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  • 1910-1914
  • 1900-1904
  • Chemistry  (30)
  • 1
    Electronic Resource
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    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    AIChE Journal 35 (1989), S. 507-510 
    ISSN: 0001-1541
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 38 (1987), S. 498-506 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Sulfidierung von Fe-Mn-Legierungen und Mn bei hohen TemperaturenDie Sulfidierung von Fe-Mn-Legierungen mit 20-50% Mn und von reinem Mn wurde bei 973 K, 1073 K und 1173 K in H2-H2S Atmosphären bei konstantem pS2 oder konstantem pH2S/pH2 untersucht, unter Bedingungen, bei denen nur MnS gebildet wird. Die Sulfidierungskinetik ist vorwiegend parabolisch, aber bedingt durch zwei verschiedene Diffusionsvorgänge. Bei der Sulfidierung der Fe-Mn-Legierungen bei 973 K und 1073 K ist die Diffusion der Mn-Atome in der Legierung der geschwindigkeitsbestimmende Vorgang, und es wird eine verzahnte Grenzfläche Sulfidschicht/Legierung beobachtet. Bei 1173 K erfolgt ein Übergang zur Kontrolle der Sulfidierungsgeschwindigkeit durch Diffusion des Mn in der Sulfidschicht und ein Übergang von der verzahnten Grenzfläche zur ebenen Grenzfläche.
    Notes: The sulfidation behaviour of a range of Fe-Mn alloys and pure Mn were studied at 973 K, 1073 K, and 1173 K in H2-H2S atmospheres at constant pS2 or constant pH2S/pH2. The sulfidation kinetics were parabolic in most cases, but two different diffusion processes affect the kinetics. In the sulfidation of the Fe-Mn alloys at 973 K and 1073 K, the diffusion of manganese atoms in the alloy is the rate-determining step and an interlocked scale/alloy interface is observed. At 1173 K there is a transition to rate-control by the diffusion of manganese in the sulfide scale connected with transition from rugged to a planar scale/alloy interface.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 40 (1989), S. 642-650 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Influence of HCl and N2 on high temperature corrosion in atmospheres with low oxygen pressuresThe effects of HCl and N2 on the high temperature corrosion in atmospheres with low oxygen pressures were investigated.Investigations of the alloy Fe-20Cr in He-H2-H2-O-HCl atmospheres at 1173 K under conditions, where no condensed chlorides could be formed, show the simultaneous growth of Cr2O3 and evaporation of CrCl2. The kinetics of the reactions can be described by growth of Cr2O3 according to the parabolic rate law and transport of CrCl2 in the gas flow following a linear rate law.During heating of the samples in He-H2-H2O-HCl condensed chlorides are formed which decrease the adherence of the oxide layers and cause oxide spallation during cooling. This can be avoided either by preoxidation in H2-H2O or heating in dry hydrogen. The porosity of Cr2O3 layers is not enhanced when HCl is added to the gas atmosphere.The oxidation and evaporation is enhanced in N2-H2-H2O-HCl atmospheres compared to He-H2-H2O-HCl atmospheres. The Cr2O3 scales are coarse grained and poros. The enhanced porosity is caused by the nucleation and growth of chromium nitrides in the transient state of oxidation.
    Notes: Der Einfluß von gasförmigem HCl und Stickstoff auf die Hochtemperatur-Korrosion in Atmosphären mit niedrigem Sauerstoffpartialdruck wurde untersucht.Untersuchungen mit der Legierung Fe-20Cr in He-H2-H2O-HCl-Atmosphären bei 1173 K unter Bedingungen, bei denen keine kondensierten Chloride gebildet werden, zeigten, daß gleichzeitig Wachstum von Cr2O3 und Abdampfen von CrCl2 erfolgt. Die Kinetik der Gesamtreaktion läßt sich durch Überlagerung eines parabolischen Zeitgesetzes für das Oxidwachstum mit einem linearen Zeitgesetz für die Abdiffusion des Chlorides in den Gasstrom beschreiben.Beim Aufheizen der Proben in He-H2-H2O-HCl bilden sich kondensierte Chloride, die die Haftung der Oxidschichten beeinträchtigen und Abplatzen beim Abkühlen verursachen. Voroxidation in H2-H2O oder Aufheizen in getrocknetem Wasserstoff verhindern dies. Die Porosität von Cr2O3-Schichten wird durch den Zusatz von HCl zur Gasatmosphäre nicht erhöht.In N2-H2-H2O-HCl-Atmosphären ist die Oxidation und das Abdampfen beschleunigt gegenüber He-H2-H2O-HCl-Atmosphären. Die gebildeten Cr2O3-Schichten sind grobkörnig und porös. Ursache der erhöhten Porosität ist die Keimbildung und das Wachstum von Chromnitriden im Anfangsstadium der Oxidation.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 775-784 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chlorination of PentaneThe kinetics of the chlorination of pentane were studied and the concentration course of the mono- and dichlorpentanes calculated with the aid of an analog-computer. The relative reactivities of different C—H-bonds were determined from the rate constants. The structure of the diastereomeres formed is discussed.
