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  • Synthesis
  • 11
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    Darstellung, chemische Eigenschaften und thermische Umlagerung von Spiro[3.4]octa-5,7-dien (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 2561-2573 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Chemical Properties and Thermal Rearrangement of Spiro[3,4]octa-5,7-dieneThe synthesis of spiro[3.4]octa-5,7-diene (2) was achieved along two routes starting from spiro-[3.4]octan-5-one (5). In both cases the last step was a dehydrohalogenation of the halospiro-[3.4]octenes 8b/9b and 11, respectively, which had to be carried out at room temperature, because 2 dimerizes about as fast as cyclopentadiene. It also underwent addition of maleic anhydride and 2-chloroacryloyl chloride to yield 13 and 14a respectively. 14a could be degraded to the bicyclo[2.2.1]hept-2-en-5-on-7-spirocyclobutane (15a), which served as a precursor to the hydrocarbon 17. Above 90°C 2 isomerizes to a mixture of bicyclo[3.3.0]octadienes 18a and 18b. This reaction followed a first order kinetics in the gas phase with the Arrhenius equation ln(k) = 31.7 - 29200/RT. These kinetic parameters are interpreted in terms of a sigmatropic [1,5]-alkyl shift.
    Notes: Die Synthese von Spiro[3.4]octa-5,7-dien (2) gelingt ausgehend von Spiro[3.4]octan-5-on (5) auf zwei Wegen. Bei beiden wird in der letzten Stufe eine Dehydrohalogenierung eines Halogenspiro[3.4]octens 8b/9b bzw. 11 bei Raumtemperatur vorgenommen, weil 2 bei höheren Temperaturen ähnlich schnell dimerisiert wie 1,3-Cyclopentadien. Ebenso addiert es leicht Maleinsäureanhydrid und 2-Chloracryloylchlorid zu 13 bzw. 14a. 14a läßt sich zum Bicyclo[2.2.1]hept-2-en-5-on-7-spirocyclobutan (15a) abbauen, aus dem der Kohlenwasserstoff 17 zugänglich ist. Oberhalb von 90°C isomerisiert 2 zu einem Gemisch der Bicyclo[3.3.0]octadiene 18a und 18b. Die Kinetik dieser Reaktion in der Gasphase zeigt einen Verlauf erster Ordnung und folgt dem Arrhenius-Ansatz ln(k) = 31.7 - 29200/RT. Daraus ist für den Mechanismus auf eine konzertierte [1,5]-Alkylverschiebung zu schließen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100714
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
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    Optisch aktive, aromatische Spirane, 5. Stereochemie von Metallocenen, 39. Eine universelle Methode zur Darstellung, Konfigurationsermittlung und Bestimmung der enantiomeren Reinheit chiraler 2,2′-Spirobiindane (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1403-1420 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optically Active, Aromatic Spiranes, 5. Stereochemistry of Metallocenes, 39. An Universal Method for the Preparation, and Determination of the Absolute Configuration and Enantiomeric Purity of Chiral 2,2′-SpirobiindanesFrom optically active tricarbonyl(1-oxoindane)chromium complexes 1 of known configuration and enantiomeric purity by reaction with phthalaldehydic esters 2 and hydrogenation of the benzal derivatives 4 chiral key compounds 5 and 6 for the preparation of 2,2′-spirobiindan-1,1′-diones are obtained. Cyclization of 6 yields diastereomers (cis- and trans-7) which after mild removal of Cr(CO)3 afford the enantiomeric biindanones 8 from which 2,2′-spirobiindanes 9 are accessible. Chiralities and enantiomeric purities of all spiranes can easily be deduced from those of the indanones 1. This universal principle is presented for several methyl- and methoxy-2,2′-spirobiindan-1,1′-diones and -biindanes.
    Notes: Aus optisch aktiven Tricarbonyl(1-oxoindan)chrom-Komplexen 1 bekannter Konfiguration und enantiomerer Reinheit werden durch Umsetzung mit Phthalaldehydsäureestern 2 und Hydrierung der Benzalderivate 4 chirale Schlüsselverbindungen 5 bzw. 6 zur Darstellung von 2,2′-Spirobiindan-1,1′-dionen erhalten. Ringschluß von 6 führt zu Diastereomeren (cis- und trans-7), die nach schonender Abspaltung von Cr(CO)3 die enantiomeren Biindanone 8 liefern, aus denen die 2,2′-Spirobiindane 9 zugänglich sind. Chiralität und enantiomere Reinheit aller Spirane folgen aus jenen der eingesetzten Indanone 1. Dieses universelle Prinzip wird anhand einiger Methyl- und Methoxy-2,2y-spirobiindan-1,1′-dione und -biindane präsentiert.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100424
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
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    Beiträge zur Chemie des Indols, VIII. Decarboxylierungen einiger 1-Alkyl-2-carboxy-3-indolessigsäuren sowie Synthese eines 5-Thiocyanato-2,3-dihydroindols (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 3538-3542 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Not mentioned2a-d, easily produced from the N-alkyl-N-phenylhydrazines 1a-d and 2-oxoglutaric acid, are decarboxylated to the compounds 4a-d in high yields. 2a is reduced to the 2,3-dihydro compound 3a and reacts via the amide 5a to the 5-thiocyanato derivative 6a.
