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  • 1980-1984  (5)
  • Chemistry  (3)
  • Elastizitätsmodul  (2)
  • (Ehrlich ascites cell membrane)
Material
Year
Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 260 (1982), S. 762-770 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Druckbehandlung ; Elastizitätsmodul ; Netzwerkstruktur ; Polyäthylen ; Verstreckung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract Samples of high density polyethylene were cold drawn at room temperature on a tensile testing machine at various crosshead speeds. At speeds up to 10 mm/min inhomogeneous stretching under almost isothermal conditions is observed, leading to draw ratiosλ=8–13 and a mean value of density ϱ ≃0.80 g/cm3 in the drawn portions. At higher speeds up to 50 mm/min adiabatic heating leads to higher draw ratiosλ=13–18 and lower density ϱ ≃ 0.64 g/cm3. No “natural draw ratio” could be verified. Whereas the drop of density with increasingλ can be represented by a straight line, Young's modulusE yields an increasing function ofλ. After subjecting the samples to pressure of 5600 bar at room temperature, their density had almost reached the initial value before drawing, not showing any dependence on draw ratio or any another parameter. Young's modulusE had increased, but not to the same proportion as density. From comparison ofϱ andE for drawn samples before and after pressure treatment the network behaviour of cold drawn polyethylene is revealed.
    Notes: Zusammenfassung Proben aus Polyäthylen hoher Dichte wurden bei Raumtemperatur mit verschiedenen Geschwindigkeitenv ver auf einer Zugprüfmaschine verstreckt. Beiv ver⩽ 10 mm/min beobachtet man eine fast isotherm verlaufende inhomogene Deformation, die zu Verstreckungsgradenλ=8–13 und mittleren Dichten ϱ = 0.80 g/cm3 in den verstreckten Probenbereichen führt. Die bei höherenv ver bis zu 50 mm/min eintretende adiabatische Erwähnung ergibt höhere Verstreckungsgradeλ=13–18 und geringere Dichten ϱ = 0.64 g/cm3. Es existiert kein „natürlicher Verstreckungsgrad“. Der Dichteabfall mit zunehmendemλ kann durch eine Gerade repräsentiert werden; der ElastizitätsmodulE ergibt eine mitλ zunehmende Kurve. Nach einer Druckbehandlung der Proben mit 5600 bar bei Raumtemperatur erreichte ihre Dichte fast wieder den Anfangswert vor der Verstreckung, wobeiϱ keine Abhängigkeit vonλ oder anderen Parametern zeigte. Der ModulE hatte zugenommen, aber nicht proportional zur Dichte. Der Vergleich vonϱ undE verstreckter Proben vor und nach der Druckbehandlung weist auf den Netzwerkcharakter von kaltverstrecktem Polyäthylen hin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 260 (1982), S. 577-587 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Elastizitätsmodul ; Polyäthylen ; Biegeschwingungen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract An apparatus is described which causes forced bending vibrations of cylindrical polymer samples in the frequency range of 1 to 10 Hz. Samples are clamped at one end; the other end is vibrating with constant amplitude, and bending forces are registered. By variation of the bending length of samples Young's modulus E0 at zero deformation can be calculated by means of an extrapolation method. To determine the true bending length of samples an additional constant lengthΔL is introduced. Measurements of high density polyethylene at 22 °C yieldE 0=2430 N/mm2 at 1 Hz. The results are compared with those of resonant vibrations.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Apparatur zur erzwungenen Wechselbiegung zylindrischer Polymerproben im Frequenzbereich von 1 bis 10 Hz beschrieben. Ein Probenende wird fest eingespannt, das andere um einen konstanten Betrag ausgelenkt und die Biegekraft dabei gemessen. Durch Variation der Biegelänge der Proben kann man nach einem einfachen Extrapolationsverfahren den ElastizitätsmodulE 0 bei der Deformationε=0 bestimmen. Dabei wird die Einführung einer konstanten ZusatzlängeΔL zur Ermittlung der wahren Biegelänge begründet. Messungen an Polyäthylen hoher Dichte bei 22 °C ergabenE 0=2430 N/mm2 bei 1 Hz. Die Übereinstimmung mit den Ergebnissen von Resonanzmethoden wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 461 (1980), S. 211-216 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Selectivity of Ion Exchange on Dealuminated MordenitesIon Exchange selectivity of Na-mordenites dealuminated by HCl for K+, Mg++, Ca++, and Ba++ ions was investigated. Selectivity for K+ ions decreases nearly linear with increasing dealumination of mordenite whereas the selectivity for alkaline earth ions increases. Due to dealumination of mordenite its characteristical preference for monovalent towards divalent cationa is reversed.
