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  • 1955-1959  (4)
  • 1950-1954  (2)
  • 1945-1949  (5)
Material
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 70 (1948), S. 618-618 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 70 (1948), S. 619-620 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 67 (1945), S. 1227-1228 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of organic chemistry 14 (1949), S. 10-13 
    ISSN: 1520-6904
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 35 (1950), S. 98-101 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 0,1 bis 0,25 g der Substanz werden auf der analytischen Waage auf ein Zehntelmilligramm genau abgewogen und dann in einem Meßkolben von entweder 10,00 oder 25,00 ml Inhalt eingetragen und gelöst. Nach Auffüllen bis zur Marke werden 0,500 ml der Lösung mit einer Auswaschpipette zur Ausführung der Mikro-Kjeldahlbestimmung abgemessen. Methylalkohol und Äthylalkohol haben sich als Lösungsmittel bewährt.
    Abstract: Résumé 0,1 ou 0,25 g de substance sont pesés à 0,1 de mg près sur une balance analytique et portés respectivement dans un matras de 10,00 ou de 25,00 ml. Après dissolution et mise au trait, 0,500 ml sont prélevés à l'aide d'une auswaschpipette pour l'exécution d'un micro-Kjeldahl. L'alcool méthylique et éthylique se sont révélés de bons solvants.
    Notes: Summary Using an analytical balance, one weighs 0,1 g or 0,25 g of the substance to the nearest tenth of a milligram. The substance is then dissolved to give 10,00 ml of solution, of which 0,500 ml are used for the micro determination. Methanol and ethanol are recommended for solvents.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 45 (1957), S. 496-500 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Anwendung der Reaktion vonMendius auf das vonSozzi undNiederl modifizierte Lassaignesche Schmelzverfahren erlaubt den qualitativen Nachweis von Kohlenstoff und Stickstoff in Form von Methylamin, das auf verschiedene Weise identifiziert werden kann. Die Anwendung der Emichschen Kapillartechnik ergibt einen einfachen mikrochemischen Nachweis für diese beiden Elemente.
    Abstract: Résumé L'adjonction de la réaction deMendius à la méthode de fusion deLassaigne modifiée parSozzi etNiederl permet de déceler le carbone et l'azote sous forme de méthylamine que l'on peut identifier de diverses faCons à l'aide d'essais classiques bien connus. L'emploi de la technique du capillaire d'Emich permet de transformer la méthode décrite en méthode microchimique simple.
    Notes: Summary Augmenting theLassaigne fusion method, as modified bySozzi andNiederl, by theMendius reaction, allows the detection of carbon and of nitrogen as methyl amine which may be identified in several ways by well known standard tests. Employment ofEmich's capillary technique converts the above procedure into a simple microchemical method.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 34 (1949), S. 132-141 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die seinerzeit beschriebene Modifikation der Methode vonBarger mit Hilfe von „parallelen Zwillingskapillaren“ zur Bestimmung des Molekulargewichtes durch isotherme Mikrodestillation ist durch die vorstehend wiedergegebene Methode mit Hilfe von „gegenübergestellten Zwillingskapillaren“ dargestellt. Durch Verringern der Länge des Dampfraumes auf ein Minimum von 6 bis 8 mm und Verwendung von geeigneten Lösungsmitteln wurden deutliche, 10- bis 20fach größere Änderungen als bisher in 24 Stunden und endgültige Ergebnisse innerhalb 48 Stunden erhalten. Das Verfahren erfordert für einen Versuch nur 25 mm3 Lösung von 0,5 mg Substanz, die wiedergewonnen werden kann. Der Aufwand an Hilfsmitteln besteht aus drei Kapillaren und ist von äußerster Einfachheit.
