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    Electronic Resource
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    Fine structure of the glass transition in amorphous polymers. Part 2. Interpretation of the G″ peak and J″ peak by different molecular motionPart 1: Ref. [8] (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 36 (1985), S. 273-278 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ein Überblick der Relaxationsphänomenologie in amorphen verschlauften Polymeren wird gegeben. Unter Benutzung einer allgemeinen Skalenhypothese werden den verschiedenen Zonen des multiplen Glasübergangs systematisch charakteristische Längen zugeordnet. Neue experimentelle Ergebnisse zeigen, daß auf einer gemeinsamen Frequenzskale die kalorischen Spektren zwischen den Maxima von G″ und J″ liegen. Eine Feinstruktur des Hauptübergangs wird vorgeschlagen. Es gibt zwei Komponenten: 1. Die eigentliche Glasübergangszone mit Modenlängen bis zu 2 nm. Diese Länge wird aus kalorischen Spektren erhalten. 2. Eine Behinderungszone der kooperativen Bewegung von Polymerkettensegmenten zwischen den Verschlaufungen mit Modenlänge bis zu 10 nm.
    Notes: A survey of transition phenomenology in amorphous entangled polymers is presented. Using a general scaling hypothesis characteristic lengths are systematically attached to the different zones of the multiple glass transition. New experimental results show the location of caloric spectra between the peaks of G″ and J″ on the common frequency scale. A fine structure of the main transition is suggested. There are two components: (i) The proper glass transition zone with mode lengths up to 2 nm. This length scale is determined from the caloric spectra. (ii) The hindering zone of cooperative motion of polymer chain segments between entanglement points with mode lengths up to 10 nm.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1985.010360510
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
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    Fine structure of the glass transition in amorphous polymers. Part 1. Interpretation of shear curves with the aid of the fluctuation dissipation theorem (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 36 (1985), S. 213-215 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die phänomenologische Interpretation der Scherkurven wird verfeinert durch die Anwendung des Fluktuation-Dissipation-Theorems und des WIENER-CHINČIN-Theorems. Die Verlustmaxima des Schermoduls und der Schernachgiebigkeit am Glasübergang amorpher Polymere können zwei verschiedenen molekularen Bewegungen zugeordnet werden. Eine Interpretation der zwei Maxima durch eine Art molekularer Bewegungen (uniformes Modell) würde implizieren, daß ihre Flanken in einer Entfernung von zwei logarithmischen Dekaden vom Zentrum signifikant intensiver wären als andere molekulare Bewegungen bei diesen Frequenzen.
    Notes: The phenomenological interpretation of shear curves is refined by application of the fluctuation dissipation theorem and the WIENER-KHINTCHIN theorem. The loss peaks of shear modulus and compliance near the glass transition of amorphous polymers can be attributed to two different molecular motions. An interpretation of the two peaks by one kind of molecular motion (uniform model) would imply that its flanks two logarithmic frequency decads away from the center were significantly more intensive than other molecular motions at these frequencies.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1985.010360408
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Unterschiedliche Meßsignale am Glasübergang amorpher Polymere. 1. Die Lage der charakteristischen Frequenzen quer zur Glasübergangszone (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 37 (1986), S. 333-335 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A general concept for the description of different relaxation measurements of the main transition (dynamic glass transition) is sketched. New experimental data of shear, dielectric and NMR relaxation, and of dynamic calorimetric (DSC) measurements are modelled according to this concept. The mutual arrangement of the characteristic frequencies obtained are represented for two amorphous polymers (poly(vinyl acetate) and polystyrene).
    Notes: Ein einheitliches Konzept für die Beschreibung unterschiedlicher Relaxationsmessungen des Hauptrelaxationsbietes (Glasübergang) wird skizziert. Experimentelle Werte von Schermessungen, dielektrischen Messungen, Kernresonanz-relaxationsmessungen und dynamischen kalorimetrischen Messungen (DSC) werden entsprechend modelliert. Die gegenseitige Lage der charakteristischen Frequenzen, die bei dieser Beschreibung erhalten werden, wird für zwei amorphe Polymere (PVAC, PS) dargestellt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1986.010370602
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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