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  • 1970-1974  (10)
  • 1965-1969  (19)
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  • 1
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 308-320 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The behaviour of various metal-dithiolene complexes is studied. The photometric determination, a sensitive qualitative identification in three modes of execution, the extraction behaviour of antimony and aTLC-separation of Sb−Sn−Bi−Pb with 2-toluene-3,4-dithiol are described. Attempts to clarify the antimony-dithiol compounds have yielded two formulas. Further analytical applications of these compounds are discussed.
    Notes: Zusammenfassung Das Verhalten verschiedener Komplexe von Metallen mit Dithiol-enen wird behandelt. Die photometrische Bestimmung, ein empfindlicher qualitativer Nachweis in drei Ausführungsformen und das Extraktionsverhalten von Antimon sowie eineDC-Trennung Sb−Sn−Bi−Pb mit Toluol-3,4-dithiol werden beschrieben. Versuche, die Struktur der Antimondithiolate aufzuklären, führen zu 2 Formeln. Die weitere analytische Verwendbarkeit dieser Verbindungsklasse wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 103 (1972), S. 1337-1348 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Komplexbildung von Pyridin-2,6-di-thiocarbomethylamid mit Kupfer-, Nickel- und Eisensalzen wird beschrieben. Die Konstitution der erhaltenen Komplexverbindungen wird an Hand magnetischer, spektroskopischer sowie thermogravimetrischer und konduktometrischer Untersuchungen diskutiert. 6-Methyl-2-thiocarbomethylamid reagient mit Kupfer(II) unter Bildung von Kupfer(I)-Komplexen.
    Notes: Abstract Copper, nickel and iron chelates of pyridine-2.6-di-thiocarbomethylamide were prepared. The discussion about the constitution of the obtained complex compounds is based on magnetic, spectroscopic, thermogravimetric and conductometric studies. 6-Methyl-2-thiocarbomethylamide reacts with copper(II) to give a copper(I) chelate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 60 (1972), S. 136-144 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The spectrophotochemical determination of boron and niobium in steel is described. Boron is converted, by means of hydrofluoric acid and Nile blue A, into a complex and measured. The alloying elements ordinarily found in steel do not interfere, with the exception of tantalum. Niobium, following the extraction of iron with methylethylketone, is determined by means of PAR. Interfering foreign ions are masked by means of EDTA and pyridine. The dependence of the extinction on the masking agents was investigated. Various “opening up” possibilies are discussed.
    Notes: Zusammenfassung Spektralphotometrische Bestimmungen von Bor und Niob im Stahl wurden beschrieben. Bor wird mit Fluorwasserstoffsäure und Nilblau A in einen Komplex übergeführt und gemessen. Eine Abtrennung des Bors ist nicht erforderlich. Die im Stahl üblicherweise enthaltenen Legierungs-elemente mit Ausnahme von Tantal stören nicht. Niob wird nach der Eisenextraktion mit Methyläthylketon mit PAR bestimmt. Störende Fremdionen werden mit ÄDTA und Pyridin maskiert. Die Abhängigkeit der Extinktion von den Maskierungsmitteln wurde untersucht. Verschiedene Aufschlußmöglichkeiten der Probe wurden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 60 (1972), S. 700-706 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The distribution of 30 fluorides between acidic solutions and three aliphatic ketones is described. Niobium (columbium), tantalum and rhenium can be separated quantitatively following double extraction withn-butanone and transferred into the organic phase and thus isolated from numerous elements. The influence of the acidity on the extractability is shown. Simple negatively charged metal fluorocomplexes are shaken out preferably.
    Notes: Zusammenfassung Die Verteilung von 30 Fluoriden zwischen sauren Lösungen und 3 aliphatischen Ketonen wird beschrieben. Niob, Tantal und Rhenium lassen sich nach zweimaliger Extraktion mit 2-Butanon quantitativ in die organische Phase überführen und so von zahlreichen Elementen abtrennen. Der Einfluß der Acidität auf die Extrahierbarkeit wird gezeigt. Bevorzugt ausgeschüttelt werden einfach negativ geladene Metallfluorokomplexe.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 54 (1966), S. 577-586 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The metals of the ammonium sulfide group are separated by thin layer chromatography and identified with MDCM and oxine. Variations of solvent mixtures yield a mobile phase that keeps the nickel zone on the chromatogram apart from the other metals and so permits the clean solution of this metal from the plate. Nickel gives (in chloroform) a yellow-green chelate with MDCM that serves for the speotrophotometric determination. Interferences by titanium and aluminium are averted by means of sodium fluoride. The method appears to be very suitable for the quantitative determination of small amounts of nickel either alone or in the presence of other metals of the 3rd group. The running time of the three given liquid phases lies between 40 and 65 minutes.
    Abstract: Résumé On sépare les métaux du groupe sulfure d'ammonium par chromatographie en couche mince et on les identifie par le MDCM et l'oxine. En faisant varier les mélanges solvants, on a trouvé un éluant qui sépare sur le chromatogramme la zone du nickel de celle des autres métaux et qui permet ainsi la séparation nette par dissolution de ce métal sur la plaque. Le nickel forme avec le MDCM un chélate vert-jaune dans le chloroforme, que l'on utilise pour le dosage spectrophotométrique. On élimine l'interférence du titane et de l'aluminium par le fluorure de sodium. Le procédé semble bien approprié au dosage quantitatif de petites quantités de nickel seul ou en présence d'autres métaux du 3ème groupe. La durée d'élution des trois agents de lavage indiqués varie de 40 à 65 minutes.
