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  • 11
    ISSN: 1432-0428
    Schlagwort(e): Glucose ; duct ligation ; IMI ; secretin ; pancreozymin ; K-value
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé L'influence de la sécrétine et de la pancréozymine intravenieuses sur la sécrétion d'insuline a été étudiée chez des rats ayant une insuffisance pancréatique exocrine. La sécrétine et la pancréozymine ont causé une sécrétion d'insuline significative chez des rats normaux. L'effet de ces hormones a été différent chez les animaux ayant une insuffisance pancréatique exocrine; alors que la pancréozymine causait une sécrétion d'insuline chez ces animaux, la sécrétine n'en causait aucune. Le glucose intravenieux, quant à lui, produisait une augmentation d'insuline du sang même chez les rats ayant une insuffisance pancréatique exocrine. Il semble que seule l'action de la sécrétine sur la sécrétion d'insuline soit liée au pancréas exocrine intact. Par contre la pancréozymine stimule la sécrétion d'insuline même dans le cas d'une insuffisance pancréatique exocrine. Ces résultats in vivo sont indentiques à ceux obtenus avec les ilôts isolés du pancréas des rats.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Bei Ratten mit exokriner Pankreasinsuffizienz, erzeugt durch vollständige Ligatur sämtlicher Pankreasausführungsgänge mit anschließender fettiger Degeneration, wurde der Einfluß von Sekretin und Pankreozymin i.v. auf das immunologisch meßbare Insulin geprüft. Bei normalen Ratten führten Sekretin und Pankreozymin zu einer signifikanten Insulinausschüttung. Bei Tieren mit Pankreasinsuffizienz war ein unterschiedlicher Effekt beider Hormone nachzuweisen. Während Pankreozymin auch bei pancreasinsuffizierten Tieren einen deutlichen Anstieg der Insulinsekretion bewirkt, fehlt nach Sekretin die reaktive Insulinsecretion. I.v. Glucose bewirkte hingegen auch bei den pankreasinsuffizienten Ratten einen Insulinanstieg in Plasma. Offensichtlich ist lediglich die insulinstimulierende Wirkung von Sekretin an ein intaktes exokrines Pankreas gebunden, während Pankreozymin auch bei Pankreasinsuffizienz das Inselsystem zur Insulinabgabe veranlaßt. Diese Befunde in vivo sind übereinstimmend mit den Versuchen an isolierten Inseln der Ratten.
    Notizen: Summary A comparison was made of the effects of the intestinal hormones secretin and pancreozymin on insulin secretion in non-diabetic rats with experimentically induced exocrine pancreatic insufficiency and in control animals. The rats with exocrine pancreatic insufficiency exhibited normal disappearence of glucose and secretion of insulin. In rats with exocrine pancreatic insufficiency secretin did not lead to any increase in insulin secretion in contrast to its effect in the controls. In rats with exocrine pancreatic insufficiency pancreozymin evoked secretion of insulin to the same extent as in the normal animals. — From these results it is inferred that the effect of secretion upon the β-cells of the rat is dependent upon the presence of intact exocrine pancreatic tissue. However, pancreozymin and glucose exert their effects upon the β-cells directly without the involvement of the exocrine portion of the pancreas. All of these findings made under conditions in vivo are in perfect accord with studies made on isolated islets of rats subjected to the same stimuli in the preparation in vitro.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 12
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Diabetologia 9 (1973), S. 400-402 
    ISSN: 1432-0428
    Schlagwort(e): Diabetic mice ; isolated perfused pancreas ; high insulin levels ; hyperglucagonemia
