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  • 1
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    13C-NMR-spektroskopische Untersuchungen an funktionell substituierten Alkanen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 935-946 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die 13C-NMR-chemischen Verschiebungen einer größeren Zahl von C-1-substituierten Alkanen CnH2n+1X(n = 1-8, X = COOH, OH, Cl, Br, J) sowie in 2-, 3- oder 4-Stellung monosubstituierten Octanen C8H17X (X = OH, Cl, Br) wird ein additives Inkrementsystem angegeben, das es gestattet, die experimentellen Werte mit guter Genauigkeit vorauszuberechnen. Mit Hilfe dieses Systems, das prinzipiell auf beliebige Gruppen substituierter Alkane erweitert werden kann, wurden insgesamt 358 Verschiebungswerte berechnet, die Abweichung vom experimentellen Wert beträgt in etwa 80% der Fälle weniger als 1 ppm. Die Bedeutung eines solchen Inkrementsystems für die Anwendung der 13C-NMR-Spektroskopie für die Kohlenwasserstoffanalytik und mögliche Aussagen über die Struktur der untersuchten Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120525
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Korrektur: Zur Struktur der „Methan-tris-phosphorylderivate“ (1972)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 969-974 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die von uns kürzlich beschriebenen 3-kernigen P-Verbindungen [1] haben nicht die Struktur von Methan-tris-phosphorylverbindungen 2, sondern sind Phosphorylamide von α-Arylaminomethan-bis-phosphorylverbindungen 3. Die Struktur von 3 wurde u. a. mittels 31P- bzw. 13C-NMR-Messungen sichergestellt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140538
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    13C-FT-NMR-Untersuchungen an Steroiden. Konfigurationszuordnung an 16, 17-disubstituierten Δ1, 3, 5 (10)-östratrienen und Δ5(6)-Androstenen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 391-401 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die 13C-NMR-Spektren von 16 Steroidverbindungen (3, 16- bzw. 3, 16, 17-substituierte Δ5(6)-Androstene und Δ1, 3, 5(10)-östratriene) werden aufgenommen und vollständig zugeordnet. Der Einfluß von Substituenteneffekten und sterischen Wechselwirkungen auf die 13C-chemischen Verschiebungen wird diskutiert. Es wird gezeigt, daß sich für 17- bzw. 16,17-substituierte Steroide eine zuverlässige Unterscheidung der Konfigurationsisomeren und eine eindeutige Zuordnung der Substituenten zur α- bzw. β-Konfiguration an Hand der chemischen Verschiebungen der C-Atome C-17 und C-18 durchführen läßt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    13C-NMR-chemische Verschiebungen von Polymethinen. Elektronenstruktur und Lösungsmitteleinfluss6. Mitteilung über Solvatochromieprobleme. 7. Mitt. vergl.1 (1972)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 4 (1972), S. 571-576 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 13chemical shifts of simple polymethines (cyanines and merocyanines) show the very pronounced charge alternation in these compounds. The 13C shifts of polar merocyanines are also susceptible to solvent polarity, which in this case has a strong influence upon the electron structure.
    Notes: Die 13C-NMR-chemischen Verschiebungen von einfachsten Polymethinen bestätigen die alternierende Elektronendichteverteilung bei diesen Verbindungen. Die Verschiebungen polarer Merocyanine sind von der Polarität des Lösungsmittels abhängig und beweisen damit eine lösungsmittelinduzierte Veränderung der Elektronenstruktur.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270040418
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Zur Interpretation 29Si-NMR-chemischer Verschiebungen (1973)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 5 (1973), S. 561-566 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 29Si-NMR chemical shifts δ(29Si) of (CH3)4-nSiXn compounds and some 13C-NMR chemical shifts δ(13C) of analogous carbon compounds are discussed by means of relative paramagnetic screening constants σ*, calculated by a simplified model. In this model only the Si(3P)- and C(2P)-orbitals are considered; for the calculations, the electronegativities of Si, C and the X-substituents and a single empirical parameter are necessary. The calculated values of σ* are in good agreement with the change of the chemical shifts which are observed for the (CH3)4-nMXn compounds with different X and n. These results clearly show that δ(29Si) and δ(13C) depend primarily on the σ-charge of the Si- and C-atom, and that (P—d)π-interactions on the Si-atom are of minor importance.
