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  • 1970-1974  (16)
  • 1965-1969  (11)
  • Chemistry  (27)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine neue Synthese von arylsubstituierten 3-Aza-pyrylium-Salzen und ihre Umsetzung mit CH-aciden Verbindungen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3892-3901 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung der aus 4H-1.3-Oxazinen und Tritylperchlorat gewonnenen 3-Aza-pyrylium-perchlorate mit CH-aciden Verbindungen führt zu substituierten cis-trans-isomeren Butadien-Derivaten, die thermisch und teilweise durch Einwirkung von Triäthylamin außerordentlich leicht zu Pyridin-Derivaten cyclisieren. Die Umsetzung von 4-Methylmercapto-2-aryl-5.6-tetramethylen-3-azapyrylium-jodiden mit Malodinitril lieferte die analogen substituierten Isochinolin-Derivate. Es liegt hier ein neuer Pyridin-Ringschluß einer ungesättigten 5-Kohlenstoffkette vor.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981216
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polare 1.4-Cycloaddition, IX. Cycloaddition von Amidomethylium-Ionen an Doppelbindungs-Systeme. Reaktionsumfang und Reaktionsverlauf (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3242-3251 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polar 1,4-Cycloaddition, IX. Cycloaddition of Amidomethylium Ions to Double Bond Systems. Scope and Course of the ReactionThe cycloaddition of the amidomethylium ions 2a-d to olefins leads in good yields to derivatives of 5.6-dihydro-4H-1.3-oxazine; the great versatility of this reaction is thus shown. The addition is cis-stereospecific and normally regiospecific. Further findings support the synchronous formation of the two new σ-bonds with 38 as transition state. The cycloaddition of amidomethylium ions may also be carried out by way of two „three component reactions“.
    Notes: Die Cycloaddition der Amidomethylium-Ionen 2a-d an Olefine führt in guten Ausbeuten cis-stereospezifisch und im allgemeinen richtungsspezifisch zu Derivaten des 5.6-Dihydro-4H-1.3-oxazins. Weitere Befunde sprechen für die synchrone Bildung der beiden neuen σ-Bin-dungen mit 38 als Übergangszustand. Die Cycloaddition kann außerdem in zweifacher Weise als Dreikomponenten-Reaktion durchgeführt werden. Dies zeigt die große Anwendungsbreite dieser neuartigen Diels-Alder-analogen Reaktion.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031028
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese und Reaktionen von Pseudoisoindolon-(1)-und 2-Aza-phenalenon-Säureaddukten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3783-3790 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactions of Acid Adducts of Pseudoisoindol-1-one and 2-AzaphenalenoneThe successful preparation of 3-chlorophthalimidine (8) allows the synthesis of the antiaromatic pseudoisoindol-1-one hydrohexachloroantimonate (4a). The corresponding aromatic 2-azaphenalenone hydroperchlorate (6) is prepared by treatment of pseudonaphthaldehydic acid amide 17 with aqueous perchloric acid. The electrophilicity of 4a and 6 towards nucleophilic carbon and nitrogen compounds is investigated.
    Notes: Die Synthese des 3-Chlor-phthalimidins (8) liefert einen bequemen Zugang zum antiaromatischen Pseudoisoindolon-(1)-hydrohexachloroantiomonat (4a). Das entsprechende aromatische 2-Aza-phenalenon-hydroperchlorat (6) kann bei der Einwirkung von wäßriger perchlorsäure auf das Pseudonaphthaldehydsäureamid 17 erhalten werden. Die Elektrophilie von 4a und 6 bzw. entsprechender Vorstufen gegenüber nucleophilen Kohlenstoff- und Stickstoffverbindungen wird untersucht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031206
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    N-Substituierte 4H-1.3-Oxazinium-Salze (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 77 (1965), S. 218-218 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19650770508
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese eines 6-Oxa-2-azabicyclo[3.1.0]hex-3-ens. - Heterocyclische 8-π-Systeme als reaktive ZwischenstufenDiese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Fonds der chemischen Industrie unterstützt. (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 83 (1971), S. 622-623 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19710831611
