion von FeIII unter Bildung von NH4Fe2F6, welches über (NH4)1-xFeF4-x (x = 0,6-0,8) mit HTB-Struktur zu FeF2 und FeF3 abgebaut wird. Im Aluminium- und Vanadium-System wurden tetragonale (NH4F)y · MF3-Verbindungen (y = 0,2-0,8) als intermediäre Phasen nachgewiesen. Endprodukte der Zersetzung sind VF3 bzw. α-AlF3.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190525
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Zur thermischen Zersetzung von Ammoniumfluorochromaten (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 613 (1992), S. 108-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ammonium aquapentafluoro chromate ; ammonium hexafluoro chromate ; ammonium hexaquo chromate pentafluoride ; thermal decomposition; thermal analysis ; i. r. ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Thermal Decomposition of Ammonium Fluoro ChromatesThe thermal decomposition of the ammonium fluoro chromates (NH4)2[CrF5(H2O)], (NH4)3CrF6, and (NH4)2[Cr(H2O)6]F5 has been investigated by thermoanalytical and X-ray investigations. Steps of decomposition are the formation of (NH4)3CrF6 und NH4CrF4. Further the formation of a chromium fluoride ammoniate CrF3 · xNH3 (x ≥ 1) has been detected. The end product of decomposition is the rhomboedrical CrF3. The hydrolysis reactions have been suppressed by using quasi-isobaric conditions. As by-reaction a partial reduction of CrF3 has been detected leading to the formation of Cr2F5.
    Notes: Die thermische Zersetzung der Ammoniumfluorochromate (NH4)2[CrF5(H2O)], (NH4)3CrF6 und (NH4)2[Cr(H2O)6]F5 wird thermoanalytisch und röntgenographisch untersucht. Die Zersetzung verläuft in jedem Falle über (NH4)3CrF6 und NH4CrF4. Außerdem wird die Bildung eines Chromfluorid-Ammoniakats CrF3 · xNH3 (x ≥ 1) nachgewiesen. Endprodukt der Zersetzung ist rhomboedrisches CrF3. Hydrolysereaktionen können durch Anwendung quasi-isobarer Bedingungen weitestgehend unterdrückt werden. Als Nebenreaktion wird eine partielle Reduktion von CrF3 nachgewiesen, die zur Bildung von Cr2F5 führt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926130119
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