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    Electronic Resource
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    Springer
    Electrical engineering 63 (1981), S. 1-10 
    ISSN: 1432-0487
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Electrical Engineering, Measurement and Control Technology
    Description / Table of Contents: Contents Asynchronously rotating magnetic fields can produce eddy currents in the radiation shield of a turbogenerator with a superconducting field winding. These eddy currents, together with the existing magnetic field, cause mechanical vibrations in the shield. With a suitable choice of assumptions, it is possible to separate mechanic and electromagnetic calculation. Known procedures which only have to be varied according to the special problems can be applied. The theory is based on a process of teo-dimensional calculation of magnetic fields in a cylindrical arrangement [4]. The purely mechanical vibrational behaviour is analysed with the help of a shell theory [1, 2]. These procedures yield system — dependent factors which allow to describe the whole arrangement by means of a system of linear equations. This theory confirms that the pure “mechanical” resonance frequency is somewhat increased to an “electromechanical” value, and shows that at the mechanical resonance the eddy currents, and therefore the electrical shielding effect of the radiation shield, dissappeares. Mechanical stress in the radiation shield may become critical, if there is no additional electric shield. At this arrangement with an electric shield stress remains in an admissible range.
    Notes: Übersicht Asynchron umlaufende Magnetfelder können im Strahlungsschild eines Turbogenerators mit supraleitender Erregerwicklung Wirbelströme verursachen, die ihrerseits —in Verbindung mit dem vorhandenen Magnetfeld — den Schild zu Schalenschwingungen anregen können. Durch geeignete Annahmen gelingt cs, die mechanische Schwingungsberechnung von der Berechnung der magnetischen Felder zu trennen. Damit können zur Lösung dieser Aufgaben bereits bekannte Verfahren herangezogen werden, die lediglich den betreffenden Problemen entsprechend abgeändert werden müssen. Für die mechanische Schwingung kommt hier ein Verfahren zur Berechnung einer rotierenden, dünnwandigen Kreiszylinderschale nach [2], für die Feldberechnung eine zweidimensionale Methode zur Berechnung zylindrischer Mehrschichtanordnungen nach [4] zur Anwendung. Aus diesen Verfahren werden systemabhängige Faktoren gewonnen, mit deren Hilfe dann das Gesamtsystem in einer Gleichung bzw. in einem Gleichungssystem beschrieben werden kann. Diese Berechnungen zeigen, daß das bei diesem Maschinentyp sehr große Magnetfeld den Strahlungsschildversteift. Eine Resonanzfrequenz liegt in dem Bereich, in dem eine Anregung möglich ist und vergrößert ihren Wert mit wachsendem Erregerstrom. Weiter läßt sich zeigen, daß die schirmende Wirkung des Strahlungsschildes gegen magnetische Wechselfelder bei Annäherung an die Resonanzfrequenz kleiner wird, ja daß sogar eine erhebliche Verstärkung des durchdringenden Magnetfeldes möglich ist. Die mechanische Beanspruchung des Strahlungsschildes kann kritisch werden, wenn kein zusätzlicher elektrischer Schirm vorgesehen ist. Bei der untersuchten Anordnung mit einem zusätzlichen elektrischen Schirm hält sich die mechanische Beanspruchung auch im Resonanzfall in zulässigen Grenzen. Bei dieser Konzeption entfällt also die Notwendigkeit, besondere Maßnahmen zur Stützung des Strahlungsschildes vornehmen zu müssen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 54 (1980), S. 309-313 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary An aberrant X chromosome containing extra material in the long arm was observed in a psychomotoric retarded boy and his healthy, short-statured mother. The proband showed generalized muscular hypotony, growth retardation, and somatic anomalies including hypoplastic genitalia and cryptorchism. Chromosomal banding techniques suggested a tandem duplication of the segment Xq13→Xq22. In the mother the vast majority of lymphocytes showed late replication of the aberrant X chromosome. Some of her cells, however, contained an apparently active aberrant X. Both the early- and late-replicating aberrant X exhibited late replication patterns very similar to those described for normal X chromosomes in lymphocytes. Asynchrony of DNA replication among the two segments Xq13→Xq22 in the dup(X) was never observed. We consider that the clinical picture of the proband is caused by an excess of active X material.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of neurology 226 (1981), S. 119-124 
    ISSN: 1432-1459
    Keywords: Metachromatic leukodystrophy ; Sulfatidosis ; Lysosomal storage disease
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine seit Beginn psychopathologisch im Sinne eines Frontalhirnsyndroms auffällige Erkrankung einer jetzt 20jährigen Patientin konnte nach fünfjährigem Verlauf durch den Nachweis der deutlich erniedrigten Arylsulfatase-A-Enzymaktivität in Urin und Leukocyten als spätmanifeste metachromatische Leukodystrophie (MLD) diagnostiziert werden. Es fanden sich weder klinisch noch neurophysiologisch Hinweise auf eine Polyneuropathie. Auffällig waren weiterhin eine vermehrte Sulfatidexkretion im Urin sowie der elektronenoptische Nachweis MLD-typischer lysosomaler Einschlußkörper nach Suralis-Biopsie. Anhand dieser Falldarstellung soll auf den Wert biochemischer Screening-Untersuchungen bei früh-dementiven Abbauprozessen unklarer Genese und atypischen Hebephrenien hingewiesen werden.
    Notes: Summary A 20-year-old female had psychiatric symptoms of organic brain disease for five years but without clinical or neurophysiological signs of polyneuropathy. Late-onset metachromatic leukodystrophy was confirmed by finding severely reduced arylsulfatase A activity in her urine and leukocytes, marked excretion of sulfatides in the urine and the presence of lysosomal residual bodies in a sural nerve biopsy. This case report emphasizes the need to screen patients with early onset dementia of unknown origin or atypical hebephrenia, who are often confined to mental institutions early in the course of their disease.
    Type of Medium: Electronic Resource
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