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  • 1
    Electronic Resource
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    Fine structure of plant cuticles in relation to water permeability: The fine structure of the cuticle of Clivia miniata reg. leaves (1981)
    Springer
    Planta 152 (1981), S. 259-267 
    Details
    ISSN: 1432-2048
    Keywords: Clivia ; Cuticle development and fine structure ; Water permeability
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract The fine structure of the upper cuticular membrane (CM) of Clivia miniata leaves was investigated using electron microscopy. The CM is made up of a thin (130 nm) lamellated cuticle proper (CP) and a thick (up to 7 μm over periclinal walls) cuticular layer (CL) of marbled appearance. Evidence is presented to show that the electron lucent lamellae of the CP do not simply represent layers of soluble cuticular lipids (SCL). Instead, the lamellation is probably due to layers of cutin differing in polarity. It is argued that the SCL in the Cp are the main barrier to water. Thickening of the CM during leaf development takes place by interposition of cutin between the CM and the cellin wall. The cutin of young, expanding leaves has a high affinity for KMnO4 and is therefore relatively polar. As leaves mature, the external CL underneath the CP becomes non-polar, as only little contrast can be obtained with permanganate as the post fixative.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00385154
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Water permeability of periderm membranes isolated enzymatically from potato tubers (Solanum tuberosum L.) (1983)
    Springer
    Planta 158 (1983), S. 294-301 
    Details
    ISSN: 1432-2048
    Keywords: Periderm membranes ; Solanum, periderm ; Suberin ; Tuber ; Water permeability
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract The fine structure and water permeability of potato tuber periderm have been studied. Periderm membranes (PM) were isolated enzymatically using pectinase and cellulase. They were composed of, about six layers of phellem cells arranged in radial rows. The walls of phellem cells consist of cellulosic primary and tertiary walls and suberized secondary walls which are lamellated. Middle lamellae and primary walls contain lignin. Since the PM did not disintegrate during enzymatic isolation it appears that lignin also extends into the secondary suberized walls. The water permeability of PM was low, ranging from 1–3·10-10 m s-1. This low water permeability developed only during storage of tubers in air. Periderm membranes from freshly harvested tubers had a relatively high permeability. The low permeability of PM from stored tubers is attributed to soluble lipids associated with suberin since: (1) extraction of soluble lipids from PM increased permeability by more than 100-fold, (2) a phase transition of soluble lipids was observed between 46 and 51° C, and (3) only the permeability of PM decreased during storage while the permeability of extracted PM remained unchanged. Evidence is presented that two pathways for water movement exist in parallel. Pathway 1 is represented by middle lamellae and primary walls extending in radial direction across the membranes. This pathway has a relatively high specific permeability. Pathway 2 is represented by a polylaminated structure made up of tangential walls of phellem cells which are orientated normal to the direction of water flow. This pathway has a low specific permeability because of the properties of secondary walls incrusted with soluble lipids. It is calculated that about 10% of the water flows across pathway 1 and 90% across pathway 2 which has a volume fraction of 0.995.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00397330
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Desaktivierungsverhalten von Arenen und Heteroarenen. XXXVI. Zum Lösungsmittel- und Temperatureinfluß auf das Desaktivierungsverhalten von 9, 9′-Bis(acridizinium-yl) bei hohen Konzentrationen (1983)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 325 (1983), S. 225-231 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Deactivation Behaviour of Arenes and Heteroarenes. XXXVI. The Solvent and Temperature Dependence of Deactivation Behaviour of 9, 9′-Bis(acridizinium-yl) at High ConcentrationAt room temperature the geometrical structure of the fluoresceing singlet state of 9, 9′-bis(acridizinium-yl) is determined by the solvent. In solvents of the type A (water, methanol, acetonitril) a plain S1-state emits, in the case of the solvent type B (ethanol, propanol-(2)) the S1-state is twisted. Both excited states have different emission spectroscopical properties.At high concentration (c ≥ 10-4 mol l-1) in the case of the solvent type B a new emission band is observed, and the monomer emission is quenched. This new band is interpreted as a fluorescence from a molecular associate in the excited state. The intensity of this associate band is increasing with decreasing temperature. It is shown that this band is the result of molecular association in the ground state. From the photochemical irradiation it follows that only in the case of the solvent type B a photocycloaddition is possible. The plain S1-state does not react.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19833250207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Electronic Resource
    Elektrophile Additionen an ω-Methoxyolefine (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 956-968 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Addition verschiedener elektrophiler Agenzien an ω-Methoxyolefine wurde untersucht, um Aufschluß über eine Methoxygruppenbeteiligung zu erhalten. Eine derartige Beteiligung konnte bei der Addition von Chlor und Brom an 5-Methoxypenten-(1) nachgewiesen werden; hier entstehen zu 10-15% die entsprechenden 2-Halogenmethyltetrahydrofurane, und zu 50-60% tritt Umlagerung unter Verschiebung der Methoxygruppe ein. Die Addition von Chlor oder Brom an 6-Methoxyhexen-(1) liefert zu 15-20% die entsprechenden 2-Halogenmethyltetrahydropyrane, eine Methoxylgruppenwanderung ist nicht nachweisbar. Die Reaktion von Chlor oder Brom mit 4-Methoxybuten-(1) und mit 7-Methoxyhepten-(1) liefert ausschließlich 1, 2-Additionsprodukte.Bei der Anlagerung von Chlor an Allyl-methyl-äther erhält man außer 73% 2,3-Dichlor-1-methoxypropan infolge nebenher ablaufender Dreikomponentenreaktionen 12% 1,2,3-Trichlorpropan, 7% 1,3-Dimethoxy-2-chlorpropan und 8% 1, 2-Dimethoxy-3-chlorpropan. Bei der Addition von 2,4-Dinitrophenylsulfenylchlorid und von Quecksilberacetat an ω-Methoxyolefine tritt weder Umlagerung noch Ringschluß ein. Mit 2, 4-Dinitrophenylsulfenylchlorid entstehen nebeneinander Markownikow- und anti-Markownikow-Produkte, der Anteil des Markownikow-Produktes steigt mit wachsender Kettenlänge vom Allyl-methyl-äther bis zum 7-Methoxyhepten-(1).
