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    Electronic Resource
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    The course of brain atrophy in Parkinson's disease (1979)
    Springer
    European archives of psychiatry and clinical neuroscience 227 (1979), S. 89-95 
    Details
    ISSN: 1433-8491
    Keywords: Parkinson's disease ; Cerebral atrophy ; Follow-up study ; Computed tomography ; Parkinsonsyndrom ; Hirnatrophie ; Verlaufsuntersuchung ; Computertomographie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 110 Parkinson-Kranken (53 Männer, 57 Frauen) im Alter von 38–81 Jahren wurden computertomographische Verlaufsuntersuchungen zur Entwicklung der Hirnatrophic durchgeführt. Die Kontrolluntersuchung erfolgte nach durchschnittlich 28 Monaten. Zu diesem Zeitpunkt konnte bei 23% der Kranken eine Zunahme hirnatrophischer Veränderungen unterschiedlicher Lokalisation festgestellt werden. Darüber hinaus zeigte sich, daß von dieser Zunahme die Kranken betroffen waren, die im Beginn der Studie älter waren, eine stärkere psychoorganische Alteration aufwiesen und auch in den feinmotorischen Leistungen stärker behindert waren. Aus neuroradiologischer Sicht sind es die Kranken, die bereits bei der Erstuntersuchung stärkere CT-Veränderungen, gekennzeichnet durch Ventrikelerweiterung und/oder kortikale Atrophie, aufwiesen.
    Notes: Summary In 110 parkinsonian patients (53 men, 57 women) aged 38–81 years, computer-tomographic follow-up investigations were done to assess the development of brain atrophy. The control examinations were done after an average of 28 months. At that time an increase in brain atrophic changes of different localization could be observed in 23% of the patients. In addition, it could be demonstrated that the increase in pathologic CT findings is to be observed especially in patients with higher age, a more marked impairment in psycho-organic capacity, more pronounced handicaps in the fine-motorial performances at the beginning of the study. From the neuroradiological point of view, patients with more marked pathologic CT findings upon the first examination, be these ventricular enlargement and/or cortical atrophy, more often showed a progression of brain atrophy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00585681
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
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    Bildung und Eigenschaften von Acylphosphanen. V [1]. Tert. Butyl- und Phenylpivaloylphosphane (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 439 (1978), S. 121-133 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese and Properties of Acylphosphanes. V. Tert. Butyl- and PhenylpivaloylphosphanesSynthese and properties of P-alkyl/arylmono and dipivaloylphosphanes are described using the tert. butyl and phenyl compounds as examples. Monopivaloylphoshanes are formed in the reaction of P-alkyl/arylpivaloyltrimethylsilylphosphanes (enol forms) with methanole and of P-alkyl/aryltrimethylsilylphosphanes or P-alkyl/arylmonolithiumphosphides with pivaloyl chloride; side reactions give 1,2-di(alkyl, aryl)-1,2-dipivaloyldiphosphanes. Tert. butylpivaloylphosphane is a rather stable compound; under the influence of light phenylpivaloylphosphane decomposes to pentaphenylcyclopentaphosphane, 2,2-dimethylpropionaldehyde, carbon monoxide and isobutane. With methyllithium P-alkyl/aryllithiumpivaloylphosphides are obtained, and subsequent reactions with pivaloylchloride yield P-alkyl/aryldipivaloylphosphanes. These compounds are also synthesized from P-alkyl/arylpivaloyltrimethylsilylphosphanes (enol forms) or P-alkyl/aryldilithiumphosphides and pivaloyl chloride.
