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  • 1980-1984  (6)
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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Nickel Oxide Mixed Catalysts. I. Structural Properties of NiO/SiO2 CatalystsStructural properties of NiO/SiO2 catalysts prepared by precipitation-deposition and impregnation have been investigated. A nickel-layer-silicate like structure is formed only in the precipitated catalysts showed infrared spectroscopic measurements. After thermal treatment at 723 K by means of magnetic measurements and reflectance spectroscopy besides Ni2+ ions in octahedral environment tetrahedral coordinated Ni2+ions were found. The part of tetrahedral coordinated Ni2+ ions is independent of the NiO-content up to 40 mole % NiO. Nickel oxide is formed above a content of 40 mole %.In the case of the impregnated catalysts nickel oxide cluster are formed on the surface after annealing at 723 K.
    Notes: Es wurden die strukturellen Eigenschaften von durch Fällung und Tränkung hergestellten NiO/SiO2-Katalysatoren untersucht. Infraspektroskopische Messungen zeigten, daß sich bei den durch Fällung hergestellten Katalysatoren wenig strukturierte Nickelschichtsilikate bilden. Nach thermischer Behandlung bei 723 K wurden durch magnetische und UV-VIS-reflexionsspektroskopische Untersuchungen neben Ni2+-Ionen in oktaedrischer Sauertoffkoordination auch tetraedrisch koordinierte Ni2+-Ionen nachgewiesen. Der Anteil an tetraedrisch koordinierten Ni2+-Ionen ist bis 40 Mol-% NiO nicht vom NiO-Gehalt abhängig.Im Unterschied dazu sind bei den durch Tränkung hergestellten Katalysatoren die Wechsel-wirkungen zwischen den Komponenten gering. Auf der Oberfläche dieser Katalysatoren bilden sich nach Temperung Nickeloxidcluster.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 472 (1981), S. 162-172 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. XXVII. On the Influence of Several Carriers on the Dispersion of NickelNickel supported catalysts (carrier: η-, ϑ-, α-Al2O3, TiO2) were characterized by chemically determined degree of reduction, CO chemisorption, magnetic susceptibility measurements and FMR. The influence of interaction between carrier and active component in the unreduced state on the size and number of Ni crystallites is discussed.
    Notes: Nickel/Trägerkatalysatoren auf Basis von η-, ϑ-, α-Al2O3 bzw. TiO2 wurden durch den chemisch bestimmten Reduktionsgrad der Aktivkomponente, mittels CO-Chemisorption sowie durch statische Suszeptibilitätsmessungen und ferromagnetische Resonanz charakterisiert. Es wird der Einfluß der Wechselwirkung zwischen Träger und Aktivkomponente im unreduzierten Zustand auf die Nickel-Kristallitgröße und deren Anzahl diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 489 (1982), S. 147-153 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXXIII. Investigations on Localization of Cations in Zeolites CoNaYIn dehydrated samples of CoNaY (370-970 K) with different exchange degrees the Co2+ ions were reexchanged with Na+ ions at 300 K. These samples were characterized by DTA and TG investigations.These results and such from UV/VIS spectroscopic investigations of dehydrated and reduced samples (470, 670 and 870 K) show that already after ion exchange (340 K) an important part of Co2+ ions is strongly fixed at the zeolite lattice and cannot be reexchanged. This part increases with increasing dehydration temperature, especially at temperatures 〉 720 K. Dehydration results in Co2+ ions occupying positions in the hexagonal prisms (SI) which are inaccessible for ion exchange at the applied conditions.
    Notes: An CoNaY-Zeolithproben unterschiedlichen Austauschgrades wurden nach dem Dehydratisieren bei 370-970 K Untersuchungen zum Rücktausch der Co2+- gegen Na+-Ionen (300 K) durchgeführt. Die behandelten Proben wurden durch DTA- und TG-Untersuchungen charakterisiert.Die dabei erhaltenen Ergebnisse und ergänzende Ergebnisse aus UV/VIS-spektroskopischen Untersuchungen an dehydratisierten und reduzierten Proben (470, 670 und 870 K) zeigen, daß schon nach dem Ionenaustausch (340 K) ein erheblicher Teil der Cobaltionen nicht mehr rückgetauscht werden kann. Dieser Anteil wächst mit der Dehydratisierungstemperatur, besonders bei Temperaturen 〉 720 K. Verantwortlich dafür ist neben der zunehmenden Fixierung der Co2+-Ionen am Zeolithgitter deren Migration in Gitterpositionen, die dem Ionenaustausch unter den angewandten Bedingungen nicht zugänglich sind (SI-Positionen).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 474 (1981), S. 209-215 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. XXVIII. Activity and Selectivity of Supported Nickel CatalystsTitania and alumina supported nickel catalysts (with 1 and 10 wt.-% Ni, resp.) have been tested in ethane hydrogenolysis and conversion of cyclohexane. Titania supported nickel and nickel on high surface aluminas are characterized by small hydrogenolysis activities and high dehydrogenation selectivities. The behaviour of the Ni/Al2O3 catalysts is discussed in terms of an interaction between small nickel crystallites and unreduced nickel. In the case of the Ni/TiO2 catalysts the interpretation is based on the partial poisoning of the nickel surface by titanium cations.
