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    Digitale Medien
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    Springer
    Journal of molecular medicine 66 (1988), S. 892-898 
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Diabetic nephropathy ; Urine analysis ; Albumin ; Single proteins ; α-1-microglobulin ; SDS-PAGE ; Diabetische Nephropathie ; Harnanalyse ; Albumin ; Einzelproteine ; α-1-Mikroglobulin ; SDS-PAGE
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Zahlreiche Untersuchungen haben in den vergangenen 10 Jahren belegt, daß die Quantifizierung von Albumin im Urin zur frühzeitigen Diagnose der diabetischen Nephropathie geeignet ist. Dabei wurde die Albuminbestimmung aufgrund ihrer hohen Treffsicherheit bei geringem methodischen Aufwand in den Vordergrund gehoben. Die parallele Untersuchung des Harnproteinspektrums mittels SDS-Polyacrylamidgelektrophorese zeigt jedoch, daß auch andere hoch- und niedermolekulare Proteine in den verschiedenen Stadien der diabetischen Nephropathie vermehrt ausgeschieden werden, so daß eine Erweiterung der reinen Albuminbestimmung um je ein makromolekulares (z.B. Transferrin) und ein mikromolekulares (z.B. α-1-Mikroglobulin) Protein sinnvoll erscheint. Nach der vorliegenden Untersuchung können beide Verfahren (kombinierte quantitative bzw. qualitative Analyse) in der Frühdiagnostik und der Verlaufskontrolle der diabetischen Nephropathie eingesetzt werden.
    Notizen: Summary During the last ten years, several studies proved the applicability of urinary albumin quantification in the early diagnosis of diabetic nephropathy. Owing to its high accuracy and its comparable low methodological effort, only the albumin determination was emphasised. Parallel studies of urinary protein patterns, however, using sodium dodecylsulfate-polyacrylamidegel-electrophoresis demonstrated the increased excretion of other high- and low-molecular mass proteins in different stages of diabetic nephropathy. Consequently an extension of the mere albumin assay including a macromolecular (e.g., transferrin) and a micromolecular (e.g. α-1-microglobulin) protein seems meaningful. According to this study, both methodological lines (combined quantitative and qualitative analysis, respectively) are useful tools in the early detection and the follow up of diabetic nephropathy.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Planta 175 (1988), S. 39-49 
    ISSN: 1432-2048
    Schlagwort(e): Calcium (chlorotetrcycline fluorescence) ; Ceratodon ; Monensin ; Phototropism (moss) ; Phytochrome (moss) ; Protonema (moss) ; Tip growth (moss protonema)
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract A phytochrome-regulated phototropic response of the moss Ceratodon purpureus was investigated. Chlorotetracycline (CTC) was used to visualize membrane-associated calcium gradients in the tip cell of moss caulonemal filaments. A tip-to-base Ca2+ gradient was observed. The ionophore monensin rapidly inhibited the growth of the tip cell and abolished the CTC fluorescence. Six hours after transferring to inhibitor-free medium, protonemal growth resumed and reached the normal growth rate within 12 h. The growth was accompanied by a reappearance of the CTC-fluorescence gradient. Unilateral irradiation given during the monensin treatment or after the treatment during the period when growth inhibition persisted led, with the re-initiation of growth, to a typical positive phototropic bending in complete darkness. Far-red light applied just before the growth response started, or during growth inhibition, abolished the phototropic response. The phytochrome-mediated signal was qualitatively (position) and quantitatively (degree of bending) memorized. Signal perception and response could be separated temporally. This result indicates that at least under some circumstances, e.g. under the influence of monensin, the phytochrome-mediated signal can be stored for several hours in darkness. Calcium seems to be essential for the processing of polar growth only. A specific function (second messenger) in phytochrome-dependent signal transduction could not be confirmed.
    Materialart: Digitale Medien
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