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130523
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Electronic Resource
    Elektrophile Additionen an cis,cis-Cyclooctadien-(1,5) (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 622-634 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Elektrophile Additionen an Cyclooctadien-(1,5) können unter transannularer Beteiligung der zweiten Doppelbindung zu Bicylo [3,3,0] octanderivaten führen. Diese entstehen allerdings nur, wenn starke Protonsäuren, starke Lewis-Säuren oder Chlor als elektrophile Agenzien angewandt werden.Elektrophile Additionen in Methanol oder in Essigsäure als Lösungsmittel führen im ersten Reaktionsschritt vorzugsweise zu nicht umgelagerten Dreikomponentenprodukten; der elektrophile Angriff auf die zweite Doppelbindung erfolgt dann unter transannularer Beteiligung der OMe- oder OAc-Gruppe und führt zu Gemischen aus 9-Oxa-bicyclo[3,3,1]-nonan- und 9-Oxa-bicyclo[4,2,1]nonan-Derivaten.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120412
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Die Photochlorierung des Pentans (1977)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 775-784 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chlorination of PentaneThe kinetics of the chlorination of pentane were studied and the concentration course of the mono- and dichlorpentanes calculated with the aid of an analog-computer. The relative reactivities of different C—H-bonds were determined from the rate constants. The structure of the diastereomeres formed is discussed.
    Notes: Die Kinetik der Pentanchlorierung wurde untersucht und der Konzentrationsverlauf der Mono- und Dichlorpentane am Analogrechner nachgebildet. Aus den erhaltenen Geschwindigkeitskonstanten wurden C—H-Reaktivitäten ermittelt. Die Struktur der auftretenden Diastereomeren wird diskutiert.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19773190513
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Über die Homodimerisierung der konjugierten C5-DieneHerrn Prof. Dr.-Ing. Dr. h. c. E. Leibnitz zum 60. Geburtstag am 31. Januar 1970 gewidmet (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 15-29 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Geschwindigkeiten der Homodimerisierung von Cyclopentadien, Isopren, trans-Piperylen und cis-Piperylen verhalten sich bei 150° wie 1000: 1,3 : 0,9 : 0,09. Isopren liefert vorwiegend, trans-Piperylen ausschließlich Sechsringdimere; aus cis-Piperylen entstehen hauptsächlich Vierringdimere.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Dienoligomerisierung. XIIXI. Mitt.: J. Beger, H. Füllbier u. W. Gaube, J. prakt. Chem. 316, 173 (1974).. 3-Vinylcycloalkene durch Nickelkomplexkatalysierte Codimerisierung von Cycloalkadienen-(1,3) mit Äthylen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 449-462 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclohexadien-(1,3), Cycloheptadien-(1,3) und Cyclooctadien-(1,3) setzen sich mit Äthylen unter Einwirkung von Nickelkomplexkatalysatoren zu den 3-Vinylcycloalkenen um, Cyclopentadien reagiert nicht.Es werden Reaktionsbedingungen und Zusammensetzung des Katalysatorsystems variiert.Die kinetische Untersuchung der Codimerisierung von Cyclohexadien-(1,3) mit Äthylen ergibt eine quadratische Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von der Katalysatorkonzentration. Durch Verwendung von deuteriertem äthylen und methylsubstituierten Cyclohexadienen-(1,3) werden mechanistische Einblicke in die Reaktion erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Untersuchungen zur Intramolekularen C—C-Verknüpfung von Dienen durch Basenkatalyse. I (1973)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 88-96 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: o-Methylstyrole cyclisieren in Gegenwart von Na/Al2O3- oder K/Al2O3 im Temperaturbereich von 60 bis 120° nicht. 5-Vinylbicyclo[2,2,2]octen-(2) isomerisiert unter diesen Bedingungen zu 5-Äthylidenbicyclo[2,2,2]octen-(2). Die Bildung von 1-Vinyltricyclo-[2,2,2,02,6]octan konnte nicht nachgewiesen werden.3,3-Dimethylhexadien-(1,4) isomerisiert unter den Bedingungen der Basenkatalyse zu 1,1-Dimethylcyclohexen-(2) und 1,1-Dimethylcyclohexen-(3).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19733150113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Untersuchungen zur intramolekularen C—C-Verknüpfung von Dienen durch Basenkatalyse. II. Isomerisierung von Allylverbindungen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 491-502 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Allylvinyläther 1, Acrylsäureallylester 2, Heptadiensäuremethylester 3, Acrylsäure-N-allylamide 4, Diallylalkylamine 5 und Triallylamin 6 werden auf ihre Fähigkeit hin untersucht, in Gegenwart von Basen zu isomerisieren.Während die Verbindungen 1, 3 und 5 sich mit Basen isomerisieren lassen, beobachtet man bei der Behandlung von 2 und 4 mit NaOCH3 in Benzol bzw. Dimethylformamid Additionsreaktionen. Eine intramolekulare C—C-Verknüpfung konnte nicht festgestellt werden.Triallylamin 6 läßt sich mit K/Al2O3 bzw. Na/Al2O3 isomerisieren und zu einem Δ2-Tetrahydropyridin cyclisieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170317
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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