Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of microbiology 80 (1971), S. 315-323 
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Acylanilide Monalide, Carboxin, Oxycarboxin, 2,5-Dimethylfurancarbonsäureanilid, Pyracarbolid, 2-Methyl- und 2-Chlorbenzoesäureanilid, der N′-Phenylcarbaminsäureester Propham und die N-Phenylharnstoff-derivate Monolinuron, Linuron, Metobromuron und Maloran wurden durch B. sphaericus an der Amidbindung zu den entsprechenden Anilinen und Säuren gespalten. Der qualitative Nachweis der Zwischenprodukte gelang dünnschicht- und gaschromatographisch mit Hilfe von Vergleichssubstanzen. Für den Abbau der Phenylamide durch B. sphaericus wurde ein Abbauschema aufgestellt.
    Notes: Summary B. sphaericus is degrading the acylamides monalide, carboxin, oxycarboxin, 2,5-dimethylfurancarboxylic acid anilide, pyracarbolid, 2-methyl-and 2-chloro-benzoic acid anilide, the N′-phenylcarbamate propham and the N′-methoxyphenylurea compounds monolinuron, linuron, metabromuron and maloran by cleaving the amide linkage, forming the corresponding anilines and acids. The metabolites were determined qualitatively by the means of co-thinlayer- and co-gaschromatography. A pathway for degradation of the phenylamides by B. sphaericus is proposed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of microbiology 93 (1973), S. 229-237 
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Summary Among various soil microorganisms tested only Pseudomonas putida isolate 1065 and Rhizopus japonicus ATCC 24794 were able to transform o-toluate. In P. putida o-toluate was quantitatively hydroxylated to give 2-hydroxymethyl-benzoate and in R. japonicus it was reduced to 2-hydroxymethyltoluene. Both compounds, which were identified on the basis of their physical properties, accumulated during a one week growth period.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Research in experimental medicine 157 (1972), S. 242-244 
    ISSN: 1433-8580
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Research in experimental medicine 157 (1972), S. 186-188 
    ISSN: 1433-8580
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Clinical and experimental medicine 152 (1970), S. 171-178 
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Burn equipment ; Adjustable burn stamp ; Standard burn ; Verbrennungsgerät ; regulierbarer Brennstempel ; Standard-Brandwunde
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Apparatur beschrieben, mit der Brandwunden verschiedener Tiefe bei kleinen Versuchstieren in vivo gesetzt werden können. Die Genauigkeit des Gerätes ermöglicht es, die Versuchsbedingungen zu reproduzieren und somit zu statistisch auswertbaren Befunden zu kommen.
    Notes: Summary An apparatus is described to produce standardized burns of different degrees on rats by varying temperature and time of exposure. The apparatus works with great accuracy, the experiments are reproducible and the dates can be used statistically.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 31P-NMR chemical shifts of silyl-, germyl- and stannylphosphines (R3M)n · PX3-n (M = Si, Ge, Sn; R = H, CH3, C6H5, C4H9; X = CH3, C6H5 H) are discussed using the theory of LETCHER and VAN WAZER and the chemical shift increments of the R3M-groups. It is shown that in both the GeP and the SnP bond (P(3p) → M(nd))π-interactions play an important role, which is not found for the SiP bond. The general applicability of the theory of LETCHER and VAN WAZER is critically considered.
    Notes: Die 31-PNMR-chemischen Verschiebungen einiger Silyl-, Germyl- und Stannylphosphine vom Typ (R3M)nPX3-n (M = Si, Ge, Sn; R = H, CH3, C6H5, C4H9; X = CH3, C6H5 H) werden auf der Grundlage der Theorie von LETCHER und VAN WAZER sowie an Hand der Verschiebungsinkremente der R3M-Gruppen diskutiert. Es ergibt sich, daß sowohl in der GeP- als auch in der SnP-Bindung (P(3p) → M(nd)) π-Wechselwirkungen eine Rolle spielen, die in der SiP-Bindung nicht nachgewiesen werden können. Die allgemeine Anwendbarkeit der Theorie von LETCHER und VAN WAZER wird kritisch betrachtet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1H-NMR Studies on Substituted 1,5-Disilapentanes and 1-Oxa-2,6-DisilacyclohexanesThe chemical shifts of the title-compounds are given. Considering the cyclic compounds as models of a linear siloxane with fixed geometry some new informations on the structure of these compounds as well as the electronic character of the Si—O—Si bond in siloxanes emerge. It is shown, that the oxygen-functionality of the siliconatom has a considerable lower influence to the chemical shifts of the Si—CH3 groups compared with that of chlorine. An explanation is presented with regard to inductive and (p→d)π effects.
    Notes: Die 1H-NMR-Spektren einiger substituierter 1,5-Disilapentane und 1-Oxa-2,6-Disilacyclohexane werden mitgeteilt und bezüglich Struktur und Bindungsverhältnissen am Si-Atom diskutiert. Es zeigt sich, daß die cyclischen Verbindungen in ihren sterischen Eigenschaften modellmäßig als lineare Siloxane mit fixierter Geometrie aufgefaßt werden können. Der geringe Einfluß, den die Sauerstoff-Funktionalität des Si-Atoms auf die chemischen Verschiebungen der Si—CH3-Gruppen ausübt, kann auf stärkere (p → d)π-Anteile in der Si—O-Bindung, verglichen mit der Si—Cl-Bindung, zurückgeführt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 935-946 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die 13C-NMR-chemischen Verschiebungen einer größeren Zahl von C-1-substituierten Alkanen CnH2n+1X(n = 1-8, X = COOH, OH, Cl, Br, J) sowie in 2-, 3- oder 4-Stellung monosubstituierten Octanen C8H17X (X = OH, Cl, Br) wird ein additives Inkrementsystem angegeben, das es gestattet, die experimentellen Werte mit guter Genauigkeit vorauszuberechnen. Mit Hilfe dieses Systems, das prinzipiell auf beliebige Gruppen substituierter Alkane erweitert werden kann, wurden insgesamt 358 Verschiebungswerte berechnet, die Abweichung vom experimentellen Wert beträgt in etwa 80% der Fälle weniger als 1 ppm. Die Bedeutung eines solchen Inkrementsystems für die Anwendung der 13C-NMR-Spektroskopie für die Kohlenwasserstoffanalytik und mögliche Aussagen über die Struktur der untersuchten Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 969-974 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die von uns kürzlich beschriebenen 3-kernigen P-Verbindungen [1] haben nicht die Struktur von Methan-tris-phosphorylverbindungen 2, sondern sind Phosphorylamide von α-Arylaminomethan-bis-phosphorylverbindungen 3. Die Struktur von 3 wurde u. a. mittels 31P- bzw. 13C-NMR-Messungen sichergestellt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 391-401 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die 13C-NMR-Spektren von 16 Steroidverbindungen (3, 16- bzw. 3, 16, 17-substituierte Δ5(6)-Androstene und Δ1, 3, 5(10)-östratriene) werden aufgenommen und vollständig zugeordnet. Der Einfluß von Substituenteneffekten und sterischen Wechselwirkungen auf die 13C-chemischen Verschiebungen wird diskutiert. Es wird gezeigt, daß sich für 17- bzw. 16,17-substituierte Steroide eine zuverlässige Unterscheidung der Konfigurationsisomeren und eine eindeutige Zuordnung der Substituenten zur α- bzw. β-Konfiguration an Hand der chemischen Verschiebungen der C-Atome C-17 und C-18 durchführen läßt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...