Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1975-1979  (7)
  • Chemistry  (6)
  • Analyse von Methylolmelaminen  (1)
  • Attention
  • PACS. 42.50.Fx Cooperative phenomena; superradiance and superfluorescence - 03.65.Sq Semiclassical theories and applications
Source
Material
Years
Year
Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Analyse der Methylolmelamine durch Dünnschicht- und Gel-Chromatographie (1979)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 294 (1979), S. 375-378 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Methylolmelaminen ; Chromatographie, Dünnschicht/Chromatographie, Gel ; Melamin-Formaldehyd-Harze
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die dünnschicht-chromatographische Trennung der verschiedenen Methylolmelamine kann man durch Verwendung von DMF/H2O/ CHCl3/Isopropanol (im Volumenverhältnis 1∶1∶1∶3) als Fließmittel und Cellulose als Sorptionsmittel verbessern. Gel-chromatographisch lassen sich mit Sephadex LH 20 als stationärer Phase und DMF als Elutionsmittel die meisten Methylolmelamine als gut erkennbare Peaks trennen, so daß man anhand der Gel-Chromatogramme die Verteilung der Methylolierungsprodukte und den Verlauf der Methylolierung von Melamin verfolgen kann.
    Notes: Summary Thin-layer Chromatographic separation of the different methylolmelamines can be improved by applying DMF/H2O/CHCl3/isopropanol (1∶1∶1∶3 by volume) as eluting solvent and cellulose as layer material. Using Sephadex LH 20 as stationary phase and DMF as eluent the gel-permeation chromatographic separation of different methylolmelamines can be achieved. The distribution of the initial reaction products of melamine and formaldehyde and the course of the methylolization reaction can be observed by gelpermeation chromatograms.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00468526
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photoinduzierte Polymerisation von Methylmethacrylat in Gegenwart von niederund hochmolekularen Chinoxalinderivaten (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 43 (1975), S. 125-143 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The photoinduced polymerization of methyl methacrylate in presence of 2,3-diphenylquinoxaline and 6-acrylamido-2,3-diphenylquinoxaline polymers is investigated. As photoexcited quinoxaline molecules are capable of hydrogen abstraction, which can be followed by hydrogen transfer, the formation of starting radicals in the considered system is referred to a hydrogen transfer from a H-donor to monomer molecules with monohydroquinoxaline radicals as transferring reagent. The polymerization mechanism based on this reaction is confirmed by endgroup analysis of the polymers and by the polymerization kinetics.
    Notes: Die photoinduzierte Polymerisation von Methylmethacrylat in Gegenwart von 2,3-Diphenylchinoxalin und 6-Acrylamido-2,3-diphenylchinoxalin-Polymeren wird untersucht. Aufgrund der Fähigkeit der Chinoxaline, als Wasserstoffüberträger zu wirken, wird angenommen, daß der Start der Polymerisation durch. Radikale erfolgt, die bei der Übertragung von Wasserstoff aus H-Donatoren auf Monomermoleküle entstehen. Dieser radikalische Polymerisationsmechanismus wird durch Endgruppenanalysen der erhaltenen Polymeren und durch die ermittelte Polymerisationskinetik gestützt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1975.050430109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Quantitative bestimmung der oligomeren in epoxidharzen aus bisphenol A und epichlorhydrinHerrn Professor Dr. H. Kämmerer mit besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 57 (1977), S. 111-122 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By using pure samples of compounds of the homologous series of epoxide resins consisting of bisphenol A and epichlorhydrin (obtained by preparative gel chromatography) calibration curves have been established for the quantitative determination of the homologs in the gelchromatograms of the epoxide resins.From well resolved gelchromatograms of resins formed by various molar ratios of the starting materials also the molecular weight distributions have been determined.Epoxide resins with very small amounts of by-products show molecular weight distributions according to Flory's theory. Epoxide resins with larger amounts of not completely epoxidized products on the other hand show deviations from the theoretical distributions.