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Diabetes mellitus is held to be accompanied by inappropriately high levels of plasma glucagon relative to blood glucose concentrations. This has been interpreted as indicating lack of insulin. To establish glucagon release in presence of high levels of endogenous insulin, the effects of both glucose and arginine were studied in the isolated perfused pancreas of genetically diabetic mice (db/db). Stimulation with glucose 2.75 mM or glucose plus arginine 8.25 mM exhibited a pronounced hyperglucagonemia. Following glucose 8.25 mM, however, there was no depression of glucagon secretion. Despite excessive high levels of endogenous insulin, there was a pattern of rather non-suppressible glucagon release. Lack of insulin per se, therefore, is unlikely to be the sole cause of hyperglucagonemia in this type of genetic animal diabetes mellitus.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 13
    ISSN: 1432-0428
    Schlagwort(e): Oral antidiabetic agents ; sulphonylureas ; insulin response tests ; Glibenclamide ; prediction of long-term treatment ; formerly insulin-dependent maturity onset diabetics
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Les auteurs dé crivent un nouveau test de réponse au sulfonylurée destiné à prévoir les résultats d'un traitement à long terme avec la Glibenclamide, composé sulfonylurée récent, particulièrement intéressant pour les diabétiques âgés, insulino-dépendants et ne réagissant pas à la tolbutamide. Le test est basé sur l'observation que la capacité du glucose à stimuler l'insuline et la détermination de l'augmentation de l'insuline sont fortement potentialisées après l'injection intra-veineuse de Glibenclamide plus glucose (25 γ plus 0.33 g/kg poids corporel). Les anticorps fixant l'insuline ont été extraits préalablement des échantillons de sérum. 11 diabétiques sur 40 montrant en moyenne plus de 500% d'accroissement d'insuline au-dessus des valeurs initiales, entre 60 et 90 mn. après l'injection, étaient en corrélation satisfaisante avec l'efficacité d'un traitement oral à long terme à la Glibenclamide. Le test positif de réponse à la Glibenclamide plus glucose a contrasté avec l'échec initial de la thérapeutique à la Glibenclamide chez un seul malade souffrant d'hémochromatose. Le traitement oral à la Glibenclamide peut avoir certains avantages sur la thérapeutique insulinique, particulièrement chez les diabétiques âgés souffrant de troubles visuels et ne pouvant s'injecter eux-mêmes l'insuline.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Ein neuer Sulfonylharnstoffvorhersagetest wird beschrieben. Er soll ermöglichen, das Ergebnis einer Langzeit-Therapie mit einem in letzter Zeit entwickelten Sulfonylhamstoffabkömmling (Gilben-clamid) besonders bei insulinpflichtigen, auf Tolbutamid nicht mehr ansprechbaren älteren Diabetiker vorauszusagen. Der Test beruht auf der Beobachtung, daß die insulinstimulierende Kapazität der Glucose und die Stärke des Insulinanstieges beträchtlich potenziert werden können, wenn Glibenclamid und Glucose zusammen gegeben werden (25 γ Glibenclamid plus 0.33 g/kg Körpergewicht Glucose). Das Insulin wurde bestimmt nach entsprechender Entfernung der insulinbindenden Antikörper. Von 40 Diabetikern zeigten 11 mehr als einen 500 prozentigen Insulinanstieg über den Ausgangswert zwischen der 60. und 90. Minute nach der Injektion. In diesen Fällen war der positive Test gut mit einer erfolgreichen Langzeittherapie korreliert. Nur bei einem Patienten mit Haemochromatose war trotz positivem Ausfall des Testes ein Versagen der Langzeit-Glibenclamidbehandlung zu beobachten. Die orale Therapie mit Glibenclamid hat gewisse Vorteile gegenüber der Insulintherapie, besonders bei älteren Patienten, die ein schlechtes Sehvermögen haben und daher unfähig sind, sich selbst Insulin zu spritzen.
