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  • 1970-1974  (1)
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  • 1960-1964
  • Hämoglobin H  (1)
  • Ontogenese  (1)
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Research in experimental medicine 158 (1972), S. 219-228 
    ISSN: 1433-8580
    Keywords: Fetal hemoglobin ; Pig ; Development ; Fetales Hämoglobin ; Schwein ; Ontogenese
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Unter der Fragestellung, ob beim Schwein in Analogie zu anderen Species während der Ontogenese ein fetales Hämoglobin synthetisiert wird, wurden Eigenschaften des Blutfarbstoffs von Embryonen und Feten mit einer Kopf-Steiß-Länge von 20 bis 230 mm mit denen erwachsener Schweine verglichen. Weder mit elektrophoretischen und chromatographischen Methoden noch mit einer Reihe von Denaturierungstesten (Alkali, Säure, Hitze) und Spektralanalysen im sichtbaren und ultravioletten Bereich konnte bei Feten ein fetales Hämoglobin nachgewiesen werden. Ob sich der Prozeß der Synthese eines fetalen Blutfarbstoffs und sein Ersatz durch adultes Hämoglobin bereits in der Embryonalperiode abspielt, kann aus den bisher vorliegenden Daten nicht gefolgert werden.
    Notes: Summary The existence of a fetal hemoglobin synthesized in pigs during developmental stages is contested (Novyet al., 1968; Kleihauer, 1970; Glauser and Glauser, 1971). Comparative studies have been performed in hemolysates of adult pigs and fetuses resp. embryos with a crown-rump length ranging between 20 and 230 mm applying the following techniques: electrophoresis on starck block and cellulose acetate folie, chromatography on DEAE-sephadex, denaturation by alkali, acid and heat, and spectral analysis in the visible and ultraviolet range. The results give good evidence that no fetal hemoglobin is present in pigs during fetal life. However, whether a fetal hemoglobin is synthesized and fully replaced by an adult type hemoglobin already during embryonic stages remains to be investigated.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 103 (1968), S. 182-191 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Alpha-Thalassaemia ; Hämoglobin H
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Wesentlicher Anlaß dieser Publikation war es, auf das Krankheitsbild der α-Thalassämie aufmerksam zu machen und die klinischen und einfachen labortechnischen diagnostischen Möglichkeiten zu erörtern. Es wird über drei Fälle von HbH-Krankheit bei Patienten griechischer Herkunft berichtet, die alle das voll ausgeprägte Bild der Erkrankung mit Hepatosplenomegalie und einer hypochromen, mikrocytären und gleichzeitig hämolytischen Anämie aufwiesen. Bei allen drei Patienten konnte die Diagnose durch den elektrophoretischen Nachweis von HbH bei normalen HbF- und erniedrigten HbA2-Werten bestätigt werden. Das Auffinden von HbH-Innenkörpern in Brillantkresylblau-Präparaten stellt eine ebenso einfache wie wichtige diagnostische Maßnahme dar.
    Notes: Summary It is the main intention of this paper, to draw attention to alpha-thalassaemia and to the clinical and simple laboratory-procedures which are available to make the diagnosis. Three cases of hemoglobin H disease are reported. The patients originate from Greece. All of them presented the typical picture with hepatosplenomegaly, hypochromic, microcytic and concomitantly hemolytic anemia. In all three patients the diagnosis was based on the electrophoretic proof of hemoglobin H with normal value of hemoglobin F and low value of hemoglobin A2. The demonstration of hemoglobin H particles, using brillantkresylbluestainings, is a simple but important diagnostic method.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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