ZIB

Treffer pro Seite

Treffer 1 - 2 | 2 Treffer

Sortierung

Digitale Medien

Electrochemistry of copper in aqueous acetonitrile (1981)

Macleod, I. D. ; Parker, A. J. ; Singh, P.

Springer

Journal of solution chemistry 10 (1981), S. 757-774

zur Merkliste hinzufügen auf der Merkliste

Details

ISSN: 1572-8927

Schlagwort(e): Cu(II)/Cu(I) couple ; Cu(I)/Cu(0) couple ; acetonitrile-water mixtures ; Fe(III) ; 2-hydroxycyanoethane ; electrochemistry ; voltammetry

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Abstract The electrochemical characteristics of the Cu (II)/Cu (I) and the Cu (I)/Cu (0) couples at platinum, carbon, mercury and copper have been studied in acetonitrile-water (AN-H2O) mixtures. All the electrode processes are moderately fast with mercury the fastest but slower on platinum and carbon paste in that order. A slow chemical step precedes oxidation of Cu (I) to Cu (II) on allectrodes in solutions of high AN content. The slow step may be partial removal of AN from the solvated Cu (I) ion prior to electron transfer. Electrode processes are faster in chloride ions than in sulfate ion solutions. Reduction of Cu (I) in AN−H2O is quite slow on glassy carbon. Adsorption of AN on platinum and carbon influences the processes. Diffusion coefficients in sulfate solutions are in the order, Cu (I) (AN−H2O)〉Cu (II)(AN−H2O)〉Fe (III)(H2O) and 2-hydroxy-cyanoethane (2-HCE) strongly decreases the mobility of Cu (I) when added to H2O. The relevance of the measurements to hydrometallurgical processes is considered. CuSO4 in 30% v/v AN−H2O is a ‘faster’ oxidant than the common oxidant Fe2(SO4)3 in H2O because of the greater mobility and faster electron acceptance from a corroding surface of Cu (II). Only in solutions of very high nitrile content is the reduction potential of CuSO4 as high as that of Fe2(SO4)3 in H2O.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00649487

Permalink

Bibliothek	Standort	Signatur	Band/Heft/Jahr	Verfügbarkeit

Andere fanden auch interessant ...

Artikel (Nationallizenzen)

Volltext

Digitale Medien

Mechanism of sulphur transport through preformed oxide scales (1980)

Singh, P. ; Birks, N.

Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell

Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 31 (1980), S. 682-688

zur Merkliste hinzufügen auf der Merkliste

Details

ISSN: 0947-5117

Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Maschinenbau

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Mechanismus des Transports von Schwefel durch vorher entstandene OxidzunderschichtenDie Möglichkeiten für den Transport von Schwefel durch vorher entstandene Oxidzunderschichten werden thermodynamisch untersucht, wobei die Grenzbedingungen ermittelt werden, unter denen die verschiedenen Mechanismen - Auflösung und Diffusion, Moleküldiffusion und Gasdiffusion - auftreten können. Die Ergebnisse werden für Nickel und Kobalt überprüft; daraus ergibt sich der Schluß, daß zwar grundsätzlich beide Mechanismen parallel vorliegen können, daß jedoch die Permeation von Gasmolekülen gefährlicher ist, da sie in einem breiteren Bereich von Gaszusammensetzungen wirksam werden kann. Außerdem wird deutlich gezeigt, daß durch die auf Kobalt aufwachsenden Oxidzunderschichten Schwefeldioxidmoleküle diffundieren können.

Notizen: The possibilities for transport of sulfur through preformed oxide scales by both solution-diffusion and molecular gas (24) permeation mechanisms are examined thermodynamically to establish the limiting conditions under which each is viable.The results are tested, using nickel and cobalt specimens, and it is concluded that, although both mechanisms may operate in parallel, the permeation of gas molecules is the more dangerous since it can operate over wider ranges of gas atmosphere composition. The permeation of SO2 molecules throu through oxide scales growing on cobalt is clearly demonstrated.

Zusätzliches Material: 7 Ill.