    Notizen: Summary A new sulphonylurea response test is described for predicting the results of long-term treatment with a recently developed sulphonylurea compound, glibenclamide, particularly in insulin-dependent tolbutamide-non-responsive elderly diabetics. The test is based on the observation that the insulin-stimulating capacity of glucose and the determination of the insulin increases are strikingly potentiated following glibenclamide plus glucose i.v. (25 γ plus 0.33 g/kg body weight) in serum samples where insulin binding antibodies have been removed. 11 out of 40 diabetics demonstrating between 60 and 90 min following injection, a mean increase of insulin of more than 500 per cent above the initial values, correlated satisfactorily with successful long-term oral treatment with glibenclamide. A positive glibenclamide-glucose-response test contrasted with primary failure of glibenclamide therapy in only one patient suffering from haemochromatosis. Oral treatment with glibenclamide may have certain advantages over insulin therapy, especially in elderly diabetics suffering from visual impairment, who are unable to inject themselves with insulin.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 14
    ISSN: 1433-8580
    Schlagwort(e): Insulin ; Intestinal hormones ; Atropine ; Vagus ; Insulin ; Intestinale Hormone ; Atropin ; Vagus
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung und Schluβfolgerung Bei 35 stoffwechselgesunden freiwilligen Probanden wurde vor sowie nach Atropingabe die Wirkung der intestinalen Hormone Sekretin und Cholecystokinin-Pankreozymin (CCK-PZ) auf die endokrine und exokrine Pankreasfunktion untersucht. Außerdem wurde die Wirkung von intravenös und oral bzw. intraduodenal verabreichter Glucose und Aminosäuren auf die Insulinsekretion, den Blutzucker und die freien Fettsäuren ebenfalls vor und nach Atropinmedikation geprüft. Intravenös verabreichtes Sekretin konnte weder in seiner exokrinen noch endokrinen Pankreasfunktion durch Atropin beeinflußt werden. Intravenös injiziertes CCK-PZ konnte mittels Atropin sowohl in seiner ekbolischen wie auch endokrinen Pankreasfunktion gehemmt werden. Die Wirkung von CCK-PZ ist somit an ein cholinerges System gebunden, so daß es erlaubt erscheint, bezüglich der Pankreozyminwirkung von einem synergistisch bzw. additiv wirksam werdenden „neurohormonalen“ Mechanismus zu sprechen. Die durch parenteral verabreichte Glucose oder Aminosäuren induzierte Insulinsekretion wurde durch Atropin nicht beeinflußt; hingegen hemmte Atropin dieβ-cytotrope Wirkung von oral bzw. intraduodenal verabreichter Glucose oder Aminosäuren. Dies läßt auf eine Abhängigkeit von einem cholinergen oder parasympathischen System in der Freisetzung dieser intestinalen Hormone schließen.
    Notizen: Summary and Conclusions In 35 metabolically normal subjects the effect of i.v. secretin and cholecystokinin-pancreozymin (CCK/PZ) on the endocrine and exocrine pancreatic function was investigated, before and after atropine. In addition, the effect of oral, intravenous and intraduodenal administration of glucose and amino acids on blood sugar and free fatty acids before and after the injection of atropine was studied. The secretin stimulated endocrine and exocrine pancreas was not affected by atropine. However, atropine inhibited the ecbolic and endocrine pancreatic function after stimulation with CCK/PZ. Therefore, the effect of i.v. CCK/PZ seems to be mediated by the cholinergic system, or even a “neuro-hormonal” system which acts synergically or additively. No influence of atropine on the insulin secretion induced by i.v. glucose or amino acids was observed. On the other hand, atropine inhibited the beta-cytotropic effect of glucose and amino acids after oral or intraduodenal administration. These findings indicate that the release of these intestinal hormones is dependent on the cholinergic or parasympathetic system.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 15
    ISSN: 1433-8580
    Schlagwort(e): Methylxanthines ; Phosphodiesterase ; Cyclic AMP ; Intestinal hormones ; Endocrine pancreas ; Exocrine pancreatic function ; Adrenergic alpha-receptors
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The intravenous administration of secretin or cholecystokinin-pancreozymin alone led to a short rapid rise in radio-immunologically measurable insulin, and to a stimulation of the hydrokinetic as well as the ecbolic, exocrine pancreatic function. During the administration of 1-(5-oxohexyl-)-3.7-dimethylxanthine (BL 191) no significant change in the endocrine and exocrine pancreatic secretion was registered, compared to the secretin injection alone, whereas BL 191 was able to inhibit the insulin and enzyme secretion after the administration of cholecystokinin-pancreozymin. The influence neither of secretin nor cholecystokinin-pancreozymin on the endocrine as well as the exocrine pancreas seems to be mediated directly by cyclic 3′-5′ adenosine monophosphate (cAMP), and the decrease of endocrine and exocrine pancreatic secretion, induced by cholecystokinin-pancreozymin during administration of BL 191, is probably due to an inhibition of the alpha-receptor system. Additional experiments are required for further elucidation of these conclusions.
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