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  • 1970-1974  (6)
  • 1955-1959  (9)
  • 1945-1949  (7)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chromane, XVIII Synthese von 7α-Methyl-6-oxa-östron (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3313-3328 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chromanes, XVIII Synthesis of 7α-Methyl-6-oxaestroneReaction of 7-methoxy-2-methyl-4-oxochromane with vinylmagnesium bromide and then with 2-methyl-1.3-dioxocyclopentane resulted in the formation of 3-methoxy-7-methyl-17-oxo-6-oxaestra-1.3.5(10).8.14-pentaene (4b). Its catalytic hydrogenation led solely to the C//D-cis compounds 5 and 6. Only after hydrogenation of the 17-oxo group in 4b with sodium boron hydride to 8b did the catalytic hydrogenation yield the C//D-trans series 9b→10b→11b→7α-methyl-6-oxaestrone methyl ether (12b). An analogous sequence beginning with the tetrahydropyranyl ether 4c led via 8c→9c→10c→11a to 7α-methyl-6-oxaestrone (12a).
    Notes: Umsetzung von 7-Methoxy-2-methyl-chromanon-(4) mit Vinylmagnesiumbromid und dann mit 2-Methyl-cyclopentandion-(1.3) gab 3-Methoxy-7-methyl-6-oxa-östrapentaen-(1.3.5(10).8.14)-on-(17) (4b). Dessen katalytische Hydrierung ergab nur die C//D-cis-verknüpften Verbindungen 5 und 6. Erst nach Natriumborhydrid-Reduktion der 17-Ketogruppe in 4b zu 8b führte die katalytische Hydrierung in die C/D-trans-verknüpfte Reihe 9b→10b→11b→7α-Methyl-6-oxa-östron-methyläther (12b). Eine analoge Reaktionsfolge mit dem Tetrahydropyranyläther 4c lieferte auf dem Wege 8c→9c→10c→11a 7α-Methyl-6-oxa-östron (12a).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041035
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Spezifität der antagonistischen Wirksamkeit von p-Amino-benzoesäureestern gegenüber Sulfanilamid (1947)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 80 (1947), S. 21-23 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19470800105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bakteriostatisch wirkende Nitro-Verbindungen des Thiophens und Furans (1947)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 80 (1947), S. 23-36 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19470800106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Anlagerung von Brom an Octatriensäure (I.Mitteil. zur Kenntnis der Anlagerung von Brom an Triene) (1947)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 80 (1947), S. 427-435 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Absorptionsmaxima der Lösungsspektren von 4.5-Dibromhexen-(2)-säure-(1), von Crotonsäure und von den Tetrabromiden der Octatrien-(2.4.6)-säure-(1) oder ihrem Methylester liegen in Hexan oder Alkohol bei 204 bis 208 mμ. Die Absorptionsmaxima von Octadien-(2.4)-säure-(1), von Sorbinsäure und vom Dibromid des Octatriensäure-methylesters liegen in Hexanlösung alle bei 261 mμ. Durch Messung der UV-Lichtabsorption konnten als Ergebnis der 1.2-Addition von Brom an die 3 konjugierten Doppelbindungen der Octatriensäure bzw. ihres Methylesters folgende Bromide festgestellt werden: 6.7 - Dibrom - octadien - (2.4) -säure-(1)-methylester (Schmp. 72-74°), 4.5.6.7-Tetrabrom-octen-(2)-säure-(1) (Schmp. 220 bis 221°), ihr Methylester (Schmp. 151-151.5°) und ein stereoisomerer Methylester (Schmp. 111-112°), ferner 2.3.4.5.6.7-Hexabrom-octansäure-(1)-methylester (Schmp. 180-181°).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19470800511