    Notes: Die Kinetik der Pentanchlorierung wurde untersucht und der Konzentrationsverlauf der Mono- und Dichlorpentane am Analogrechner nachgebildet. Aus den erhaltenen Geschwindigkeitskonstanten wurden C—H-Reaktivitäten ermittelt. Die Struktur der auftretenden Diastereomeren wird diskutiert.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 491-502 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Allylvinyläther 1, Acrylsäureallylester 2, Heptadiensäuremethylester 3, Acrylsäure-N-allylamide 4, Diallylalkylamine 5 und Triallylamin 6 werden auf ihre Fähigkeit hin untersucht, in Gegenwart von Basen zu isomerisieren.Während die Verbindungen 1, 3 und 5 sich mit Basen isomerisieren lassen, beobachtet man bei der Behandlung von 2 und 4 mit NaOCH3 in Benzol bzw. Dimethylformamid Additionsreaktionen. Eine intramolekulare C—C-Verknüpfung konnte nicht festgestellt werden.Triallylamin 6 läßt sich mit K/Al2O3 bzw. Na/Al2O3 isomerisieren und zu einem Δ2-Tetrahydropyridin cyclisieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 979-986 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Attempts to Intramolecular C—C-Connexions of Dienes by Base-catalysis. III. Cyclization of Diallyl AminesDiallyl alkyl amines 1 are isomerized to the corresponding dipropenyl alkyl amines with potassium on alumina catalyst. The trans, trans-isomers are thermodynamically prefered. If the alkyl group in the diallyl alkyl amines is replaced by an electron-attracting group a cyclization to tetrahydropyridines takes place. The base-catalysed isomerization of diallyl ether 3 does not give a cyclic product. Diallyl sulfide 4 can be isomerized to 5-methyl thiacyclohexen-(2) 4a.
    Notes: Diallylalkylamine 1 lassen sich mit Kalium auf Aluminiumoxid zu den jeweiligen Dipropenylaminen isomerisieren. Das thermodynamische Gleichgewicht liegt dabei völlig auf der Seite der trans, trans-Isomeren. Wird der Alkylrest in den Diallylalkylaminen durch eine elektronenanziehende Gruppe ersetzt, so erfolgt Ringschluß zu Tetrahydropyridinen. Während Diallyläther 3 unter den Bedingungen der Basenkatalyse kein Ringschlußprodukt bildet, läßt sich Diallylsulfid 4 zu 5-Methylthiacyclohexen-(2) 4a isomerisieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 87 (1975), S. 637-637 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Stamford, Conn. [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Polymer Engineering and Science 19 (1979), S. 883-887 
    ISSN: 0032-3888
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: The linear viscoelastic limit of poly(methyl methacrylate) (PMMA) is established on the basis of the Reiner-Weissenberg criterion of strength. The obtained limit is not simply a “strainlimit” or a “stress-limit” but a function of both strain and stress, an energetical limit. In stress-strain representation the limit is independent of time and temperature, which means that the linear or non-linear behavior of the material depends only on the actual values of strain and stress. Some experimental data obtained on PMMA confirm the theory.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 91 (1979), S. 77-77 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The constants derived for the copolymerization systems of allylbenzene, 2-methylpentene-1 and isobutene with acryloninitrile, the rAN values being independent of the comonomer mixture and the yield, as well as the parameters rANL required for estimating the effect of the solvent by combining the overall rate and copolymerization equations were found to correlate linearly with the donor value of the solvent. The effect of the solvent is explained predominantly by the interaction of electrophilic macroradicals being solvated to different degree with acrylonitrile at the chain end.
    Notes: Die für die Copolymerisationssysteme von Allylbenzen, 2-Methylpenten-1 und Isobuten mit Acrylnitril abgeleiteten Konstanten, die von der Comonomermischung und dem Umsatz unabhängigen rAN-Werte sowie die zur Quantifizierung des Lösungsmitteleinflusses aus der Kombination von Bruttogeschwindigeits- und Copolymerisationsgleichung erhaltenen Parameter rANL korrelieren linear mit der Donorzahl der Lösungsmittel. Der Lösungsmitteleinfluß wird vor allem durch die Wechselwirkung des unterschiedlich solvatisierten elektrophilen Makroradikals mit Acrylnitril am Kettenende erklärt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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