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Aktivierung von Halogencarbonylverbindungen mit Lewis-Säuren und ihre Umsetzung mit Mehrfachbindungssystemen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 334-345 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Lewis-Säuren aktivierte Halogencarbonylverbindungen (Säurechloride, [β-Chlor-vinyl]-phenyl-keton, N-Benzoyl-benzimidchlorid, β-Chlor-β-phenylpropiophenon, N-Chlormethyl-benzamid) setzen sich mit Phenylacetylen und Nitrilen zu Pyrylium-, Azapyrylium-, Diazapyrylium-, Oxazinium- und Oxidiazinium-Salzen um. Synthese und Reaktionen dieser Verbindungen werden beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ketenderivate, VII: Reaktionen der ω.ω-Bis-alkylmercapto-chinonmethide (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1374-1384 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ω.ω-Bis-alkylmercapto-chinonmethide zeigen nucleophile bzw. basische sowie elektrophile Eigenschaften.  -  Dimethylsulfat, Acetylchlorid und HBr greifen am O-Atom unter Bildung von Carbonium-sulfoniumsalzen an. Durch Umsetzung mit P2S5 entstehen Thiochinonmethid-Derivate. Persäuren liefern Disulfone bzw. deren Hydrolyseprodukte.  -  Bei der Einwirkung von Hydrazin resultieren Hydroxyaryl-thioimidsäure-alkylester. Erhitzen mit o-Amino-phenol, o-Amino-thiophenol, o-Phenylendiamin und Äthylendiamin liefert 2-[p-Hydroxy-aryl]-benzazole und -imidazoline. Die Umsetzung mit 1.8-Diaminonaphthalin führt zu 2-[p-Hydroxy-aryl]-perimidinen. Beim Zusammenschmelzen mit Acyl- und Thioacylhydrazinen erhält man 1.3.4-Oxdiazole und 1.3.4-Thiadiazole.  -  2-[p-Hydroxy-aryl]-benzimidazole und -perimidine reagieren mit Methyltosylat zu Quartär-Salzen, die sich mit Alkoholat in neue Chinonmethide des Ketenaminal-Typs umwandeln lassen. Die Elektronenstruktur dieser Verbindungen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980504
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese und Struktur von Inosin-5′-carbonsäure und Derivaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1867-1871 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Inosine-5′-carboxylic Acid and DerivativesThe oxidation of 2′,3′-O-isopropylidene-inosine (1) with chromium(VI)-oxide in acetic acid leads in good yields and selectively to 2′,3′-O-isopropylidene-inosine-5′-carboxylic acid (2). 2 is transformed into the unprotected inosine-5′-carboxylic acid and into esters of 2 and 4. The conformation of the synthesized inosine derivatives is discussed.
    Notes: Die Oxydation von 2′.3′-O-Isopropyliden-inosin (1) mit Chrom(Vl)-oxid in Eisessig führt in guten Ausbeuten und selektiv zur 2′.3′-O-Isopropyliden-inosin-5′-carbonsäure (2). Aus 2 wird die ungeschützte Inosin-5′-carbonsäure (4) hergestellt, ferner wird die Synthese von Estern von 2 und 4 beschrieben. Die Konformation der hergestellten Inosin-Derivate wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030624
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nucleosid-5′-carbonsäureester als Modelle für die Konformationsanalyse von Nucleosiden und Nucleotiden (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 642-649 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Esters of Nucleoside-5′-carboxylic Acids as Model Compounds for Conformational Analysis of Nucleosides and NucleotidesN.m.r. studies on the nucleoside-5′-carboxylates 5-8 lead to the detection of two rotamers with respect to the C-N-glycosidic bond. A method to distinguish between these syn- and anti-conformers is found in the influence of the conformational chirality (due to hindered rotation) on diastereotopic protons. The conclusions are augmented by o.r.d. and i.r. spectra. Procedures of esterification of the nucleoside-5′-carboxylic acids 1-4 are described.
    Notes: NMR-Studien an den Nucleosid-5′-carbonsäureestern 5-8 führen zum Auffinden von zwei Rotameren in Bezug auf die glykosidische Bindung. Als Methode zur Unterscheidung zwischen diesen syn- und anti-Konformeren wird der Einfluß der durch die Rotationshinderung bedingten konformativen Chiralität auf diastereotope Protonen herangezogen. Die Schlußfolgerungen werden durch ORD- und IR-Spektren unterstützt. Es werden Verfahren zur Veresterung der Nucleosid-5′-carbonsäuren 1-4 beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050230
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von Heterocyclen durch Thermolyse von o-substituierten aromatischen Diazonium-Ionen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1634-1645 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Heterocycles by Thermolysis of o-Substituted Aromatic Diazonium IonsThe thermolysis of o-substituted aromatic diazonium ions 4-8 in nitrile solution affords six and seven membered heterocyclic nitrile adducts 9, 10, 15, 16 and 18. The reactions proceed via nitrilium ions, the formation of which is discussed.
    Notes: Die Thermolyse der o-substituierten aromatischen Diazonium-Ionen 4-8 in Nitril-Lösung liefert sechs- und siebengliedrige Nitril-Addukte 9, 10, 15, 16 und 18. Die Reaktionen verlaufen über Nitrilium-Ionen, deren Bildung diskutiert wird.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050519
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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