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  • 1
    Digitale Medien
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    Springer
    Colloid & polymer science 268 (1990), S. 744-748 
    ISSN: 1435-1536
    Schlagwort(e): Polymercolloids ; emulsionpolymerization ; core-shellstructure ; smallangle x-rayscattering
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: Abstract Polymeric core-shell systems were produced by a two-stage emulsion polymerization technique under fixed conditions: i) monodisperse seed latex with a sufficiently high particle number; ii) starved monomer-II addition; iii) water-soluble initiator; iv) incompatibility of core and shell polymer. From electron micrographs, it is not possible to determine where the second polymer is located within these two-stage emulsion polymers. The internal structure of the particles can be detected by small-angle x-ray scattering. The results indicate that; i) the emulsion polymerization process takes place in a small surface layer region of the seed particles, and ii) a small interfacial layer exists between the core and shell polymer.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 271 (1993), S. 217-222 
    ISSN: 1435-1536
    Schlagwort(e): Poly (ethylene oxide)-poly (propylene oxide)-poly (ethylene oxide) block copolymer ; aggregation behavior ; micellar solution ; pulsed field gradient NMR ; self-diffusion
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: Abstract The self-diffusion of poly (ethylene oxide)-poly (propylene oxide)-poly (ethylene oxide) block copolymers dissolved in deuterated water was investigated by means of pulsed field gradient NMR (PFG-NMR). The polymer forms micelles in the solution and, with increasing temperature, clouding and phase demixing occurs. The self-diffusion coefficient indicates the association of the polymer molecules in the vicinity of the cloud point because of its maximum with increasing temperature. Above the cloud point, two kinds of diffusing species are observed due to phase separation. The faster diffusing species is attributed to the polymer-poor phase. The self-diffusion coefficient of the polymer-rich phase species decreases with increasing temperature above the cloud point due to further association and dehydration. The correlation length of the diffusing associates, calculated from the self-diffusion coefficient and the viscosity by means of the Stokes-Einstein equation is nearly independent of temperature and concentration up to 30 wt-% polymer concentration. The correlation length is about 1.4 nm. It shows a slight maximum at the cloud point.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 268 (1990), S. 991-994 
    ISSN: 1435-1536
    Schlagwort(e): Polymercolloids ; emulsionpolymerization ; core-shell structure ; interfacial layer ; differential scanningcalorimetry (DSC)
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: Abstract Core-shell polymer colloids were produced by a two-stage emulsion polymerization technique. The polymers thus formed were investigated by means of differential scanning calorimetry (DSC). The DSC thermograms show two separate glass transition regions of the core and the shell component with positions unchanged regardless of chemical composition. Increases in specific heat capacity at the glass transition temperature of both components are lower than theoretical values calculated from the net chemical composition. From these results, it is possible to estimate i) the chemical composition of the interfacial layer and ii) the interfacial layer thickness. This interfacial layer thickness is in the order of 2–7 nm.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The solubility as well as physical aspects of the cloud point phenomenon of a POE-POP-POE triblock copolymer in aqueous solution were investigated using various experimental techniques (viscosimetry, surface tension, density, ultrasound absorption and velocity, static and dynamic light scattering, infrared and Raman spectroscopy, differential scanning calorimetry). The hydration of the molecules and the dimensions of the associates are discussed. The experimental results have shown that critical properties appear at the cloud point. The behaviour at the cloud point is determined by conformational transitions as can be derived by comparing the spectroscopic results and quantum chemical calculations of conformational energies.
    Notizen: Das Löslichkeitsverhalten und die physikalische Natur des Trübungspunktes eines POE-POP-POE-Triblockcopolymers in wäßriger Lösung werden mit verschiedenen experimentellen Methoden (Viskosimetrie, Grenzflächenspannungsund Dichtemessungen, Ultraschallgeschwindigkeits- und -absorptionsmessungen, statische und dynamische Lichtstreuung, Infrarot- und Ramanspektroskopie, DSC-Messungen) untersucht. Die Hydratisierung der Moleküle und die Dimensionen der Molekülassoziate werden diskutiert. Experimentelle Befunde belegen, daß der Trübungseffekt mit kritischen Erscheinungen verbunden ist. Der Vergleich der spektroskopischen Ergebnisse mit Konformationsenergierechnungen zeigt, daß Konformationsübergänge das Verhalten am Trübungspunkt bestimmen.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 42 (1991), S. 601-604 
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Diffusionskoeffizienten von Monomeren (Vinylacetat, Styren) in Poly(vinylacetat)-Filmen wurden mit Hilfe der abgeschwächten Infrarot-Totalreflexions-Spektroskopie und gravimetrisch bestimmt. Die dabei erhaltenen Diffusionskoeffizienten sind nahezu identisch. Das wird als ein Hinweis darauf gewertet, daß die molekularen Vorgänge der Diffusion von kleinen Molekülen im Volumen und in Oberflächenschichten des Polymer in ähnlicher Weise verlaufen.
    Notizen: The diffusion coefficients of monomers (vinyl acetate, styrene) within poly(vinyl acetate) films were measured by means of infrared attenuated total reflection spectroscopy and gravimetry. The diffusion coefficients obtained by the two methods are almost identical. This is interpreted as an indication that the molecular processes of diffusion of small molecules in bulk and in surface layer regions of the polymer take place in a similar manner.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 42 (1991), S. 174-177 
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Sorptionsgeschwindigkeit von Monomeren aus der wäßrigen Phase in Polymerpartikel und Polymerfilme wird mittels Ultraschallgeschwindigkeitsmessungen und isothermer Verdampfungsanalyse bestimmt. Die gemessenen Sorptionsgeschwindigkeiten sind größer als die Geschwindigkeit der Monomersorption während der stationären Phase der Emulsionspolymerisation. Die Emulsionspolymerisation verläuft deshalb unter Gleichgewichtsbedingungen bezüglich der Monomerverteilung im Reaktionsgemisch.
    Notizen: The sorption rate of monomers from the aqueous phase into polymer particles is determined by ultrasonic velocity measurements as well as by isothermal evaporation analysis. This sorption rate is higher than the sorption rate of monomer during the steady state of emulsion polymerization. Hence, the reaction proceeds under equilibrium conditions with respect to the monomer distribution between polymer particles and monomer reservoirs.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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