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  • 1970-1974  (8)
  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 95 (1973), S. 4059-4060 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 24 (1972), S. 51-60 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Les potentiels electrostatiques moléculaires calculés à partir de fonctions d'onde ab initio MO SCF LCAO GTO sont donnés et discutés pour l'adénine, la thymine et la cytosine. Des régions bien définies sont obtenues dont la signification chimique apparait clairement. L'analyse de l'ensemble des résultats permet la comparaison des differents sites de protonation dans une même molécule ainsi que dans differentes molécules, ainsi que la distinction entre oxygene et azote d'une part, azotes de differents types d'autre part.
    Abstract: Zusammenfassung Die mit Hilfe von ab initio MO LCAO GTO SCF Wellenfunktionen berechneten elektrostatischen Potentiale von Adenin, Thymin und Cytosin werden angegeben und diskutiert. Man findet genau bestimmte charakteristische Zonen von klarer chemischer Bedeutung. Durch die Analyse solcher Resultate können verschiedene Protonierungsplätze sowohl in ein und demselben Molekül als auch in verschiedenen Molekülen verglichen werden. Deutlich zeigen sich Unterschiede der Protonenaffinitäten der unterschiedlich chemisch gebundenen Stickstoffatome (pyridinartiger, Amin- und Iminstickstoff) und der Unterschied zwischen Stickstoff- und Sauerstoffatomen.
    Notes: Abstract The electrostatic potentials arising from ab initio MO LCAO GTO SCF wave functions for adenine, thymine and cytosine are given and discussed. Well defined characteristic regions of immediate chemical significance are found. The analysis of such results aims at comparing different protonation sites in the same molecule as well as in different ones. Differences among the proton affinities of the nitrogen atoms (pyridine-like, amine and imine) are evidenced, as well as the distinction between oxygen and nitrogen atoms.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 19 (1970), S. 20-37 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Wasserstoffbindung in den linearen Dimeren des Formamids wird im Rahmen der nichtempirischen SCF-Theorie behandelt. Die Stabilisierungsenergie wird als Funktion des Abstands der Monomeren untersucht. Dabei wird auch die Zerlegung der Energie in Coulomb-, Austausch-, Polarisations- Ladungsübertragungs-Anteile gegeben. Die dabei stattfindenden Änderungen in der Elektronenverteilung werden untersucht. Die winkelabhängigen Verschiebungen um das Sauerstoffatom der Carbonyl-Gruppe werden für das antiparallele Dimere untersucht und zeigen ein schwaches Minimum. Der Einfluß der Wasserstoffbindung auf die NH-Streckung wird befriedigend wiedergegeben.
    Abstract: Résumé Une étude détaillée de la liaison hydrogène dans les dimères linéaires de la formamide est faite par une méthode SCF non-empirique. L'énergie de stabilisation est étudiée en fonction de la distance entre les monomères et de l'angle des liaisons C=O et HN. Une décomposition de l'énergie en ses composantes coulombienne, d'échange et de polarisation plus transfert de charge a été faite ainsi qu'une étude concomittante des déplacements électroniques correspondants.
    Notes: Abstract A detailed study of hydrogen bonding in the linear dimers of formamide has been performed in a non-empirical SCF framework. The stabilization energy is studied as a function of the distance between the monomers and a decomposition of the energy into the coulomb, exchange and polarization and charge transfer contributions is given as well as a study of the underlying changes in the electron distribution. The angular displacements around the carbonyl oxygen are studied in the antiparallel dimer and show a very shallow minimum. The effects of hydrogen bonding on the NH stretching are satisfactorily accounted for.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The electron probability density curves of adenine, thymine and cytosine are given and discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 17 (1970), S. 109-119 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Un calcul SCF non-empirique du dimère cyclique de la formamide a été fait dans deux bases de fonctions gaussiennes différentes et comparaison est faite avec le monomère isolé. Le gain d'énergie par liaison H est d'un ordre de grandeur raisonnable. Le donneur et l'accepteur de proton gagnent au total des électrons alors que l'hydrogène de la liaison H en perd ainsi que le carbone central; ces déplacements globaux se reflètent dans les valeurs des ε 1s correspondants. Ils couvrent un gain σ pour l'azote et une perte σ pour l'oxygène qui sont étudiés en détails sur les courbes d'isodensité différentielle dans le plan moléculaire. La liaison H apparait peu ou pas covalente. Les deux bases de gaussiennes choisies donnent les mêmes conclusions qualitatives.
