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  • 1985-1989  (64)
  • 1965-1969  (66)
  • 1905-1909  (23)
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  • Life and Medical Sciences  (3)
  • 1
    Electronic Resource
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    Solid-state conformation of some basic sequential polypeptides (1985)
    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 24 (1985), S. 1801-1808 
    Details
    ISSN: 0006-3525
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: We have studied the structure of solid films obtained by x-ray diffraction, from several basic polypeptides with a defined sequence. The alterating polypeptides poly(Ala-Lys), poly(Leu-Lys), poly(Val-Lys), and poly(Arg-Leu) all show a cross-β-structure in which layers of hydrophilic side chains alternate with layers containing hydrophobic side chains. The other polypeptides studied are not in the β-conformation and appear to be in the α-helical conformation. The helices obtained from poly(Lys-Ala-Ala) and poly(Lys-Ala-Ala-Lys) appear to be packed in an unusual fashion, which favors interaction between alanine side chains. Such behavior is not found in poly(Lys-Leu-Ala).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/bip.360240910
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    PMR-Untersuchungen an Methyl-aryl-stannanen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 634-637 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die PMR-Spektren der Methyl-aryl-stannane ArnSn(CH3)4-n mit Ar = Phenyl, p-Tolyl, Mesityl, 3.4.5-Trimethyl-phenyl und n = 1,2,3 werden mitgeteilt und diskutiert. Sie zeigen eine Spin-Spin-Kopplung der ortho- und meta-ständigen Ringprotonen mit den magnetisch aktiven Zinnisotopen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980243
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Schwefel-Heterocyclen und Vorstufen, XLIII. Synthese einiger aromatischer Thiosäurechloride und Benzotrichloride (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 829-837 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einige aromatische Thiosäurechloride werden aus den Dithiosäuren und Thionylchlorid hergestellt. Aliphatische Thiosäurechloride sind nach diesem Verfahren nicht zugänglich. Benzotrichloride (IV) entstehen in etwa 80-proz. Ausb. aus aromatischen Dithiocarbonsäureestern mit Phosphorpentachlorid. Diese Methode ist zur definierten Einführung der CCl3-Gruppe in Aromaten geeignet. Die Absorptionsspektren der Thiosäurechloride I werden angegeben und in Verbindung mit einer einfachen LCAO-MO-Betrachtung diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980321
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umsetzung von β-Chlor-acroleinen mit Aminen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3561-3564 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von β-Chlor-3.4-dimethoxy-zimtaldehyd ergab mit Piperidin ein mesomeres, stabiles Imoniumchlorid, dessen weitere Reaktionen beschrieben werden. Der homologe β-Chlor-3.4-dimethoxy-α-methyl-zimtaldehyd gibt unter vergleichbaren Bedingungen das Aminal, unter energischen Bedingungen den β-Piperidino-aldehyd.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cyclisierung von Propioveratron mit dem Vilsmeier-Reagens zu einem Inden-Derivat (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3565-3570 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das bei der Chlorformylierung von Propioveratron als Zwischenprodukt entstehende, nicht isolierte Imoniumchlorid ist bei höherer Temperatur intramolekular zu 1 cyclisierbar. Den Konstitutionsbeweis erbrachte die katalytische Hydrierung zu dem bereits bekannten Indan-Derivat 4. Die Umsetzung des Cyclisierungsproduktes 1 mit Piperidin ergab das Substitutionsprodukt 5, das mit Mineralsäuren in das blaue mesomere Kation 6 überging. Durch Hydrolyse und stufenweise katalytische Hydrierung konnte seine Struktur bewiesen werden. Dabei wurde u. a. das rote Indenon-Derivat 7 erhalten, das durch Addition von Piperidin die Ketobase 11 a ergab. Dieses Addukt konnte durch saure und basische Katalyse irreversibel in das Stereoisomere 11 b umgelagert werden. Das Chlorzimtaldehyd-Derivat 12 läßt sich gleichfalls zu einem Inden-Derivat (13) cyclisieren, dessen Konstitution bewiesen wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Notiz über ein neues Verfahren zur Darstellung monomerer aliphatischer Thioketone (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1771-1772 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990549
