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  • 1955-1959  (4)
  • 1920-1924
  • Polymer and Materials Science  (4)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 7 (1956), S. 432-432 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The viscosity of solutions of unbranched thread-molecules in ideal solvents follows in its dependence on concentration a law of Arrhenius: lnηr = [η]0.c. Deviations \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\frac{{\ln }}{{\rm c}} - [{\rm \eta ]}_{\rm 0}$\end{document} in other solvents diminish exponentially with lnηr. Their magnitude, expressed as the proportion of the intrinsic viscosities [η]0 and [η], solely determines the number value of the Huggins-constant or of the by 0,5 more negative Arrhenius constant K1. This relation is plotted in a graph.With K1 and [η] one may determine the intrinsic viscosity [η]0 which is characteristic for the polymer. The determination of the intrinsic viscosity [η] from one measurement at a given concentration is discussed and also an equation for the solution viscosityas a function of concentration, which conforms with experiment till ηr ≍ 106.
    Notes: Die Konzentrationsabhängigkeit der Viskosität von Lösungen unverzweigter Fadenmoleküle gehorcht im idealen Lösungsmittel einem Gesetz von Arrhenius: lnηr = [η]0·c. In anderen Lösungsmitteln treten Abweichungen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\frac{{\ln }}{{\rm c}} - [{\rm \eta ]}_{\rm 0}$\end{document} auf, die mit wachsendem lnηr exponentiell abnehmen. Ihre Größe, ausgedrückt durch das Verhältnis der Viskositätszahlen [η]0 und [η] bestimmt allein den Zahlenwert der Huggins-Konstante bzw. der um 0,5 negativeren Arrhenius-Konstante K1. Diese Beziehung wird graphisch angegeben.Mit Hilfe von K1 und [η] kann man die für das Polymere charakteristische Viskositätszahl [η]0 ermitteln. Die Bestimmung der Viskositätszahl [η] aus einer Messung bei einer Konzentration wird diskutiert und eine bis ηr ≍ 106 in guten Lösungsmitteln geltende Gleichung für die Konzentrationsabhängigkeit der Viskosität mitgeteilt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 23 (1957), S. 220-232 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The apparent specific volume (v2*) of polystyrene and polymethacrylate has been measured as a function of concentration in a large number of solvents. A differential-density balance was used, with which v2* in a 1% solution could be determined to four decimal places. The dependence of v2* on concentration is so small that for practical purposes (e.g. sedimentation measurements) v2* may be substituted for v2. Because of the influence of end groups the variation of v2* with molecular weight cannot be neglected when M is less than 10,000. The apparent coefficient of expansion is, within the experimental error, the same as that of the melted polymer when extrapolated to the same temperature. Δv of solution (with respect to the melted polymer) is quite large for nearly all solvents.
    Notes: Das scheinbare spezifische Volumen (v2*) von Polystyrol und Polymethacrylat in einer größeren Anzahl von Lösungsmitteln wird in Abhängigkeit von der Konzentration, der Temperatur und dem Molekulargewicht gemessen. Es wird eine differentielle Dichtewaage verwendet, deren Genauigkeit dazu ausreicht, v2* in einprozentigerLösung auf etwa vier Dezimalen genau zu bestimmen. Der Gang von v2* mit der Konzentration ist in den untersuchten Lösungsmitteln so gering, daß für praktische Zwecke (z. B. Sedimentationsmessungen) v2* = v2 gesetzt werden kann. Der Einfluß des Molekulargewichts auf v2* ist unterhalb M = 10000 wegen der abweichenden Endgruppen nicht zu vernachlässigen. Der scheinbare Ausdehnungskoeffizient ist innerhalb der Fehlergrenzen gleich dem des geschmolzenen Polymeren, extrapoliert auf die Meßtemperatur. Die Volumkontraktion beim Auflösen (bezogen auf das Volumen der Schmelze) ist für fast alle Lösungsmittel erheblich.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The viscosities of solutions of polymethacrylates, which are branched with glycoldimethacrylate show a completely different dependence on concentration to that shown by unbranched polymethacrylates. Arrhenius constants measured at low concentrations are smaller than in the case of unbranched molecules and correspond to the diminished osmotic virial coefficients B as well as to the diminished influence of solvents on the intrinsic viscosities of branched molecules. From a given calibration curve and the experimentally determined change of K1 one mayldeduce quantitatively the proportion of the intrinsic viscosities of branched and unbranched molecules and from that the degree of branching. This simple method is a practical tool for the control of branching during the polymerisation of dienes.
    Notes: Die Viskositäten der Lösungen von mit Glycoldimethacrylat verzweigten Polymethacrylaten zeigen eine wesentlich andere Konzentrationsabhängigkeit als die von unverzweigten Polymethacrylaten. Die bei geringen Konzentrationen gemessenen Arrhenius-Konstanten K1 (siehe Gleichung (5), 1. Mitteilung) sind Kleiner als bei unverzweigten Fadenmolekülen und entsprechen den verkleinerten osmotischen Virialkoeffizienten B bzw. dem verringerten Einfluß der Lösungsmittel auf die Viskositätszahlen der verzweigten Moleküle. An Hand einer Eichkurve kann man aus dieser Veränderung von K1 quantitative Aussagen über das Verhältnis der Viskositätszahlen von verzweigten und unverzweigten Molekeln und damit über die Stärke der Verzweigung gewinnen. Diese einfache Methode ist zur Überwachung der Verzweigung bei der Dien-Polymerisation geeignet.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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