    Notes: Contributions to the Chemistry of Indole, VIII. Decarboxylations of Some 1-Alkyl-2-carboxy-3-indolacetic Acids and Synthesis of a 5-Thiocyanato-2,3-dihydroindole-d, leicht darstellbar aus N-Alkyl-N-phenylhydrazin und 2-Oxoglutarsäure, werden mit hoher Ausbeute zu 4a-d decarboxyliert. 2a wird zum Dihydroindol 3a reduziert und über das Amid 5a zum 5-Thiocyanatoderivat 6a umgesetzt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751081115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 14
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    Enhydrazine, 131) Einige Produkte aus 3-Hydroxy-1-methyl-5-pyrazolcarbonsäure- methylester und 1-Benzyl-3-hydroxypyrazol (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 268-273 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enehydrazines, 131) Some Products from Methyl 3-Hydroxy-1-methyl-5-pyrazolecarboxylate and 1-Benzyl-3-hydroxypyrazoleSome esters and ethers of the 3-pyrazolones 1a, 2c and6a are Prepared. They are derived from the tautomeric 3-hydroxypyrazole forms in which the free starting compounds mostly occur. Some substitutions in 4-position are likewise described.
    Notes: Es werden einige Ester und Äther der 3-Pyrazolone 1a, 2c und 6a dargestellt, die sich von der tautomeren 3-Hydroxypyrazol-Form herleiten, in der auch die freien Ausgangsverbindungen vorliegen. Einige Substitutionen in 4-Stellung der 3-Hydroxypyrazole werden ebenfalls beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090127
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 15
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    A contribution to the mechanism of the “four-center-type” photopolymerization (1977)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 178 (1977), S. 631-634 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1977.021780233
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 16
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    Polymere mit dem Zentralatom eines makrocyclus in der hauptkette, 2.1. Mitteilung: cf.1. Polykondensationsreaktionen mit Germaniumkomplexen des Phthalocyanins und meso-Tetraphenylporphins (1975)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 176 (1975), S. 831-847 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Dihydroxy(phthalocyanino)germanium (1b) and Dihydroxy(tetraphenylporphino)germanium (3b) react with different monovalent alcohols to afford low-molecular bisalkoxyderivatives (1c-f and 3c-h). With bivalent alcohols and phenols polymers of the structure 5 and 6 or 8a, 9a and 8b, 9b, resp., are obtained.Dichloro(phthalocyanino)germanium (1a) and Dichlor(tetraphenylporphino)germanium (3a) react also with phenol, resp. hydroquinone, to give low-molecular and polymeric phenoxy-derivatives. The reaction of 1b and 3b with mono- and dibasic carboxylic acids leads to the corresponding esters.Dehydration of 3b gives polymeric porphin 15.The IR-spectra of the prepared compounds are discussed and compared with the analogous complexes of hemiporphyrazingermanium.Thermogravimetric and semiconductive measurements (σ298K = 10-10 - 10-15Ω-1 cm-1) are described.