    Notes: Katalysatoren mit 1 bzw. 10 Masse-% Nickel auf TiO2 sowie auf verschiedenartigen Al2O3-Trägern wurden in bezug auf ihre Aktivität bei der Ethanhydrogenolyse und der Umwandlung von Cyclohexan überprüft. Geringe Hydrogenolyseaktivitäten und hohe Dehydrierselektivitäten sind typisch für Ni/TiO2-Katalysatoren sowie für Proben mit geringen Nickelgehalten auf oberflächenreichen Al2O3-Trägern. Das Verhalten der Ni/Al2O3-Katalysatoren wird als Folge der Wechselwirkung kleiner Nickelkristallite mit unreduziertem Nickel, das der Ni/TiO2-Proben auf der Grundlage einer Bedeckung der Nickelkristallite mit Titanionen interpretiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXXIV. Redoxbehaviour of Nickel in Zeolite NiNaY. 1. Reducibility and Reoxidizability of Nickel in Zeolites NiNaYThe properties of metallic nickel in reduced (470-870 K) and reoxidized (470, 670 K) samples were studied by chemical analysis (reaction with K2Cr2O7) and spectroscopic methods (FMR, IR after CO adsorption, UV/VIS). The reduction of Ni2+ cations from oxidic clusters proceeds in an onestep reaction. Contrary to this, isolated Ni2+ cations are reduced stepwise to Ni+ cations and subsequently to metallic nickel. The reduction degree depends in characteristic manner on the reduction temperature. Metallic nickel which was reduced at temperatures 〈 620 K, can be completely reoxidized at 470 K. Higher temperatures result in metallic aggregations which are not completely reoxidized even at 670 K.
    Notes: Die Eigenschaften von metallischem Nickel in reduzierten (470-870 K) und reoxydierten (470, 670 K) NiNaY-Proben wurden durch chemische Analyse (Reaktion mit K2Cr2O7) und spektroskopische Untersuchungen (FMR, IR nach CO-Chemisorption und UV/VIS) charakterisiert. Die Reduktion der Ni2+-Kationen oxidischer Cluster erfolgt einstufig, während isoliert lokalisierte Ni2+-Kationen über Ni+-Kationen zum Metall reduziert werden. Entsprechend der Lokalisierung und dem Austauschgrad ändert sich der Reduktionsgrad des Nickels in charakteristischer Weise mit der Reduktionstemperatur. Metallisches Nickel, das bei Temperaturen 〈 620 K erhalten wurde, kann bei 470 K vollständig reoxydiert werden. Höhere Reduktionstemperaturen führen zu Nickelaggregationen, die selbst bei 670 K nicht vollständig reoxydierbar sind.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. XXXIII. Characterization of Nickel-Rhenium Catalysts by Means of Ferromagnetic ResonanceUnsupported nickel-rhenium catalysts (prepared by reduction of NiO—NH4ReO4 mixtures at 400°C with hydrogen) were characterized by the method of ferromagnetic resonance. With increasing rhenium content the values of signal intensity, g-factor, and half-width of the resonance line decrease. These facts are indications for the beginning in formation of solid solutions (alloys), which increases by further treatment of the samples at higher temperatures (650°C). The advanced alloying is also indicated by the sign reversal of the anisotropy constant.
    Notes: Trägerfreie Nickel-Rhenium-Katalysatoren  -  hergestellt durch Reduktion von NiO—NH4ReO4-Gemischen mit Wasserstoff bei 400°C  -  wurden mittels der ferromagnetischen Resonanz charakterisiert. Mit steigendem Rheniumgehalt der Proben nehmen die Werte der Signalintensität, des g-Faktors und der Linienhalbwertsbreite ab. Die jeweiligen Kurvenverläufe verweisen auf beginnende Legierungsbildung, deren Ausmaß durch thermische Behandlung (650°C) zunimmt. Die fortschreitende Legierungsbildung äußert sich gleichfalls im Vorzeichenwechsel der Anisotropiekonstante.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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