    Notes: Mit Hilfe der durch präparative Gelchromatographie erhaltenen reinen Glieder der homologen Reihe der Epoxidharze aus Bisphenol A und Epichlorhydrin wurden Eichkurven für die quantitative Bestimmung der einzelnen Homologen in den Gelchromatogrammen der Harze aufgestellt.Aus den erhaltenen, gut aufgelösten Gelchromatogrammen von Epoxidharzen, die mit verschiedenen Molverhältnissen der Ausgangsprodukte gebildet werden, wurden deren Molekulargewichtsverteilungen ermittelt.Bei Epoxidharzen mit sehr wenig Nebenprodukten stimmen die experimentell gefundenen Molekulargewichtsverteilungen gut mit den nach Flory theoretisch berechneten überein. Dagegen zeigen Epoxidharze mit einem höheren Gehalt an nicht vollständig epoxidierten Produkten erwartungsgemäß größere Abweichungen von den theoretischen Werten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1977.050570109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Lichtinduzierte polymerisationen 1. Polymerisation von methylmethacrylat in gegenwart von 9-phenylacridinAuf Wunsch der Autoren erst jetzt veröffentlicht. (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 79-92 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The mechanism of the 9-phenylacridine-photosensitized polymerization of methyl methacrylate in benzene in presence of diethylene glycol diethyl ether as hydrogen donor is investigated. The polymerization process is very complex, because u. v. irradiation of 9-phenylacridine rapidly leads to the formation of products, which partly inititate of inhibit the polymerization. Within the strongly inhibited initial phase of the polymerization only low moleculear poly(methyl methacrylate) is produced (Mv〈30 000). As inhibitors react the relatively stable 9-phenylacridinyl radical and 9,10-dihydro-9-phenylacridine generated from the radical by hydrogen abstraction. After the inhibiting substances have lost their efficiency due to incorporation into the polymer, a strong increase of the polymerization rate is observed, which can be attributed to the products formed from 9-phenylacridine. These are 9-alkyl-9-phenylacridanes, where the alkyl group either can be a hydrogen donor rest or a poly(methyl methacrylate) chain.
    Notes: Der Mechanismus der mit 9-Phenylacridin photosensibilisierten Polymerisation von Methylmethacrylat in Benzol in Gegenwart von Diglykoldiäthyläther als Wasserstoffdonator wird untersucht. Der Polymerisationsablauf ist sehr komplex, da 9-Phenylacridin bei der Bestrahlung mit UV-Licht sehr rasch unter Bildung von Produkten reagiert, die die Polymerisation initiieren oder inhibieren. Innerhalb der stark inhibierten Anfangsphase der Polymerisation wird nur niedermolekulares Polymethylmethacrylat gebildet (M, 〈 30 000). Als Inhibitoren können das relativ stabile 9-Phenylacridinyl-Radikal sowie das nach Wasserstoffabstraktion daraus entstandene 9,10-Dihydro-9-phenylacridin angesehen werden. Nachdem die inhibierenden Substanzen durch Einbau in das Polymere ihre Wirksamkeit verloren haben, kommt es zu einer starken Erhöhung der Polymerisationsgeschwindigkeit, die auf die initiierenden Folgeprodukte des 9-Phenylacridins zurück-zuführen ist. Hierbei handelt es sich urn 9-Alkyl-9-phenylacridane, wobei die Alkylgruppe sowohl ein Wasserstoffdonatorrest als auch eine Polymethylmethacrylatkette sein kann.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Fraktionierung und Charakterisierung von ungehärteten Epoxidharzen aus Bisphenol A und Epichlorhydrin (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 48 (1975), S. 161-173 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Gel permeation chromatography and thin layer chromatography have been used respectively to separate and characterize the first seven members of an epoxy resin polymer homologous series on a preparative and analytical scale. The epoxy resin was formed by the reaction between Bisphenol-A and epichlorhydrin. NMR was used to identify the oligomers. The relationship between extinction coefficient and degree of polymerisation was also determined.