    Notes: Zusammenfassung Die Metalle der Ammoniumsulfidgruppe werden dünnschichtchromatographisch getrennt und mit MDCM und Oxin identifiziert. Variationen von Solvensgemischen ergeben ein Laufmittel, das die Nickelzone am Chromatogramm von den übrigen Metallen entfernt hält und so die saubere Ablösung dieses Metalls von der Platte ermöglicht. Nickel bildet mit MDCM ein gelbgrünes Chelat in Chloroform, das zur spektralphotometrischen Bestimmung dient. Störungen durch Titan und Aluminium werden durch Natriumfluorid ausgeschaltet. Das Verfahren erscheint zur quantitativen Bestimmung kleiner Nickelmengen allein oder neben anderen Metallen der 3. Gruppe sehr geeignet. Die Laufzeit der drei angegebenen Fließmittel beträgt zwischen 40 und 65 Minuten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 56 (1968), S. 1259-1268 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Two methods for the extractive separation of uranium from a number of ions are described. The extraction is from a solution containing sulfuric acid by means of N-benzylaniline or N-butylanilin, dissolved in chloroform. After reextraction with water, there follows the quantitative determination with PAR.
    Notes: Zusammenfassung Zwei Methoden zur extraktiven Abtrennung des Urans von einer Reihe von Ionen werden beschrieben. Die Extraktion erfolgt aus schwefelsaurer Lösung mit N-Benzylanilin bzw. N-Butylanilin, gelöst in Chloroform. Nach Reextraktion mit Wasser erfolgt die quantitative Bestimmung mit PAR.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 57 (1969), S. 397-407 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary It is sugested that a mixture of acid alizarin black SN (SAS-SN) and erioehrome red B (Erio-B) be used as a new indicator for numerous complexometric metal determinations. In this way it is possible to conduct direct, back-, and substitution titrations. The advantage resides above all in the sharpness of the color change, whereby this mixture of dyestuffs is superior in many cases to the usual indicators. SAS-SN can be also employed as a sensitive and specific detection reagent in qualitative analysis.
    Notes: Zusammenfassung Eine Mischung von Säurealizarinschwarz SN (SAS-SN) und Eriochromrot B (Erio B) wird als neuer Indikator für zahlreiche komplexometrische Metallbestimmungen vorgeschlagen. Es lassen sich damit direkte, Rück- und Substitutionstitrationen durchführen. Der Vorteil liegt vor allem in der Schärfe des Farbumschlags, wodurch dieses Farbstoffgemisch in manchen Fällen den herkömmlichen Indikatoren überlegen ist. SAS-SN läßt sich auch als empfindliches und spezifisches Nachweisreagens in der qualitativen Analyse verwenden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 55 (1967), S. 550-554 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Cobalt is separated by thin layer chromatography from the metals of the ammonium sulfide group and after dissolving off, the sorption layer is determined spectrophotometrically with MDCM. The precision of the method is stated.
    Abstract: Résumé On sépare le cobalt des métaux du groupe du sulfure d'ammonium par chromatographie sur couche mince et on le dose après lessivage de la couche de sorption par spectrophotométrie par le MDCM. On communique la précision de la méthode.
    Notes: Zusammenfassung Kobalt wird von den Metallen der Ammoniumsulfidgruppe dünnschichtchromatographisch getrennt und nach Ablösung der Sorptionsschicht mit MDCM spektralphotometrisch bestimmt. Die Genauigkeit der Methode wird angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 61 (1973), S. 763-769 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary At pH 14, thiolutidinic acid-N,N′-dimethylamide yields a violet iron(II)-chelate with a high molar extinction coefficient. The reagent is very sensitive and has reducing properties in acid milieu. Its pH-dependence, the relation of time to the complex formation and the composition of the chelate were investigated. A procedure for the spectrophotometric determination of traces of iron (0.04 to 4μg/ml) is decribed.
    Notes: Zusammenfassung Thiolutidinsäure-N,N′-dimethylamid (TLSMA) bildet bei pH 14 ein violett gefärbtes Eisen(II)chelat mit hohem molarem Extinktionskoeffizienten. Das Reagens ist sehr empfindlich und hat in saurem Milieu reduzierende Eigenschaften. pH-Abhängigkeit, zeitlicher Verlauf der Komplexbildung und die Zusammensetzung des Chelats wurden untersucht. Ein Verfahren zur spektralphotometrischen Bestimmung von Eisenspuren (0,04–4μg/ml) wurde beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 53 (1965), S. 699-704 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A thin layer chromatographic separation of the halides and pseudohalides is described. Silica gel is used as carrier substance. Systematic studies revealed three liquids that are well suited for the separation. The identification was conducted partly in daylight and partly in XJV. A separation and identification of these anions requires about 3 to 4 hours.
    Abstract: Résumé On décrit un procédé de séparation des halogénures et des pseudohalogénures par chromatographie en couche mince. Du gel de silice sert de substance-support. Des essais systématiques montrent que trois éluants conviennent bien à la séparation. L'identification se fait soit à la lumière du jour soit dans l'UV. La séparation et l'identification de ces anions demandent environ 3 à 4 heures.
    Notes: Zusammenfassung Eine dünnschichtchromatographische Trennung der Halogenide und Pseudohalogenide wird beschrieben. Als Trägersubstanz dient Kieselgel. Systematische Untersuchungen ergaben drei Fließmittel, die für die Auftrennung gut geeignet sind. Die Identifizierung wird teils bei Tageslicht, teils im UV vorgenommen. Eine Auftrennung und Identifizierung dieser Anionen beansprucht etwa 3 bis 4 Stunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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