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  • 1970-1974  (6)
  • 1960-1964  (8)
Material
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2829-2833 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Auf der Basis Pyrogallol, Chloressigsäure, β-Chlor-crotonsäure-methylester wird eine rationelle Darstellung von 2-Methyl-5.8-dihydroxy-furano-[3′.2′:6.7]-chromon entwickelt, welches zu Khellin methylierbar ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1446-1450 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Benzyliden-chromanone-(4) werden mit natronalkalischer, methanolischer Wasserstoffperoxydlösung glatt zu 3.α-Oxido-3-benzyl-chromanonen-(4) epoxydiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 320-328 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In 3α-Oxido-3-benzyl-chromanonen-(4) wird der Epoxydring mit Pd(OH)2)/BaSO4- Katalysator selektiv hydriert zu 3-Hydroxy-3-benzyl-chromanonen-(4), während die Carbonylgruppe mit NaBH4 selektiv zu 4-Hydroxy- 3α-oxido-3-benzyl-chromanen reduziert wird. Die weitere Reduktion der Produkte mit LiAlH4 ergibt 34-Dihydroxy-3-benzyl-chromane.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3313-3328 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chromanes, XVIII Synthesis of 7α-Methyl-6-oxaestroneReaction of 7-methoxy-2-methyl-4-oxochromane with vinylmagnesium bromide and then with 2-methyl-1.3-dioxocyclopentane resulted in the formation of 3-methoxy-7-methyl-17-oxo-6-oxaestra-1.3.5(10).8.14-pentaene (4b). Its catalytic hydrogenation led solely to the C//D-cis compounds 5 and 6. Only after hydrogenation of the 17-oxo group in 4b with sodium boron hydride to 8b did the catalytic hydrogenation yield the C//D-trans series 9b→10b→11b→7α-methyl-6-oxaestrone methyl ether (12b). An analogous sequence beginning with the tetrahydropyranyl ether 4c led via 8c→9c→10c→11a to 7α-methyl-6-oxaestrone (12a).
    Notes: Umsetzung von 7-Methoxy-2-methyl-chromanon-(4) mit Vinylmagnesiumbromid und dann mit 2-Methyl-cyclopentandion-(1.3) gab 3-Methoxy-7-methyl-6-oxa-östrapentaen-(1.3.5(10).8.14)-on-(17) (4b). Dessen katalytische Hydrierung ergab nur die C//D-cis-verknüpften Verbindungen 5 und 6. Erst nach Natriumborhydrid-Reduktion der 17-Ketogruppe in 4b zu 8b führte die katalytische Hydrierung in die C/D-trans-verknüpfte Reihe 9b→10b→11b→7α-Methyl-6-oxa-östron-methyläther (12b). Eine analoge Reaktionsfolge mit dem Tetrahydropyranyläther 4c lieferte auf dem Wege 8c→9c→10c→11a 7α-Methyl-6-oxa-östron (12a).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trypanocidal Diamidines with Three Rings in Two Isolated Ring SystemsDiamidines are synthesized, which are derived of type A of 6- or 5-amidino-2-[4-amidino-phenyl]-thionaphthene or -benzofuran by further variation of the condensed five-membered ring, by insertion of a bridge of one or two atoms between the two ring systems and by variation of the amidino groups. - Only 5-amidino-2-[4-amidinophenyl]-indazole (4c) and -benztriazole (10d) retained the outstanding trypanocidal properties of type A.