    Notes: Zur näheren chemischen und spektroskopischen Charakterisierung wurden die ersten sieben polymerhomologen Glieder der Reihe der Epoxidharze aus Bisphenol A und Epichlorhydrin mit Hilfe der Gel- und Dünnschichtchromatographie analytisch und präparativ getrennt. Die Oligomeren wurden mittels NMR-Spektroskopie identifiziert. Der Zusammenhang zwischen Extinktionskoeffizient und Polymerisationsgrad wurde ermittelt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1975.050480110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über einige Nebenprodukte bei der Herstellung von Epoxidharzen aus Bisphenol A und Epichlorhydrin (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 51 (1976), S. 11-24 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Some possible by-products of epoxy resins prepared by reaction of bisphenol A with epichlorhydrin were synthesized, and the gel chromatography behaviour when mixed with the epoxy resins was investigated. The most important by-product, which appears as a shoulder of the monomerpeak in the gelchromatogram of technical resins, is present at a relatively higher concentration compared to other byproducts. This product is obtained by reaction of one OH-group of the bisphenol A molecule to form a chlorhydrin ether and the other reacting to form a glycidyl ether.
    Notes: Es wurden einige mögliche Nebenprodukte bei der Herstellung von Epoxidharzen aus Bisphenol A und Epichlorhydrin synthetisiert; ihr gelchromatographisches Verhalten in Mischungen mit Epoxidharzen wurde untersucht. Das wichtigste Nebenprodukt, das als Schulter des Monomeren im Gelchromatogramm technischer Harze auftritt, kommt im Vergleich zu anderen Nebensubstanzen in relativ hoher Konzentration vor. Es handelt sich dabei um ein Reaktionsprodukt von Bisphenol A, bei dem eine OH-Gruppe zum Chlorhydrinäther und die andere zum Glycidyläther umgesetzt wurde.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1976.050510102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Polyphosphide von Chrom, Mangan, Ruthenium und Osmium. Synthese und Kristallstruktur von RuP4 und OsP4 (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 445 (1978), S. 157-166 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Polyphosphides of Chromium, Manganese, Ruthenium, and Osmium. Synthesis and Crystal Structure of RuP4 and OsP4The new compounds RuP4 and OsP4 were prepared by annealing thr elemental components in the presence of iodine. Well developed crystals were obtained by reaction of the components in liquid tin. RuP4 is triclinic, space group P1, a = 7.519(8), b = 7.145(7), c = 4,713(5) Å, α = 100.48(10), β = 90.35(10), γ = 111.08(11)°, Z = 3. The structure was determined and refined from diffractometer data: R = 0.049 for 3532 F values, Ru is octahedrally surrounded by P. The P atoms are in tetrahedral coordination of Ru and P. All near neighbour interactions can be interpreted as two-electron bonds. This results in formal oxidation number +2 for Ru (d6 system). Thus, while the metal atoms in the related compounds CrP4(Cr in d4 configuration) and MnP4 (d5 configuration for Mn) form Cr chains and Mn pairs respectively, no short metal-metal interactions are present in RuP4 · OsP4 is isotypic with RuP4 · CrP4 and MnP4 were prepared in the presence of iodine or from the tin melt without the application of pressure.
    Notes: Die neuen Verbindungen RuP4 und OsP4 wurden durch Glühen der elementaren Komponenten unter Jodzusatz hergestellt. Durch Reaktion der Komponenten in flüssigem Zinn erhält man gut ausgebildete Kristalle. RuP4 ist triklin, Raumgruppe P1, a = 7,519(8), b = 7,145(7), c = 4,713(5) Å, α = 100,48(10), β = 90,35(10), γ = 111,08(11)°, Z = 3. Die Struktur wurde aus Diffraktometerdaten bestimmt und verfeinert: R = 0,049 für 3532 F-Werte. Ru ist oktaedrisch von P umgeben. Die P-Atome haben tetraedrische Koordination von Ru und P. Die Wechselwirkungen der nächsten Nachbarn lassen sich als Zweielektronen-Bindungen interpretieren, wobei Ru die formale Oxydationszahl +2 (d6-System) erhält. Dementsprechend bestehen in RuP4 keine kurzen Ru—Ru Abstände, während in den verwandten Verbindungen MnP4 (Mn in d5-Konfiguration) und CrP4 (Cr in d4-Konfiguration) Mn-Paare bzw. Cr-Ketten gebildet werden. OsP4 ist mit RuP4 isotyp. CrP4 und MnP4 werden in Gegenwart von Jod oder aus der Zinnschmelze ohne Druckanwendung hergestellt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784450120
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...