    Notes: Zusammenfassung-die 29Si-NMR-chemischen Verschiebungen δ(29Si) einer größeren Zahl von Verbindungen des Typs (CH3)4-nSiXn sowie δ(13C) einiger analoger Kohlenstoffverbindungen werden mit Hilfe von relativen paramagnetischen Abschirmungskonstanten σ* diskutiert, die nach einem vereinfachten Berechnungsverfahren bestimmt werden. Für die Berechnung von σ* werden nur p-Orbitale berücksichtigt, als Ausgangsgrößen sind lediglilch die Elektronegativitäten von Si, C und X sowie ein einziger empirischer Korrekturfaktor erforderlich. Die berechneten Änderungen von σ* befinden sich in guter Übereinstimmung mit dem Gang der experimentellen Verschiebungen, die in den (CH3)4-nMXn-Verbindungen in Abhängigkeit von Zahl und Art der Substituenten X beobachtet werden. Die erhaltenen Ergebnisse zeigen, daß δ(29Si) und δ(13C) im wesentlichen durch die σ-Ladung am Si-bzw. C-Atom bestimmt werden und daß (p - d)π Wechselwirkungen am Si-Atom nur eine untergeordnete Bedeutung besitzen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270051203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Struktur-Reaktivitätsuntersuchungen mit heterosubstituierten Nitrilen - VII:VI Mitteilung, siehe Lit. 1. 13C-, 14N- und 19F-NMR-Spektroskopische Untersuchungen an Verbindungen vom Typ Ar—X—C≡N (1973)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 5 (1973), S. 419-422 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The chemical shifts of aromatic nitriles of the general structure para-Y—C6H4—X—CN with X = O, S, Se and N(CH3) have been investigated by the 13C NMR technique. For cyanates (X = O) the 14N shifts and for Y = F the 19F shifts were likewise measured. The chemical shifts and the corresponding 13C shift increments Δn have been found to correlate with the appropriate substituent constants σR0, σp0 and σI, as well as with the π-electron densities calculated in the PPP approximation.
    Notes: An aromatischen Nitrilverbindungen der allgemeinen Struktur para-Y—C6H4—X—CN mit X = O, S, Se und N(CH3) wurden die 13C-NMR- sowie für X = O die 14N-NMR-und für Y = F die 19F-NMR-chemischen Verschiebungen bestimmt. Die Meßergebnisse wurden in Zusammenhang mit der elektronischen Struktur der Moleküle (Substituentenkonstanten, π-Elektronendichten in PPP-Näherung) diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270050906
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Einige Aussagen über die Bindungseigenschaften von Silyl-, Germyl- und Stannylphosphinen auf der Grundlage ihrer 31P-NMR-Verschiebungen und zu deren Interpretation mit Hilfe der Theorie von Letcher und van Wazer (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 52-60 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 31P-NMR chemical shifts of silyl-, germyl- and stannylphosphines (R3M)n · PX3-n (M = Si, Ge, Sn; R = H, CH3, C6H5, C4H9; X = CH3, C6H5 H) are discussed using the theory of LETCHER and VAN WAZER and the chemical shift increments of the R3M-groups. It is shown that in both the GeP and the SnP bond (P(3p) → M(nd))π-interactions play an important role, which is not found for the SiP bond. The general applicability of the theory of LETCHER and VAN WAZER is critically considered.
    Notes: Die 31-PNMR-chemischen Verschiebungen einiger Silyl-, Germyl- und Stannylphosphine vom Typ (R3M)nPX3-n (M = Si, Ge, Sn; R = H, CH3, C6H5, C4H9; X = CH3, C6H5 H) werden auf der Grundlage der Theorie von LETCHER und VAN WAZER sowie an Hand der Verschiebungsinkremente der R3M-Gruppen diskutiert. Es ergibt sich, daß sowohl in der GeP- als auch in der SnP-Bindung (P(3p) → M(nd)) π-Wechselwirkungen eine Rolle spielen, die in der SiP-Bindung nicht nachgewiesen werden können. Die allgemeine Anwendbarkeit der Theorie von LETCHER und VAN WAZER wird kritisch betrachtet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    1H-NMR-spektroskopische Untersuchungen an substituierten 1,5-Disilapentanen und 1-Oxa-2,6-Disilacyclohexanen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 97-106 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1H-NMR Studies on Substituted 1,5-Disilapentanes and 1-Oxa-2,6-DisilacyclohexanesThe chemical shifts of the title-compounds are given. Considering the cyclic compounds as models of a linear siloxane with fixed geometry some new informations on the structure of these compounds as well as the electronic character of the Si—O—Si bond in siloxanes emerge. It is shown, that the oxygen-functionality of the siliconatom has a considerable lower influence to the chemical shifts of the Si—CH3 groups compared with that of chlorine. An explanation is presented with regard to inductive and (p→d)π effects.
    Notes: Die 1H-NMR-Spektren einiger substituierter 1,5-Disilapentane und 1-Oxa-2,6-Disilacyclohexane werden mitgeteilt und bezüglich Struktur und Bindungsverhältnissen am Si-Atom diskutiert. Es zeigt sich, daß die cyclischen Verbindungen in ihren sterischen Eigenschaften modellmäßig als lineare Siloxane mit fixierter Geometrie aufgefaßt werden können. Der geringe Einfluß, den die Sauerstoff-Funktionalität des Si-Atoms auf die chemischen Verschiebungen der Si—CH3-Gruppen ausübt, kann auf stärkere (p → d)π-Anteile in der Si—O-Bindung, verglichen mit der Si—Cl-Bindung, zurückgeführt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19734020112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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