    Notes: Dihydroxyphthalocyaningermanium (1b) und Dihydroxytetraphenylporphingermanium (3b) werden mit verschiedenen einwertigen Alkoholen zu den niedermolekularen Bisalkoxy-Derivaten (1c-f bzw. 3c-h) umgesetzt. Mit zweiwertigen Alkoholen und Phenolen können Polymere der Struktur 5 und 6 bzw. 8a, 9a und 8b, 9b erhalten werden.Dichlorphthalocyaningermanium (1a) und Dichlortetraphenylporphingermanium (3a) reagieren mit Phenol bzw. Hydrochinon ebenfalls zu niedermolekularen und polymeren Phenoxy-Derivaten. Die Umsetzung von 1b und 3b mit ein- und zweibasischen Carbonsäuren führt zu den entsprechenden Estern.Durch Dehydratisierung von 3b kann das polymere Porphin 15 hergestellt werden.Die IR-Spektren der dargestellten Verbindungen werden im Vergleich zu den analogen Hemiporphyrazingermaniumkomplexen diskutiert. Thermogravimetrische und Halbleitermessungen (σ298 K = 10-10 - 10-15Ω-1 cm-1) werden beschrieben.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1975.021760401
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 17
    Electronic Resource
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    Polymere mit dem zentralatom eines makrocyclus in der hauptkette, 3.2. Mitteilung: cf.2.Polykondensationsreaktionen mit zinnkomplexen des meso-tetraphenylporphins, phthalocyanins und hemiporphyrazins (1975)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 176 (1975), S. 1919-1927 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Dihydroxy(meso-tetraphenylporphino)tin (1b), dihydroxy(phthalocyanino)tin (1d), and dihydroxy(hemiporphyrazino)tin (1f) react with bivalent phenols to afford polymers of type B. With 1,2-ethanediol and 1b low molecular compound 3 is obtained, which eliminates 1,2-ethanediol to give poly[oxyethyleneoxy(meso-tetraphenylporphin)stannandiyl] (4). Dehydration of the dihydroxy compounds 1b, 1d, 1f leads to polymers of type C. The IR-spectra of the prepared compounds are discussed; thermogravimetric and semiconductive measurements (σ298K≈10-6-10-16Ω-1cm-1) are described and compared with the analogous complexes of germanium.
    Notes: Dihydroxy-meso-tetraphenylporphinzinn (1b), Dihydroxyphthalocyaninzinn (1d) und Dihydroxyhemiporphyrazinzinn (1f) reagieren mit zweiwertigen Phenolen zu Polymeren des Typs B. Aus Äthylenglykol und 1b läßt sich die niedermolekulare Verbindung 3 erhalten, die unter Äthylenglykolabspaltung Poly[oxyäthylenoxy(meso-tetraphenylporphin)stannandiyl] (4) ergibt.Durch Dehydratation der Dihydroxy-Verbindungen 1b, 1d, 1f lassen sich Polymere des Typs C synthetisieren.Die IR-Spektren der dargestellten Verbindungen werden diskutiert; thermogravimetrische und Halbleitermessungen (σ298K≈10-6-10-16Ω-1cm-1) werden beschrieben und mit den analogen Germaniumverbindungen verglichen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1975.021760702
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 18
    Electronic Resource
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    Compatibility of ABA poly(styrene-b-isoprene)/poly(2,6-dimethylphenylene oxide) blends (1978)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 22 (1978), S. 719-725 
    Details
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: A variety of blends of ABA poly(styrene-b-isoprene) copolymers with poly(2,6-dimethylphenylene oxide) were prepared. Their compatibility was examined by measuring both the apparent modulus of rigidity and the loss tangent. Several blends showed a unique glass transition temperature between those of the individual components, which indicated compatibility. It was found that only those copolymers which phase separate are compatible with poly(2,6-dimethylphenylene oxide).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1978.070220312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 19
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    Zur Vermeidung von dynamischen Kraftmeßfehlern bei Neigungspendel-Kraftmeßeinrichtungen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 10 (1979), S. 449-455 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The Prevention of Inertial Force Measurement Inaccuracies Encountered in Pendulum-type DynamometersTest machines, which are equipped with a force measuring device utilizing the inclining pendulum, are subject to dynamic measurement inaccuracies due to the inertia of the pendulum.The initial discussion demonstrates that the dynamic inaccuracy of measurement encountered with test machines using an inclining pendulum - force measurement device can only be calculated for the complete test machine/test piece configuration. With reference to the results of experiments, it will be proved that, as with the experiments carried out by Kravcenko, the indicated dynamic force and the dynamic force in the testpiece are antiphase and unequal.Additionally it will be shown that, through the experiment results, the equation from Schultze/Baumann for the permissible rate of test is confirmed only in the interpretation from Kravcenko.Further equations concerning the limitations of the rate of test are shown and their relevant fields of applications are discussed. Finally, factors are presented which stipulate a reduction of the permissible rate of test or permit an increase in this rate, dependent upon the force-elongation characteristic of the test piece and the measured variable under consideration.