    Notes: An mit HCl unterschiedlich stark dealuminierten Mordeniten wurde die Selektivität des Austausches von Na+-Ionen gegen K+-, Mg++-, Ca++- und Ba++-Ionen untersucht. Dabei nimmt die Selektivität für K+-Ionen mit zunehmender Dealuminierung des Mordenits nahezu linear ab, während die Selektivität für die Erdalkaliionen zunimmt. Die für Mordenit charakteristische Bevorzugung einwertiger gegenüber zweiwertiger Kationen wird durch die Dealuminierung des Mordenits ins Gegenteil verkehrt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 235-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ion Exchange of Porous Glasses with Different Structure and TextureIon exchange properties of porous glasses are influenced by the conditions of preparation, specially by the composition and the thermal treatment of the Na2O—B2O3—SiO2 glasses (influence of structure and texture).Porous glasses are stronger polar and acidic than pure SiO2 surfaces because of BOH groups and B2O3 clusters.As a function of pH cations are exchanged in a different extent in aqueous solution; in a more acidic region there is an adsorption of complexes of polyvalent cations.
    Notes: Die an porösen Gläsern festgestellten Ionenaustauscheigenschaften werden durch die Herstellungsbedingungen der porösen Gläser, vor allem durch die Zusammensetzung und die Thermobehandlung der Na2O—B2O3—SiO2-Gläser, beeinflußt (Struktur- und Textureinfluß).Poröse Gläser sind aufgrund der nachgewiesenen BOH-Gruppen bzw. B2O3-Cluster stärker polar und acider als reine SiO2-Oberflächen.Aus wäßrigen Lösungen werden in Abhängigkeit vom pH-Wert Kationen in unterschiedlichem Maße ausgetauscht, im stärker sauren Gebiet tritt eine Adsorption von Komplexen mehrwertiger Kationen auf (UO22+).
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 489 (1982), S. 217-226 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dilatometric Investigations on the Thermostability of Porous Glasses with Different Structure and TextureDilatometric investigations of porous glasses of different structure showed, that shrinking takes place in two steps, which are connected with dehydration processes.Thermal stability of porous glasses is strongly influenced by presence of fine-dispersed SiO2 in the pores. This fine-dispersed SiO2 sinters with increasing temperature with the consequence, that pore diameter and pore-volume increase but the spec. surfaces decrease.
    Notes: Die dilatometrische Untersuchung von porösen Gläsern unterschiedlicher Struktur in Abhängigkeit von der Zeit läßt zwei Teilschritte der Schrumpfung erkennen:Die Schrumpfung der porösen Gläser bis 500°C wird im wesentlichen durch eine Dehydratation aus Si—OH-Gruppen bedingt. Bei Temperaturen von 540°C tritt in Abhängigkeit von der Zeit eine weitgehende Ausheilung von makroskopischen Spannungsrissen auf. Dieser Prozeß ist mit einer weiteren Schrumpfung verbunden.Bis zu einer Temperatur von etwa 120°C tritt bei allen untersuchten porösen Gläsern eine geringfügige Ausdehnung auf, die auf eine Entfernung von adsorptiv gebundenem Wasser zurückgeführt werden kann.Die thermische Stabilität von porösen Gläsern, hergestellt durch Extraktion der löslichen Komponente von thermobehandelten Na2O—B2O3—SiO2-Gläsern, wird durch den Anteil von feindispersem SiO2 im Porensystem der porösen Gläser beeinflußt.Eine Temperung über 150 h bei 540°C zeigt, daß in den untersuchten porösen Gläsern der feindisperse SiO2-Anteil sintert. Dies führt zu einer Verschiebung der Maxima in den Porenverteilungskurven nach größeren Porenradien, zu einer Vergrößerung des Porenvolumens und zu einer geringen Verkleinerung der spezifischen Oberfläche.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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