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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 276 (1975), S. 201-204 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Glykolaldehyd, Glycerinaldehyd, Hydroxyaldehyden ; Volumetrie ; Dimere
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurden die Möglichkeiten für die titrimetrische Bestimmung von dimerem Glykolaldehyd (Fp: 94–96° C) und dl-Glycerinaldehyd (Fp: 138–141° C) untersucht. Die systematischen Fehler der auf Grund verschiedener funktioneller Gruppen durchführbaren Messungen sind von der Stabilität ihrer cyclischen Halbacetale sowie von den ihrer Depolymerisation folgenden weiteren Gleichgewichten bestimmt. Das aus dem dl-Glycerinaldehyd gebildete Halbacetal besitzt höhere Stabilität als dasjenige aus dem Glykolaldehyd. Mit der Hydrogensulfit-Methode werden 95–96%, mit der Hydroxylamin-Methode dagegen 98–99% vom wahren Wert gefunden. In Wasser gelöst zersetzt sich der Glykolaldehyd verhältnismäßig rasch, und das Gleichgewicht kann durch beide Aldehydreaktionen quantitativ gegen die Monomerenform verschoben werden. Unsere Untersuchungen ergaben, daß die Hydroxylamin-Methode zur Bestimmung der in Form cyclischer Halbacetale kristallisierenden, dimeren Hydroxyaldehyde Vorteile gegenüber der Hydrogensulfit-Methode bietet.
    Notes: Abstract Possibilities for the titrimetric determination of dimeric glycolaldehyde (m.p. 94–96° C) and dl-glyceraldehyde (m.p. 138–141° C) have been investigated. The systematic errors based on different functional groups depend on the stability of the cyclic semiacetals and on the subsequent equilibria established after their depolimerisation. The semiacetal of dl-glyceraldehyde is more stable than that of glycolaldehyde. 95–96% and 98–99% of the real content were found by the hydrogensulphite and hydroxylamine methods, respectively. Glycolaldehyde decomposes rather quickly in aqueous solution and the equilibrium can be shifted towards the monomeric form by both the aldehyde reactions. The hydroxylamine method proved to be more advantageous for the determination of the dimeric hydroxyaldehydes, which cristallise in the form of cyclic semiacetals.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,2,4-Oxadiazoles containing a C-5-heteroatom Bond, II Synthesis of 5,6-Dihydro-4H-1,2,4-Oxadiazines by ring Extention of Δ2-1,2,4-oxadiazolin-5-onesN-(2-Hydroxyalkyl)-, and N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-Δ2-1,2,4-oxadiazolin-5-one derivatives (6, 8), prepared by reaction of Δ2-1,2,4-oxadiazolin-5-ones (4) with alkylene oxides or epichlorohydrine, respectively, are used as starting materials for the synthesis of 5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazines (2) as well as for that of N-monosubstituted amidoximes (7, 11). The reactivity of 2 with methyl iodide and acylating agents is reported.
    Notes: Die durch Reaktion der Δ2-1,2,4-Oxadiazolin-5-one 4 mit Epoxiden bzw. Epichlorhydrin hergestellten N-(2-Hydroxyalkyl)- bzw. N-(3-Chlor-2-hydroxypropyl)-Derivate 6, 8 werden bei der Synthese von 5,6-Dihydro-4H-1,2,4-oxadiazinen (2) bzw. der N-monosubstituierten Amidoxime 7, 11 als Ausgangsmaterialien eingesetzt. Die Reaktionsfähigkeit von 2 gegenüber Methyljodid und Acylierungsmitteln wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation on the Chemistry of Berbans, IVSynthesis of Halogen Containing Depyrroloyohimbon Derivatives with PG-like and PG-antagonistic EffectHalogenation of depyrroloyohimbon derivatives of different configurations (1a-d, 2a-c, 3a-c) was investigated in order to obtain useful intermediates for the synthesis of depyrroloreserpines. The isomerisation of the primer products (9a-e, 10b and 11a, c, e) to γ-bromo derivatives (9f-j, 10g and 11f, h, j) was also studied.
    Notes: Die Halogenierung von Despyrroloyohimbon-Derivaten verschiedener Konfiguration (1a-d, 2a-c, 3a-c) wurde untersucht, um brauchbare Intermediärprodukte zur Synthese von Despyrroloreserpinen zu gewinnen. Die Isomerisierung von Primärprodukten (9a-e, 10b und 11a, c, e) zu γ-Brom-Derivaten (9f-j, 10g und 11f, h, j) wurde studiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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