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Ultraviolettabsorption des Dibromids und des Tetrabromids von Diphenylhexatrien (III. Mitteil. zur Kenntnis der Anlagerung von Brom an Triene) (1949)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 82 (1949), S. 137-143 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Auf Grund der gemessenen Ultraviolettabsorption besitzt das Dibromid des 1.6-Diphenyl-hexatriens-(1.3.5) von R. Kuhn u. A. Winterstein die Struktur eines 1.2-Dibrom-1.6-diphenyl-hexadiens-(3.5) und das Tetrabromnid die Struktur eines 1.2.3.4-Tetrabrom-1.6-diphenyl-hexens-(5).Der Bau der bekannten Anlagerungsprodukte von Brom und Wasserstoff an Diene und Triene wird unter dem Gesichtspunkt der Ultraviolettabsorption einheitlich zusammengefaßt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19490820210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mehrkernige Thiophene, V. Ringschlüsse von Arylketosulfiden zu Thionaphthenen (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 172-180 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ringschlüsse von Arylketosulfiden zu Thionaphthenen in Schwefelsäure, in Fluorwasserstoff und in Polyphosphorsäure werden mitgeteilt. In Fluorwasserstoff bilden sich aus Aryl-phenacyl-sulfiden ebenso wie aus 3-Phenylthionaphthenen durch Phenylwanderung bei Raumtemperatur 2-Phenylthionaphthene. - Für die Cumaronreihe wird diese Umlagerung in Fluorwasserstoff durch den Ringschluß von ω-Phenoxy-acetophenon zu 2-Phenylcumaron demonstriert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910130
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die wachstumshemmenden Eigenschaften von Nitroverbindungen (1949)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 82 (1949), S. 76-92 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die durch verschiedene Nitroverbindungen verursachte Wachs- tumshemmung wurde an einer Reihe von Bakterien und Pilzen sowie an der Keimung von Kressesamen in vitro untersucht. Einige nitrierte Derivate des Phenyl-thienyl-(2)-sulfids und des Phenyl-furyl-(2)-sulfids wurden dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19490820115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Addition und Substitution bei der Bromierung von Furylacrylsäure (II. Mitteil. zur Kenntnis der Anlagerung von Brom an Triene) (1947)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 80 (1947), S. 435-443 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Dibromid des β-[Furyl-(2)]-acrylsäure-äthylesters von H. Gilman u. G. F. Wright wird auf Grund seines lichtelektrisch gemessenen, langwelligen Absorptionsmaximums (λ = 254 mμ, χ = 13 × 103 in Hexanlösung) als β-[4.5-Dibrom-4.5-dihydro-furyl-(2)]-acrylsäure-äthylester erkannt.Aus 1 Mol. β-[Furyl-(2)]-acrylsäure-äthylester und 2 Mol. Brom wird in Schwefelkohlenstofflösung bei -30° mit einer Ausbeute von 40% d. Th. ein krystallisiertes Tetrabromid vom Schmp. 50-51° dargestellt. Dieser instabile α.β-Dibrom-β-[4.5-dibrom-4.5-dihydro-furyl-(2)]-propionsäure-äthylester spaltet bei Zimmertemperatur spontan Bromwasserstoff ab. Dadurch verwandelt er sich vollständig in den äthylester der α.β-Dibrom-β-[5-brom-furyl-(2)]-propionsäure, welche ehedem von H. B. Gibson u. C. F. Kahnweiler als erstes Bromierungsprodukt der Furylacrylsäure erhalten worden war.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19470800512
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kupplungen mit diazotiertem 5-Amino-thiophen-carbonsäure-(2)-äthylester (1949)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 82 (1949), S. 72-76 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 5-Amino-thiophen-carbonsäure-(2)-äthylester, 4-Amino-naphthoesäure-(1)-äthylester sowie p-Amino-benzoesäure -äthylester wurden diazotiert und mit β-Naphthol, 2-Acetamino-thiophen sowie 2-Acetamino-furan zu Azoverbindungen gekuppelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19490820114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mehrkernige Thiophene, VI. Thiopheno-2′.3′: 5.6-thionaphthen (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 181-187 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese des Thiopheno-2′.3′:5.6-thionaphthens wird mitgeteilt; dieses liefert kein Addukt mit Maleinsäure-anhydrid.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910131
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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