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    Electronic Resource
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    Organische Phosphorverbindungen. IV [1]. Kinetische Untersuchungen zum Alkylierungsvermögen insektizider Phophorsäureester (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 249-258 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Einschätzung des Alkyleirungsvermögens der insektiziden Phosphorverbindungen Trichlorphon, Butonate, DDVP, Dimethoate und Methylparathion wird die Kinetik ihrer Umsetzungen mit verschiedenen nucleophilen Komponenten im Temperaturbereich von 20-100°C untersucht und die Einsatzmöglichkeit von Aminen und Halogeniden als Nucleophile in derartigen Messungen abgegrenzt. Die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten zeigen in Aceton als Lösungsmittel folgende Reaktivitätsabstufung: Methylparathion 〉 DDVP 〉 Dimethoate 〉 Butonate 〉 Trichlorphon 〉 Trimethylphosphat.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Die Synthese von s-Triazolo[a]pyrimido-pyrimidinen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 254-262 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Darstellungs- und Abbaureaktionen von je einem Derivat der vier bisher noch nicht bekannten s-Triazolo[a]pyrimido-pyrimidine beschrieben. Dabei wird in der Reihe der durch Kondensation von 3-Amino-1,2,4-triazol mit Äthoxymethylenmalonsäuredinitril entstehenden s-Triazolo[a]pyrimidine erstmalig an derartigen Ringsystemen eine Dimroth-Umlagerung eines s-Triazolo[1,5-a]pyrimidins in das [4,3-a]-Isomere beobachtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Convex-lens-on-slide: A simple system for the study of human plasma and blood in narrow spaces (1984)
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Biomedical Materials Research 18 (1984), S. 643-654 
    Details
    ISSN: 0021-9304
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Medicine , Technology
    Notes: On clot-promoting surfaces, intact normal blood or plasma deposits fibrinogen and then supplants it with high molecular weight kininogen (HMWK). On glass, plasma layers of less than about 25 μm thick, while still containing enough fibrinogen to coat the surrounding surfaces, lack sufficient HMWK per surface area to remove this fibrinogen deposit. Thus normal intact citrated plasma allowed to enter the space between a glass slide and a convex lens resting belly-down on the slide will leave a disc of fibrinogen where the thickness of plasma layer was below this “critical height” H. The discs of fibrinogen left by plasma that lacks HMWK pathologically or by activation or dilution, are larger - the required H being greater. The present study shows that plasma dilution (final volume divided by original plasma volume) plotted against H yields a straight line. In preliminary series, the slope of this line increases with the atomic weight of five metals whose oxidized surfaces were used as substrates. In whole blood collected in either heparin or ACD, a circle of platelets adheres to oxidized silicon, anodized tantalum, or glass; this circle is similar in size to the one of fibrinogen left by plasma.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jbm.820180606
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Notiz zur Kupplung von 4-Hydroxy-pyridazinen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 591-595 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4-Hydroxy-pyridazine kuppeln in alkalischer Lösung mit Phenyl- bzw. p-Nitrophenyl-diazoniumchlorid, wenn sich in 3-Stellung eine Säureamidstruktur bzw. ein ankondensierter heterocyclischer Ring befindet. Die erhaltenen Azofarbstoffe liegen nach UV-spektroskopischen Befunden überwiegend in der Chinonhydrazon-Form vor. Keine Kupplung beobachtet man, wenn der 3-Substituent H, NH2 oder N(CH3)2 ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120408
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Assoziationsverhalten von Stannatranen (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 463 (1980), S. 123-131 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Association Behaviour of Strannatranes1-Alkylstannatranes (R = Me, Et, Bu, Phenyl) associate in unpolar solvents to relatively stable trimeric units. In aqueous solution 1-methylstannatran displays no autoassociation. 1-t-Butylstannatran, 1-o-tolylstannatran, and 1-alkylthiostannatranes are monomeric in all kinds of solvents. The association behaviour is characterized by molecular mass estimation and 1H-, 13C-, and 119Sn-NMR measurements.
    Notes: Es wird über einige neue Stannatrane und Thiostannatrane berichtet und gezeigt, daß die 1-Alkylstannatrane in unpolaren Lösungsmitteln zu relativ stabilen trimeren Einheiten assoziieren. In wäßriger Lösung zeigt 1-Methylstannatran keine Selbstassoziation. 1-t-Butylstannatran, 1-o-Tolylstannatran und 1-Alkylthiostannatrane sind in allen Lösungsmitteln monomer. Das Assoziationsverhalten wird durch Molekulargewichtsbestimmung und 1H-, 13C- und 119Sn-NMR-Messungen charakterisiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804630117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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