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  • 1975-1979  (2)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2925-2932 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoisomerization of 1-(4-Hydroxyphenyl)-2methyldiazenesPhotochemically induced isomerization of the title compounds have been studied. The thermal cis-trans isomerization 3c→3t occurs via the tautomeric quinone alkylhydrazone 3H as shown by 1H NMR spectroscopy. The influence of solvent and substituents on the velocity of the thermal cis-trans isomerization is discussed. 1H NMR data for the cis-isomers 2c. and 3c are given.
    Notes: Photochemisch induzierte Isomerisierungen der Titelverbindungen werden untersucht. Mit Hilfe von 1H-NMR-Spektroskopie wird gezeigt, daß die thermische cis-trans-Isomerisierung 3c→3t über das tautomere Chinon-alkylhydrazon 3H verläuft. Der Lösungsmittel- und Substituenteneinfluß auf die Geschwindigkeit der thermischen cis- trans-Isomerisierung wird diskutiert. Die 1H-NMR-Daten für die cis-Isomeren 2c und 3c werden angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2913-2924 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tautomeric 1-Alkyl-2-aryldiazenes. Synthesis and Spectroscopic InvestigationsA convenient synthesis of 1-(4-hydroxyphenyl)-2-methyldiazenes 7a - h and 1-(4-hydroxynaphthyl)-2-methyldiazene 12 is reported. Evidence for a solvent and temperature dependent tautomeric equilibrium of type 1⇌2 has been found. In contrast no spectroscopic indications for type 3 tautomers have been observed. Values of the tautomeric equilibrium 12⇌13 are given for various solvents and different temperatures.
    Notes: Eine bequeme Synthese für l-(4-Hydroxyphenyl)-2-methyldiazene 7a - h und l-(4-Hydroxy-l-naphthyl)-l-methyldiazen 12 wird beschrieben. Die Existenz lösungsmittel- und temperaturabhängiger Tautomerengleichgewichte des Typs 1⇌2 wird nachgewiesen. Spektroskopische Anzeichen für Tautomere des Typs 3 ergaben sich nicht. Die Lage des Tautomerengleichgewichts 12⇌13 wird für verschiedene Temperaturen und Lösungsmittel bestimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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