    Abstract: Zusammenfassung Eine SCF-Rechnung mit nicht empirischen Parametern wurde mit zwei verschiedenen aus Gauß aufgebauten Basissätzen für das zyklische Dimere und das Monomere des Formamid durchgeführt. Der Energiegewinn ist beträchtlich. Sowohl der Protonendonor als auch der -acceptor zeigen insgesamt einen Elektronengewinn auf Kosten des Brückenwasserstoffs und des Kohlenstoffatoms. Diese Änderung zeigt sich auch in den ε 1s -Werten. Der Gewinn und Verlust an σ-Elektronen für Stickstoff bzw. Sauerstoff wird an Hand von Elektronendichtekonturen untersucht. Der kovalente Charakter der Wasserstoffbrückenbindung ist sehr klein. Die beiden Basissätze führen zu ähnlichen Ergebnissen.
    Notes: Abstract A non-empirical SCF calculation on the cyclic dimer of formamide in two different GTF basis sets has been performed and is compared to a similar calculation for the isolated monomer. The energy gain per H-bond is reasonable. Both the proton-donor and proton-acceptor show a global gain in electrons at the expense of the hydrogen of the bridge and of the C atoms. This gross changes in charge are reflected in the ε 1s values. They cover a σ gain for nitrogen and a σ loss for oxygen which are studied in detail on the difference density maps in the molecular plane. The covalent character of the H bond appears very small. Both basis sets yield similar conclusions.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 20 (1971), S. 378-384 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe der Störungstheorie zweiter Ordnung wird die Energieerniedrigung berechnet, die durch Einschluß aller σ- und π-Doppelanregungen auf den Grundzustand, sowie durch Berücksichtigung aller doppelten und dreifachen σ- und π-Anregungen auf die ersten angeregten Singuletzustände bewirkt wird. Die so erhaltenen Werte werden mit Ergebnissen früherer CI-Rechnungen, die unter Berücksichtigung aller einfachen und einiger doppelter Anregungen erhalten wurden, verglichen. Die Berechnungen werden mit CNDO/2- und Del Bene-Jaffé-Wellenfunktionen durchgeführt.
    Abstract: Résumé On utilise une méthode de perturbation au deuxième ordre pour calculer l'abaissement d'énergie dû à l'interaction de toutes les configurations diexcitées (σ et π) sur l'état fondamental, et à l'interaction de toutes les configurations di- et triexcitées (σ et π) sur les premiers états excités. Les valeurs obtenues sont comparées aux résultats antérieurs de l'interaction de configuration incluant les états monoexcités et certains diexcités. Les calculs sont effectués sur des fonctions d'onde de type CNDO et Del Bene-Jaffé.
    Notes: Abstract Second order perturbation theory is used to calculate the energy lowering due to all σ and π double excitations on the ground state, and of all σ and π double and triple excitations on the first excited singlets. The values obtained are compared to previous results coming from configuration interaction calculations including all single and some double excitations. The computations are carried out on CNDO/2 and Del Bene-Jaffé wavefunctions.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 25 (1972), S. 83-88 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Les possibilités d'utilisation de fonctions d'onde CNDO pour le calcul des potentiels électrostatiques moléculaires sont étudiées par comparaison avec des résultats ab initio pour H2O et H2CO.
    Abstract: Zusammenfassung Die Möglichkeiten der Verwendung von CNDO-Wellenfunktionen zur Berechnung molekularer elektrostatischer Potentiale werden durch Vergleich mit ab initio Rechnungen für H2O und H2CO untersucht.
    Notes: Abstract The possibilities of utilization of CNDO wave functions for computing molecular electrostatic potentials are studied by comparison with ab initio results for H2O and H2CO.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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