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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 22 (1971), S. 353-360 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Deux formules générales entre l'indice de liaisonl et la distance interatomiqued (Å) sont proposées: 1. entre atomes des lignesn=2 et 3, hybrides ensp 2: $$d_{PQ} = \left[ {0,731 + 0,3181\left( {n_P + n_Q } \right) - 0,1477\left( {\zeta _P + \zeta _Q } \right)} \right] - 0,020 + 0,0523\left( {\zeta _P + \zeta _Q } \right)l_{PQ} $$ (ζ=Z/n, Z=charge effective de Slater de l'orbitale π). 2. entre atomes de la lignen=2, hybridés en sp: $$d_{PQ} = \left[ {1,904 - 0,123\left( {\zeta _P + \zeta _Q } \right)} \right] - \left[ {0,075 + 0,023\left( {\zeta _P + \zeta _Q } \right)} \right]l_{PQ} $$ (l=indice totalπ+π′).
    Abstract: Zusammenfassung Zwei allgemeine Beziehungen zwischen Bindungsindexl und Bindungsabstandd (Å) werden vorgeschlagen: 1. zwischensp 2-hybridisierten Atomen der zweiten und dritten Reihen (n=2, 3): $$d_{PQ} = \left[ {0,731 + 0,3181\left( {n_P + n_Q } \right) - 0,1477\left( {\zeta _P + \zeta _Q } \right)} \right] - 0,020 + 0,0523\left( {\zeta _P + \zeta _Q } \right)l_{PQ} $$ (ζ=Z/n, Z=Slater's effective Kernladung der π-Orbitale). 2. zwischensp-hybridisierten Atomen der zweiten Reihe: $$d_{PQ} = \left[ {1,904 - 0,123\left( {\zeta _P + \zeta _Q } \right)} \right] - \left[ {0,075 + 0,023\left( {\zeta _P + \zeta _Q } \right)} \right]l_{PQ} $$ (l=Gesamt-π+π′-Bindungsindex).
    Notes: Abstract Two general relation between bond orderl and bond distance d (Å) are proposed: 1. between atomssp 2-hybridised of second and third row: $$d_{PQ} = \left[ {0,731 + 0,3181\left( {n_P + n_Q } \right) - 0,1477\left( {\zeta _P + \zeta _Q } \right)} \right] - 0,020 + 0,0523\left( {\zeta _P + \zeta _Q } \right)l_{PQ} $$ ,ζ=Z/n,Z=Slater's effective nuclear charge of theπ-orbital). 2. between atomssp-hybridised of the second row: $$d_{PQ} = \left[ {1,904 - 0,123\left( {\zeta _P + \zeta _Q } \right)} \right] - \left[ {0,075 + 0,023\left( {\zeta _P + \zeta _Q } \right)} \right]l_{PQ} $$ (l=total bond orderπ+π′).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 17 (1970), S. 301-308 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Les caractéristiques électroniques (énergie, charges π, géométrie, moment dipolaire, énergie de transition) des quatre formes tautomères de la purine et des phényl-8 N(1)H et N(3)H purines ont été déterminées par la méthode LCAO améliorée. La forme 9 est trouvée la plus stable à l'état isolé. Une interprétation nouvelle des bandes d'absorption π→π′ est proposée.
    Abstract: Zusammenfassung Die elektronischen Charakteristiken (Energie, Ladung π, Geometrie, Dipolmoment, Übergangsenergie) der vier Tautomerformen des Purins und der Phenyl-8 N(1)H und N(3)H Purine sind durch die verbesserte LCAO-Methode bestimmt worden. Die Form 9 ist, zum isolierten Stand, als am meisten beständig zu betrachten. Eine neue Erklärung der Absorptionsbänder π→π′ ist vorgeschlagen.
    Notes: Abstract The electronic characteristics (energy, charge π, geometry, dipole moment, transition energy) of the four tautomeric forms of the purine and of the phenyl-8 N(1)H and N(3)H purines have been determined by the improved LCAO method. The form 9 is considered as the most stable at the isolated state. A new interpretation of the absorption bands π→π′ is proposed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 17 (1970), S. 49-60 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé La méthode L.C.A.O. améliorée primitivement mise au point pour les molécules conjuguées ne contenant que des atomes de la seconde ligne de la classification périodique est étendue aux molécules contenant des atomes de la troisième ligne. L'application est faite au thiophène, aux thiocétones, à SO2 et à SO3. L'étude est faite sans introduire les orbitales d. La discussion des résultats obtenus montre la nécessité d'introduire les orbitales d lorsque l'atome de soufre est fortement chargé positivement comme dans les oxydes de soufre.
    Abstract: Zusammenfassung Die verbesserte L.C.A.O.-Methode, die ursprünglich für die konjugierten Molekeln, die nur Atome von der zweiten Linie der periodischen Klassifikation besitzen, eingestellt wurde, wird zu den Molekeln mit Atomen der dritten Linie erweitert. Die Methode wird auf das Thiophen, die Thioketone und auf SO2 und SO3 angewandt. Das Studium wird ohne Einführung der d-Orbitale ausgeführt. Die Diskussion der erhaltenen Ergebnisse zeigt, daß wir die d-Orbitale einführen müssen, wenn das Schwefelatom eine stark positive Ladung, wie z. B. in den Schwefeloxyden, trägt.
    Notes: Abstract Improved L.C.A.O. method primitively built for conjugated molecules holding only atoms of second row in the periodic classification is extended to molecules holding atoms of the third row. The application is done for thiophen, thioketones, SO2 and SO3. d orbitals are not introduced in this study. Discussion about results shows that d orbitals must be introduced when the sulphur atom is strongly positively charged like in sulphur oxides.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Un procédé de minimisation directe de l'énergie d'une molécule par rapport aux coefficients des orbitales atomiques des fonctions moléculaires est utilisé en vue de déterminer les fonctions de l'état fondamental et des états excités. L'orthogonalité entre les divers états est obtenue par des conditions moins restrictives que celles de Roothaan, si bien que l'énergie obtenue pour la première transition électronique est abaissée: de 0,1 à 0,2 eV pour les transitions π → π* des polyènes.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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