    Notes: Summary The previously described “parallel twin capillary” modification ofBarger's method for the determination of molecular weight by isothermic microdistillation, has been superceded by the “opposed twin capillary” method described above. By reducing the actual length of the vapor bridge to a practical minimum of from 6 to 8 mm., and employing suitable solvents, significant readings, ten to twenty times as large as heretofore possible, are obtained in 24 hours and final results within 48 hours. The method requires only 25 cbmm. of solution per trial, involving as little as 0,5 mg. of substance which can be recovered. The apparatus consisting of three capillaries is of utmost simplicity.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 35 (1950), S. 132-134 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Kohlendioxyd von genügender Reinheit für die Mikrobestimmung des Stickstoffs nachDumas kann unter Benutzung eines einzigen Apparates erhalten werden, wenn gewisse Vorsichtsmaßregeln bei der Zusammenstellung desKippschen Apparates beobachtet werden. Die kritischen Verbindungen der mittleren Kugel werden außen mit Glyptal (Nr. 1201 rot) bestrichen, während im Inneren des Apparates ein geringer Unterdruck herrscht.
    Abstract: Résumé Un anhydride carbonique suffisamment pur pour le microdosage d'azote selonDumas s'obtient avec un seul appareil deKipp, à condition d'observer les précautions réglementaires lors de l'assemblage de l'appareil. Les joints critiques avec la boule médiane sont enduites extérieurement de Glyptal (No. 1201 rouge), tandis que l'on tient l'appareil en dépression.
    Notes: Summary A singleKipp generator is able to furnish carbon dioxide of sufficient purity for the microdetermination of nitrogen according toDumas, if special care is taken in assembling the generator. The critical connections with the middle bulb of the generator are made gas-tight by coating their outsides with Glyptal (No. 1201 red) while a slight vacuum is maintained inside the generator.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 44 (1956), S. 1512-1514 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Für Kohlenstoff wurde ein Nachweis auf der Basis des klassischen Stickstoffnachweises vonLassaigne ausgearbeitet.
    Abstract: Résumé Description d'une méthode pour l'identification du carbone, dérivée de l'essai classique deLassaigne.
    Notes: Summary A test for carbon based upon the classical test ofLassaigne is described.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 44 (1956), S. 948-954 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Anwendung der Kapillartechnik vonEmich zum Nachweis von Nikotin nachLuís war erfolgreich und zeigte eine Erfassungsgrenze von 0,03μg. Bei Anwendung einer Ultramikrodampfdestillation kann das Nikotin nach obiger Methode noch in Spuren von Tabak (1 mm2 und weniger) nachgewiesen werden. Die Reaktion ist auch positiv bei Gemischen von Nikotin mit anderen, mit Wasserdampf nicht flüchtigen sowohl anorganischen (Halogenide) als auch organischen Substanzen (andere Alkaloide, Säuren etc.), selbst dann noch, wenn das Nikotin bloß im Verhältnis von 1∶1000 vorhanden ist.
    Abstract: Résumé La technique capillaire d'Emich a été utilisée avec succès pour identifier la nicotine suivant le procédé deLuís; la limite de sensibilité est alors de 0,03μg. La mise en oeuvre d'un ultramicroentraînement à la vapeur permet en outre, par application de la précédente méthode, d'identifier la nicotine dans des traces de tabac (moins de 1 mm2). La réaction est également positive en présence d'autres substances non entraînables par la vapeur d'eau, qu'elles soient minérales (halogénures) ou organiques (autres alcaloïdes, acides, etc. ...) même si la proportion de nicotine n'est que de l'ordre de grandeur de 1/1000.
    Notes: Summary Adaption of theLuís method for the detection of nicotine to microscale, usingEmich's capillary technic proved successful, attaining identification limit of 0,03μg. Applying a sub-micro steam distillation effect, the nicotine in a speck of tobacco (1 mm2 and less) could still be detected by using the above reaction. Extension of the above procedure to mixtures of nicotine with substances not volatile with steam, inorganic (halides) as well as organic compounds (other alkaloids, acids, etc.) proved to be successful, even when the nicotine is present in proportions of only 1 part in 1000.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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