    Notes: Am Beispiel der tert. Butyl- und Phenylderivate wird über Synthese und Eigenschaften von P-Alkyl/arylmono- und -dipivaloylphosphanen berichtet. Die Monopivaloylverbindungen entstehen bei der Umsetzung der P-Alkyl/arylpivaloyltrimethylsilylphosphane (Enolformen) mit Methanol sowie der P-Alkyl/aryltrimethylsilylphosphane und der P-Alkyl/arylmonolithiumphosphide mit Pivaloylchlorid. Nebenreaktionen führen zur Bildung von 1,2-Di(alkyl, aryl)-1,2-dipivaloyldiphosphanen. Tert. Butylpivaloylphosphan ist thermisch recht beständig; Phenylpivaloylphosphan zersetzt sich unter Lichteinwirkung zu Pentaphenylcyclopentaphosphan, 2,2-Dimethylpropionaldehyd, Kohlenmonoxid und Isobutan. Mit Methyllithium können die P-Alkyl/aryllithiumpivaloylphosphide dargestellt werden. Umsetzung mit Pivaloylchlorid führt dann zu den P-Alkyl/aryldipivaloylphosphanen. Diese Verbindungen sind auch aus P-Alkyl/arylpivaloyltrimethylsilylphosphanen (Enolformen) sowie P-Alkyl/aryldilithiumphosphiden und Pivaloylchlorid zugänglich.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784390114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    Bildung und Eigenschaften von Acylphosphanen. VI. Synthese von Alkyl- und Arylbis (trimethylsilyl)- sowie Alkyl und Aryltrimethylsilyphosphanen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 443 (1978), S. 42-52 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and properties of Acylphyosphanes. VI. Syntheses of Alkyl- or Arylbis (trimethylsilyl)- and Alkyl- or AryltrimethylisilyphosphanesMethods for the preparation of alkyl-or arylbis (trimethylsily)-and alkyl-or aryltrimethylsilyphosphanes are described.1Primary phosphanes used for the syntheses of the title compounds were prepared by known methods (reduction with LiAlH4).2Alkyl- and arylbis(trimethylsily) phosphanes are obtained from the corresponding dilithium phosphides (primary phosphanes and methyllithium) and trimethylchlorosilane or from lithiumbis (trimethylsilyl) phosphide and alkyl halides.3Suitable syntheses for alkyl-or aryltrimethylsilylphosphanes are the reactions of alkyl-and aryllithiumphosphides with trimethylchlorosilane or of alkyl- and arylbis (trimethylsily) phosphanes with methanole. The reaction between phenylbis (trimethylsilyl)phosphane and water was studied in detail and the formation of trimethylsilanole was proved by 1H-n.m.r. spectroscopy.The reactions of lithiumtrimethylsilyphosphides and 2,2-dimethylpropionyl chloride yield (2,2- dimethylpropionyl) trimethylsilylphosphanes (keto forms).
    Notes: Methoden zur Synthese von Alkyl-und Arylbis (Trimethylsilyl)-sowie Alkyl-und Aryltrimethylsilylphosphanen werden beschrieben.1Die zur Darstellung der Titelverbindungen benötigten primären Phosphane wurden nach bekannten Methoden (Reduktion mit LiAlH4) synthetisiert.2Alkyl- und Arylbis(trimethylsilyl)phosphane sind aus den entsprechenden Dilithiumphosphiden (Primäres Phosphan und Methyllithium) und Trimethylchlorsilan oder aus Lithiumbis (trimethylsily) phosphid und Alkylhalogeniden zugänglich.3Geeignete Synthesen für Alkyl-und Aryltrimethylsilyphosphane sind die Umsetzungen der Alkyl-und Aryllithiumphosphide mit Trimethylchlorsilan (Ausnahme; Methyl) sowie der Alkyl- und Arylbis (Trimethylsilyl) phosphane mit Methanol. Die Reaktion zwischen Phenylbis (trimethylsilyl)-Phosphan und wasser wurde naher untersucht und die Bildung von Trimethylsilanol 1H-NMR- spektroskopisch nachgewiesen.Lithiumtrimethylsilylphosphide reagieren mit 2, 2-Dimethylpropionylchlorid zu den (2,2-Dimethylplropionyl) trimethylsilyphosphanen (Ketoformen).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784430107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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