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Organische Schwefelverbindungen, 73. Die säurekatalysierte, drucklose Umsetzung aliphatischer Ketone und β-Oxo-carbonsäureester mit Schwefelwasserstoff (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 93-100 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf β-Oxo-carbonsäureester (1) entstehen nicht nur β-Thioxo-carbonsäureester (2), sondern auch β.β-Dimercapto-carbonsäureester (3). Die Bildung der geminalen Dithiole 3 ist stark temperaturabhängig und wird am Beispiel des Acetessigesters näher erläutert. - Auch die Art der Reaktionsprodukte der säurekatalysierten Umsetzung einfacher aliphatischer Ketone mit Schwefelwasserstoff ändert sich mit der Temperatur. Zwischen -80 und -40° entstehen vorrangig monomere Thione 8, um -25° geminale Dithiole des Typs 7. Eingehend werden die Verhältnisse beim Di-n-propylketon beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Organischen Schwefelverbindungen, 77. Verlauf und Mechanismus der Reduktion von Benzil mit Schwefelwasserstoff (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1402-1412 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Schwefelwasserstoff reduziert Benzil (1) in Gegenwart tertiärer oder sterisch gehinderter primärer oder sekundärer Amine sowie anorganischer Basen oder stark polarer Lösungsmittel bei 20° zu Desoxybenzoin (3). Bei Anwesenheit primärer oder sekundärer Amine erfolgt vor allem Reduktion zum Benzoin (2). Aus dem Lösungsmitteleinfluß, der Struktur und Konzentration des Amins und der Substituenten- und Temperaturabhängigkeit wird ein Reduktionsmechanismus abgeleitet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000504
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Organische Schwefelverbindungen, 82. Synthese und Reaktionen einiger Thiomalonsäure-diäthylester und Dithiocarbonsäureester (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1413-1427 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese der Thiomalonsäureester 1, 4, 5, 7 und 9 aus den Imidsäureestern 2, 4, 6 und 8 ferner Folgereaktionen mit Diazomethan, Brom, Acrylnitril, Acrylsäure-äthylester, Valer-aldehyd und Benzaldehyd, sowie die Hydrolyse und Amidolyse werden beschrieben. Der Dithiolester 7 ist reaktiver als der Monothiolester 1 baz. Malonester, und diese sind reaktiver als die Thionester 3, 5 und 9. Bei der Selbstkondensation von Dithioessigsäureester (23) ensteht unter H2S-Abspaltung β-Methylmercapto-dithiocrotonsäureester (24) und unter Abspaltung von Methylmercaptan und Methan 5-Methyl-trithion (25). 23 bzw. Dithiobenzoe-säureester (29) kondensieren glatt mit Benzylcyanid unter Eliminierung von Methylmercaptan zu den vollständig enthiolisierten Verbindungen 30a bzw. 30b.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000505
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Schwefel-Heterocyclen und Vorstufen, 59. Clemmensen-Reduktion und Halbstufenpotentiale einiger Thiocarbonsäuren und Abkömmlinge (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1393-1413 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einige Mono- und Dithiocarbonsäuren, Thion-, Thiol- und Dithioester sowie Thioamide werden dargestellt und nach Clemmensen bzw. polarographisch reduziert. Die relativen Reduzierbarkeiten sind angegeben und Reduktionsmechanismen von Carbonyl-, Thiocarbonyl-, Selenocarbonylverbindungen und Imidsäure-Derivaten diskutiert. Unter bestimmten strukturellen Voraussetzungen können die Carbonylgruppen von Monothiocarbonsäuren, Thiol- und Selenolestern mit amalgamiertem Zink und Salzsäure in CH2-Gruppen übergeführt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990449
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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