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  • 1965-1969  (15)
  • 1
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    Ketenderivate, VIII: ω-Dialkyl(aryl)amino-ω-methylmercapto-chinonmethide (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1385-1390 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Methylierung von o- und p-Hydroxy-arylthiocarbonsäure-amiden und -arylthioimidsäureestern liefert quartäre Thioimidiumsäureestersalze, die sich mittels Basen in ω-Dialkyl(aryl)amino-ω-methylmercapto-chinonmethide über-führen lassen. Die Derivate des Benzochinons sind, wie Umsetzungen mit Wasser, Aminen und Acetanhydrid zeigen, besonders reaktionsfähig. Mit o-Amino-thiophenol und o-Phenylendiamin entstehen 2-[o-Hydroxy-phenyl]-benzazole, mit aromatischen Amidinen Diaryl-[o-hydroxy-phenyl]-s-triazine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980505
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Ketenderivate, X: 6.6-Bis-alkylmercapto-fulvene und 1.4-Dithia-fulvalene (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2825-2830 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclopentadienylnatrium reagiert mit CS2 zum Dinatriumsalz der Cyclopentadien-dithiocarbonsäure, das sich zu 6.6-Bis-alkylmercapto-fulvenen alkylieren läßt. Die Umsetzung von Cyclopentadienylnatrium mit 2-Methylmercapto-1.3-dithioliumsalzen liefert 1.4-Dithia-fulvalene. Auch Azulen wird durch 2-Methylmercapto-1.3-benzdithiolium-perchlorat elektrophil substituiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980908
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Ketenderivate, VII: Reaktionen der ω.ω-Bis-alkylmercapto-chinonmethide (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1374-1384 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ω.ω-Bis-alkylmercapto-chinonmethide zeigen nucleophile bzw. basische sowie elektrophile Eigenschaften.  -  Dimethylsulfat, Acetylchlorid und HBr greifen am O-Atom unter Bildung von Carbonium-sulfoniumsalzen an. Durch Umsetzung mit P2S5 entstehen Thiochinonmethid-Derivate. Persäuren liefern Disulfone bzw. deren Hydrolyseprodukte.  -  Bei der Einwirkung von Hydrazin resultieren Hydroxyaryl-thioimidsäure-alkylester. Erhitzen mit o-Amino-phenol, o-Amino-thiophenol, o-Phenylendiamin und Äthylendiamin liefert 2-[p-Hydroxy-aryl]-benzazole und -imidazoline. Die Umsetzung mit 1.8-Diaminonaphthalin führt zu 2-[p-Hydroxy-aryl]-perimidinen. Beim Zusammenschmelzen mit Acyl- und Thioacylhydrazinen erhält man 1.3.4-Oxdiazole und 1.3.4-Thiadiazole.  -  2-[p-Hydroxy-aryl]-benzimidazole und -perimidine reagieren mit Methyltosylat zu Quartär-Salzen, die sich mit Alkoholat in neue Chinonmethide des Ketenaminal-Typs umwandeln lassen. Die Elektronenstruktur dieser Verbindungen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980504
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Ketenderivate, XII. Beiträge zur Chemie der Dithiocarbonsäureester und Ketenmercaptale (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 591-604 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nitroketen-mercaptale (2, 4),-S.N-acetale (6) und -aminale (3) lassen sich aus Nitroalkanen herstellen. - Die Struktur des Benzoyl-dithioessigsäure-methylesters (9) wird diskutiert und seine Umsetzung mit Aminen beschrieben. - Aus Benzylcyanid, CS2/Alkali und Chloracet-amid entsteht 2-[Phenyl-cyan-methylen]-1.3-dithiolanon-(4) (18), das mit Aldehyden zu Cyaninfarbstoffen (20) reagiert. - Dithiocarbonsäureester vermögen sich an Chinone unter Bildung von 5-Hydroxy-benzo- und -naphtho-1.3-oxathiolen (23) zu addieren.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000228
