ISSN:
1432-1440
Keywords:
Einschlußkörper-Myositis
;
Muskelatrophie
;
Myopathie
;
Nucleocapsid
;
Skelettmuskel
;
Paramyxoviren
;
Inclusion body myositis
;
Paramyxoviruses
;
Nucleocapside
;
Skeletal Musculature
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary We report the case of a 56-years old patient with clinical symptoms of an unresolved neuromuscular disease. Thelight microscopic studies of a muscle biopsy from the m. triceps shows the picture of a diffuse muscular atrophy. Byelectron microscopy, myelin-like degeneration zones with tubular-filamentous inclusions can be shown in the cytoplasma of the atrophic muscle cells. These filamentous structures correspond morphologically to the nucleocapside ofparamyxoviruses. These results lead, even without the proof of inflammatory cells, to the diagnosis of an “inclusion body” myositis also taking into account the clinical and electrophysiological findings.
Notes:
Zusammenfassung Es wird über einen 56jährigen Patienten mit den klinischen Symptomen einer unklaren neuromuskulären Erkrankung berichtet. Dielichtmikroskopische Untersuchung einer Muskelbiopsie aus dem m. triceps ergibt das Bild einer diffusen Muskelzellatrophie.Elektronenmikroskopisch werden im Cytoplasma der atropischen Muskelzellen myelinartige Degenerationsherde mit tubulär-filamentösen Einschlüssen nachgewiesen. Diese Filamentstrukturen entsprechen morphologisch dem Nucleocapsid von Paramyxoviren. Dieser Befund führt auch ohne den Nachweis interstitieller Entzündungszellen gemeinsam mit den klinischen und elektrophysiologischen Ergebnissen zur Diagnose einer „inclusion body myositis“.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01489481
Permalink
