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  • 1965-1969  (16)
  • Inorganic Chemistry  (16)
  • crystal structure
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    Zur Darstellung von 1-Amino- und 4-Amino-phenanthren (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2384-2391 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Semmler-Wolff-Aromatisierung der Oxime von 4-Oxo- (2) und 1-Oxo-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthren (1) tritt eine Sauerstoff-Funktion in ortho-Stellung zur gebildeten Acetaminogruppe ein. Nach Behandlung der Reaktionsprodukte mit Alkali werden erhalten: 4-Acetamino-3-oxo-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthren (4) bzw. 1-Acetamino-2-hydroxy-phenanthren (5) (neben 1-Acetamino-phenanthren).  -  Phenanthryl-(1)-amin kann aus 1 durch folgende Reaktionsreihe dargestellt werden: Bromierung mit Bromsuccinimid in Gegenwart von Benzoylperoxid, Umsetzung mit p-Nitro-phenylhydrazin, Hydrierung mit Raney-Nickel. Zwischenprodukt ist dabei das 1-[p-Nitro-benzolazo]-phenanthren (6), das auch aus dem p-Nitrophenylhydrazon von 1 durch Oxydation mit Mangandioxid oder durch Dehydrierung mit 2.7-Dinitro-phenanthren-chinon-(9.10) in p-Xylol erhältlich ist.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020726
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  • 12
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    Diaminozucker, IX. Synthese der 3-Amino-3-desoxy- und 3.6-Diamino-3.6-didesoxy-D-glucoseAus der Habilitationsschrift W. Meyer zu Reckendorf, Univ. Münster 1968 (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3802-3807 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Synthese der beiden Aminozucker erfolgt durch Substitution am C-3 des D-Allose-Derivates 2 unter Konfigurationsumkehr und anschließende Einführung der zweiten Stickstoffunktion am C-6 über das 6-Tosyl-Derivat 7. Eine Cyclisierung zum 3.6-Imin 5 und eine Kettenverlängerung zur Hepturonsäure 11 werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011120
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 13
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    Über die Reaktionen der 6-Desoxy-D-gluco-hepturonsäure und der 6-Desoxy-D-gluco-heptodialdoseAus der Habilitationsschrift W. Meyer zu Reckendorf, Univ. Münster 1968 (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2977-2986 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die 6-Desoxy-D-gluco-hepturonsäure lactonisiert nicht wie die D-Glucuronsäure. Versuche, ein 7.1-Lactam, 7.1-Thiolacton oder ein 7.3-Lacton darzustellen, verliefen negativ. Im letzteren Fall tritt eine Ausweichreaktion unter Bildung des 7.4-Lactons ein. In der Furanoseform ist die Bildung eines δ-Lactons möglich (20). Durch partielle Reduktion entsteht das Halbacetal 21, das bei der Hydrolyse neben der 6-Desoxy-D-gluco-heptodialdose 22 das 2.4.6-Trioxa-adamantan-Derivat 23 liefert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020913
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  • 14
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    Über Bildung und Reaktionen von 5-Desoxy-4-hexenofuranos-3-ulosen, einer neuen Klasse α.β-ungesättigter Monosaccharid-KetoneVorgetragen (W. M. z. R.) auf der Chemiedozententagung Hamburg, 3.-5.4.1968, und in der Carbohhydrate Discussion Group, Newcastle/Tyne, 9.-10.4.1968 (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4199-4206 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Reduktion des Enolacetats 2 mit NaBH4 entsteht neben der 1.2;5.6-Di-O-isopropyliden-α-D-gulofuranose (3) das cis-trans-Gemisch der 4-Hexenofuranosen 4. Das als Zwischenprodukt angenommene α.β-ungesättigte Keton 6 bildet sich aus 2 bei der Umsetzung mit schwachem Alkali. Daneben entsteht das Dimerisierungsprodukt 7. Das sich von der 2-Amino-2-desoxy-D-glucose ableitende Enolacetat 13 erleidet mit NaBH4 eine gleichartige Eliminierung zum Olefin 14.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021228
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  • 15
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    Über Uran-Nitrid-Chlorid, -Bromid und -Jodid (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 43-50 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The nitride-halides UNCl, UNBr and UNJ have been prepared by heating the tetrahalides in a current of ammonia, as well as by reaction of the tetrahalides with uranium nitride. The compounds have been characterized by analysis and their chemical and physical properties.The compounds are isotypic with BiOCl (EO1-type), they are, in addition, structurally related to the corresponding thorium compounds.
    Notizen: Die Nitridhalogenide UNCl, UNBr und UNJ wurden durch Erhitzen der Tetrahalogenide im Ammoniakstrom, ferner durch Umsetzung der Tetrahalogenide mit Urannitrid hergestellt und durch Analyse sowie durch ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften charakterisiert.Die Verbindungen sind dem BiOCl (EO1) isotyp, sie schließen sich strukturell den entsprechenden Thoriumverbindungen an.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693660105
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  • 16
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    Die Chemische Dekorierung von Gleitlinien in Nickelkristallen durch Sulfidbildung (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 90-99 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Mechanical working of Ni crystals leads to surface deformations being typical for c. f. c. lattices. By interaction with H2S (formation of NiS), a chemical decoration of the gliding strips is possible which allows, by means of normal and electron microscope techniques, to study the mechanochemically activated surface areas of single- and polycrystalline Ni. Annealing after the mechanical working results first in a decrease of the chemical activity and then, at sufficiently high temperatures, in a complete loss of activity and chemical decoration.
    Notizen: Bei der mechanischen Bearbeitung von Ni-Kristallen entstehen auf der Oberfläche die für kubisch-flächenzentrierte Kristalle typischen Deformationsstrukturen. Ausgehend von den Vorstellungen über erleichterte Keimbildungsbedingungen in Bereichen hoher Spannungskonzentration, in denen hohe Versetzungsdichten auftreten, lassen sich die entstehenden Gleitbänder durch H2S-Einwirkung unter Bildung von Nickelsulfid auf chemischem Wege dekorieren. Unter Anwendung mikroskopischer und elektronenmikroskopischer Methoden werden mit diesem Verfahren die bei der mechanischen Beanspruchung von Einkristallen und Polykristallen auftretenden Störbereiche nachgewiesen. Die Temperung der Kristalle nach Abschluß der mechanischen Bearbeitung führt zu einer Abnahme der Aktivität. Bei genügend hohen Temperaturen geht schließlich die selektive Reaktion an Gleitbändern vollständig verloren und führt zu einem Verlust des Dekorationseffektes.
    Zusätzliches Material: 16 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653380115
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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