    Notes: Es werden Diamidine synthetisiert, welche sich vom Typ A des 6- oder 5-Amidino-2-[4-amidino-phenyl]-thionaphthens oder -benzofurans dadurch ableiten, daß der annelierte Fünfring weiter variiert wird, daß ein- und zweigliedrige Brücken zwischen die beiden Ringsysteme eingeschoben werden, und daß die flankierenden Amidino-Gruppen abgewandelt werden. - Nur bei 5-Amidino-2-[4-amidino-phenyl]-indazol (4c) und -benztriazol (10d) bleiben die hervorragenden trypanociden Eigenschaften des Typs A erhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dehydrorotenon läßt sich unter Druck katalytisch zu einem Gemisch hydrieren, welches in der Hauptsache aus d-Dihydroepirotenon besteht und nur wenig Dihydrorotenon enthält; nach Epimerisierung dieses Gemisches (mit K2CO3 in Aceton) überwiegt in dem entstandenen Gleichgewichtsgemisch Dihydrorotenon.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 667 (1963), S. 101-116 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die spektrale Empfindlichkeitsverteilung eines Zeiss-Spektralfluorometers wird ermittelt. Die käuflichen Szintillatorsubstanzen POP, POPOP und Terphenyl werden als Vergleichssubstanzen in der Fluorometrie vorgeschlagen. Die UV-Absorptionsspektren und die korr. Fluoreszenzspektren von 2-Phenylthionaphthen-S-dioxyd und anderen ringgeschlossenen trans-Stilben-Derivaten sowie von ringgeschlossenen Diphenyl-Derivaten in Lösung werden ermittelt; relative Quantenausbeuten der praktischen äußeren Fluoreszenz werden angegeben.  -  Das 1.3-Dihydro-2H-1.3.2-benzodiazaborol fluoresziert stark, nicht dagegen die entsprechende Sauerstoffverbindung, o-Phenylen-phenyl-boronat.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 749 (1971), S. 68-89 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trypanocide Diamidines of 2-Phenylbenzofuran, 2-Phenylindene and 2-PhenylindoleDiamidines with the amidino-groups in 4′.5- and 4′.6-position of the ring skeletons of 2-phenylbenzofuran (4e, 5e, 3e), of 2-phenylindene (10d, 16a, 16b, 16c, 16d), of 2-phenyl-2.3-dihydroindene (17b) and of 2-phenylindole (18l, 18n, 18p, 19d, 19e) are synthesized; the 3′.5- and 3′.6-diamidines 18m, 18o of 2-phenylindole are also prepared. - The activity of 4′.5-diamidine 4e of 2-phenylbenzofuran against Trypanosoma rhodesiense surpasses all others. The spectrum of activity of diamidines of 2-phenylindene resembles that of the diamidines of 2-phenylthionaphthene with the main activity against T. gambiense. The 4′.6-diamidine 18n of 2-phenylindole exhibits the highest and rarely found activity against T. congolense.
    Notes: Es werden Diamidine synthetisiert, welche die Amidino-Gruppen in 4′.5- bzw. 4′.6-Stellung der Ringgerüste des 2-Phenyl-benzofurans (4e, 5e und 3e), des 2-Phenyl-indens (10d, 16a, 16b, 16c, 16d), des 2-Phenyl-2.3-dihydro-indens (17b) sowie des 2-Phenyl-indols (18l, 18n, 18p, 19d, 19e) enthalten; von letzterem werden außerdem die 3′.5- bzw. 3′.6-Diamidine (18m bzw. 18o) dargestellt. - Das 4′.5-Diamidin 4e des 2-Phenyl-benzofurans besitzt eine überragende Wirksamkeit gegen Trypanosoma rhodesiense. Die Diamidine des 2-Phenylindens haben ein Wirkungsspektrum wie jene des 2-Phenyl-thionaphthens mit dem Schwerpunkt gegen T. gambiense, und das 4′.6-Diamidin 18n des 2-Phenyl-indols besitzt eine überragende, seltene Wirksamkeit gegen T. congolense.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trypanocidal Diamidines with Four Rings in One or Two Ring SystemsThe trypanocidal properties of diamidines of type A are diminished by rigidity of the skeleton and by its enlargement, as was shown by preparation of diamidines with the following skeletons: 10H-[1]benzothieno[3,2-b]indole (1c); chrysene (4g); cis-4b,5,6,10b,11,12-hexa-hydrochrysene (8g); 2-(2-benzofuranyl)indole (10c, 11c); 2-naphthylbenzo[b]thiophene (12d), 1-phenylnaphtho[2,1-b]thiophene (18c); bis(2-benzofuranyl)-methane (24d), -ethylenes (25c, 28c, 31c) and -ethanes (29b, 30b).
    Notes: Die trypanociden Eigenschaften der Diamidine vom Typ A werden durch Starrheit des Molekülgerüstes und durch seine Flächenvergrößerung beeinträchtigt, wie sich durch die Darstellung von Diamidinen mit folgenden Gerüsten zeigen ließ: 10H-[1]Benzothieno-[3,2-b]indol (1c); Chrysen (4g); cis-4b,5,6,10b,11,12-Hexahydrochrysen (8g); 2-(2-Benzofuranyl)indol (10c, 11c); 2-Naphthylbenzo[b]thiophen (12d); 1-Phenylnaphtho[2,1-b]thiophen (18c); Bis(2-benzofuranyl)-methan (24d), -äthylene (25c, 28c, 31c) und -äthane (29b, 30b).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit Methyl- oder Methoxylgruppen substituierte Acetophenone, welche in o-Stellung eine OH-, OCH3- oder OCH2·CO2CH3-Gruppe besitzen, liefern mit Morpholin und Schwefel Morpholide von substituierten Phenylthioessigsäuren und gelegentlich von α-Oxo-phenylessigsäuren.  -  o-Methoxy-phenylessigsäuren kondensieren mit Phenolen in Fluorwasserstoff zu 2'-Methoxy-desoxy-benzoinen, welche bei saurer ätherspaltung 2-Phenyl-cumarone ergeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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