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  • 1975-1979  (2)
  • Chronische myeloische Leukämie  (1)
  • Light microscopy  (1)
  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Monozytopoiese ; Chronische myeloische Leukämie ; Monozytenkrise ; Promyelozyten ; Zytochemie ; Monocytopoiesis ; Chronic myeloid leukemia ; Monocytic crisis ; Promyelocytes ; Cytochemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A case of Ph1-positive chronic granulocytic leukemia is described in which a terminal monocytic crisis developed. The case still was Ph1-positive at the time of the monocyte crisis. Bone marrow smears contained promyelocytes and early granulocytes, but most of the cells belonged to the monocyte series as cytochemistry disclosed. No blast cells could be detected. Cytochemically, transitions between promyelocytes and promonocytes could be demonstrated. From these findings and those from the literature it is concluded that the monocytes of the terminal crisis in our case belonged to the leukemic cell strain and that these monocytes developed from non-specific promyelocytes like granulocytes. Our observation does not provide evidence for the existence of a separate monoblast which would implicate disparity of granulocytopoiesis and monocytopoiesis already at the level of undifferentiated blast cells. This, in turn, would be equal to a re-introduction of a modified polyphyletic theory of white blood cell formation.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein Fall von Ph1-positiver chronischer myeloischer Leukämie beschrieben, bei dem sich final eine Monozytenkrise entwickelte. Auch zum Zeitpunkt der Monozytenkrise war der Fall weiterhin Ph1-positiv. Präfinal enthielten die Knochenmarksausstriche Promyelozyten und andere Granulozytenvorstufen, jedoch gehörten die meisten der Knochenmarkszellen zur Monozytenreihe (Promonozyten und Monozyten), wie dies zytochemisch festgestellt werden konnte. Blasten waren in dem Knochenmark nicht enthalten. Zytochemisch konnten alle Über-gänge zwischen Promyelozyten und Promonozyten gefunden werden. Aus diesen Befunden und aus den Befunden der Literatur ergibt sich die Schlußfolgerung, daß die Monozyten der terminalen Krise leukämische Zellen darstellen und daß diese Monozyten sich aus unspezifischen Promyelozyten entwickelten. Unsere Beobachtung ergibt keinen Hinweis auf die Existenz eines eigenständigen Monoblasten, welche eine vollständige Trennung von Granulopoiese und Monozytopoiese bedeuten und einer modifizierten polyphyletischen Ableitung der weißen Blutzellen gleichkommen würde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 196 (1975), S. 113-126 
    ISSN: 1435-702X
    Keywords: Orbital rhabdomyosarcoma ; Light microscopy ; Electron microscopy ; Tumor combination therapy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über die Krankheitsverläufe bei 7 Knaben mit primärem Rhabdomyosarkom der Orbita berichtet und eine Übersicht über diesen häufigsten malignen Orbitatumor im Kindesalter gegeben. Auf die besondere diagnostische Problematik wird eingegangen. Eine exakte morphologische Diagnose, die gegenwärtig beim Rhabdomyosarkom vielfach noch auf erhebliche Schwierigkeiten stößt, ist Voraussetzung einer adäquaten Kombinationstherapie, die Heilungen in mehr als der Hälfte der Fälle ermöglicht. In diesem Zusammenhang wird auf den großen Wert der Elektronenmikroskopie für die Abgrenzung dieser Malignome von anderen Malignomen einschließlich des sog. Retikulosarkoms hingewiesen. Im Vergleich zu den Erhebungen anderer Autoren fällt bei den eigenen Patienten die relativ hohe Rate später Todesfälle auf.
    Notes: Summary The clinical course of orbital rhabdomyosarcoma is described in seven male children. A survey of the literature on the subject is given. Particular attention is paid to certain diagnostic problems of this most frequent orbital malignant primary in childhood. An adequate combination therapy which results in cure in more than half of the patients should be employed provided that an exact morphological diagnosis is made; this still causes often great difficulty. Electron microscopy is of great value in distinguishing this type of tumor from other malignancies, including the so-called reticulosarcoma. In comparison with the case material of other authors, there was a relatively high rate of late deaths in our patients.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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