    Notes: An Prüfmaschinen, welche Kraftmeßeinrichtungen mit Neigungspendeln besitzen, treten durch die Trägheit des Pendels dynamische Meßfehler auf.Es wird zunächst klargestellt, daß die dynamischen Meßfehler bei Prüfmaschinen mit Neigungspendel-Kraftmeßeinrichtungen nur für das Gesamtsystem Prüfmaschine/Probe berechnet werden können.Anhand von Versuchsergebnissen wird nachgewiesen, daß - entsprechend Untersuchungen von Kravčko - die angezeigte dynamische Kraft und die dynamische Probenkraft gegenphasig und ungleich sind. Außerdem wird gezeigt, daß durch die Versuchsergebnisse die Gleichg. von Schultze/Baumann für die zulässige Prüfgeschwindigkeit nur in der Deutung von Kravčko bestätigt wird.Weitere Gleichungen für Die Begrenzung der Prüfgeschwindigkeit wer den angegeben und ihr Einsatzbereich besprochen. Schließlich werden Faktoren angegeben, die je nach dem Kraft-Verlängerungs-Verhalten der Probe und je nach der gesuchten Meßgröße eine Verringerung der zulässigen Prüfgeschwindigkeit bedingen oder eine Vergrößerung der selben zulassen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19790101209
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Elektrostatisches Pulverbeschichten, ein energie- und rohstoffsparendes, umweltfreundliches OberflächenverfahrenVortrag, gehalten anläßlich der ACHEMA 79 - 19. Ausstellungstagung für Chemisches Apparatewesen, Frankfurt am Main, 17. bis 23. Juni 1979. (1979)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 30 (1979), S. 865-869 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Electrostatic powder coating - a modern surface coating method, saving energy and raw materials by respecting environmental regulationsLiquid paints and painting procedures are known every-where as problematical with regard to solvent emissions and sludge.Contrary to this problems, electrostatic powder coating is the most favourable solution and method offering the highest safety of all known surface coating materials and application methods for industrial finishes with regard to pollution control and environmental safety directions.Powders have been used in Europe in the field of decorative finishing since about 1966. Application of powder coatings has expanded in various fields in view of its advantages in the field of economics. These fields of application are in domestic appliances, metal furniture, automotive components and accessories industries and so on.Also pipe coating with powders became important mainly in the United States.By the implementation of modern recovery systems a material yield of up to 99% can be achieved by meeting at the same time all anti-pollution regulations.During the stoving process no side products are split off except approximately 1/2% water.In principle the powder coating method does not produce powder waste. In case that powder waste occurs it can be deposited without fear on normal refuse dumps.The energy balance for powders is very favourable. Production of 1 square meter coating film requires a very low crude oil equivalent in comparison to other systems.By developing better processing plants application of powder coatings has increased considerably.The use of powder coatings, however, is restricted due to the following reasons: -a minimum stoving temperature of approx. 130° - 140° centigrade is required for curing-a minimum film thickness of approx. 30 m̈ is only achievable at present-colour changes are so far rather time consuming-the necessity to reconstruct existing paint plants for use with coating powders.
    Notes: Durch Lackverfahren treten in der BRD wesentliche Emissionen an Lösemitteln und Lackschlamm auf. Von den zur Verringerung dieser Probleme neu entwickelten Lack-Materialien und -Verfahren ist die elektrostatische Pulverlackierung sicher das umweltfreundlichste Verfahren zur industriellen Serienlackierung. Es wird zur dekorativen Metall-Lackierung in Europa bereits seit 1966/67 eingesetzt und hat sich auch aufgrund guter Wirtschaftlichkeit vor allem auf folgenden Märkten expansiv entwickelt: Haushaltsgeräte, Automobile, Drahtwaren, Metallmöbel, Maschinenbauteile. In den USA ist darüber hinaus die Beschichtung von Rohren wichtig.Beim Einsatz von Pulverlacken ist aufgrund des fast 100%igen Wirkungsgrades eine sehr hohe Materialausnutzung gegeben. Durch Einsatz moderner Rückgewinnungsanlagen lassen sich alle Beschränkungen der TA-Luft weit unterschreiten. Beim Einbrennen wird - außer etwa 1/2% Wasser - praktisch nichts abgespalten. Pulverabfälle fallen nicht systematisch an und können auf normalen Hausmülldeponien abgelagert werden.Die Werte für die Applikationsenergie sind günstig. Zur Erzeugung von 1 m2 Film ergibt sich ein sehr niedriges „Erdöläquivalent“.Durch die Entwicklung neuer Verarbeitungsanlagen hat die Applikation von Pulverlacken wesentliche Verbesserungen erfahren.Der Einsatz von Pulverlacken wird begrenzt durch die zum Einbrennen benötigte Mindesttemperatur (ab 130-140°C), durch die derzeit erreichbare Mindestschichtdicke (ab 30 m̈), durch einen gewissen Aufwand beim Material(Farb)wechsel und die Notwendigkeit des Umbaus der Verarbeitungsanlage.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19790301207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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