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Ketenderivate, VI: Synthesen mit Tris-alkyl(aryl)mercapto-carboniumsalzen. Ketenmercaptale und ω.ω-Bis-alkyl(aryl)mercapto-chinonmethide (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1365-1373 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Trithiokohlensäureester, besonders leicht deren cyclische Vertreter, lassen sich durch Erhitzen mit Dimethylsulfat zu Tris-alkyl(aryl)mercapto-carboniumsalzen alkylieren. Deren Umsetzung mit methylenaktiven Verbindungen liefert Ketenmercaptale, mit Phenolen ω.ω-Bis-alkyl(aryl)mercapto-chinonmethide und mit Enaminen Dithiolaniumcyanine bzw. deren Folgeprodukte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980503
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Ketenderivate, IX: Tautomeriefähige Ketenaminale. Synthese von Chinolinen und 1.8-Naphthyridinen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1391-1398 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzungsprodukte von Diarylcarbodiimiden mit Malonester und verwandten Verbindungen besitzen die Struktur von Ketenaminalen. Durch Erhitzen in Diphenyläther lassen sich die Bis-arylamino-methylen-malonester zu Tetrahydro-dibenzo[b.g]-1.8-naphthyridindionen-(11.12) und Tetrahydro-dinaphtho[b.g]-1.8-naphthyridindionen-(15.16) cyclisieren. Entsprechende Cyan-und Benzoylessigesterderivate liefern 2-Anilino-3-cyan-(oder -benzoyl)-chinolone-(4). 4-Chlor-2-anilino-3-äthoxycarbonyl-chinolin entsteht aus Dianilinomethylen-malonester mittels POCl3/R3N.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980506
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Stabile Schwefel-Ylide (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 527-530 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Barbitursäuren, 2-Hydroxy-naphthochinon-(1.4) und Methylen-bis-phenylsulfon mit Dialkylsulfoxyden in Gegenwart von Acetanhydrid entstehen stabile Schwefel-Ylide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990222
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
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    Über N-Acyl-imidsäureester, I. N-Sulfonyl-iminodithiokohlensäureester und N-Sulfonyl-dithiourethane (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2885-2899 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Sulfonamide reagieren mit Schwefelkohlenstoff und Alkali zu Salzen von N-Sulfonyl-imino-dithiokohlensäuren (1). Deren Alkylierung liefert N-Sulfonyl-dithiourethane 2 oder N-Sulfo-nyl-iminodithiokohlensäureester 3, die Ausgangsprodukte für weitere Synthesen sind. Erstmals hergestellt wurden daraus u. a. N-Sulfonyl-senföle 9, N-Sulfonyl-thiocarbamidsäureester 10, 4-Sulfonyl-thiosemicarbazide 13 und S-Alkyl-4-sulfonyl-isothiosemicarbazide 22.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990924
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Reaktion von o-Benzoldiazoniumcarboxylat mit Dimethyl-sulfoxid und verwandten Verbindungen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2340-2350 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei dem roten Farbstoff, der bei der Umsetzung von o-Benzoldiazoniumcarboxylat (2) mit Dimethylsulfoxid entsteht, handelt es sich um 2-[4-Hydroxy-3-dimethylsulfonio-benzolazo]-benzoat (3). Der Reaktionsmechanismus wird bewiesen. Schwefligsäure-bis-dimethylamid (22) reagiert mit o-Benzoldiazoniumcarboxylat zu 1.1-Dimethyl-3-[o-carboxy-phenyl]-triazen (23), dessen Thermolyse beschrieben wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010706
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ketenderivate, XIV. Stabile p-Chinodimethane, II: Reaktionen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 4144-4151 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus ω.ω-Bis-alkylmercapto-ω′.ω′-dicyan(und verwandten)-p-chinodimethanen entstehen in starken Säuren Dicyanmethylaryl-Carboniumionen, die sich durch ihre NMR-Spektren nachweisen lassen. - Mit primären und sekundären Aminen reagiert das Äthylendimercaptochinodimethan 2 unter Abspaltung von Dithioglykol zu Bis-alkylamino-chinodimethanen. Mit Perhydrol in Eisessig lassen sich Bis-alkylmercapto-chinodimethane zu Bis-alkansulfon-chinodimethanen oxydieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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