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  • 1950-1954  (14)
Material
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Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 42 (1954), S. 803-808 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 38 (1951), S. 290-292 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 38 (1951), S. 278-287 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary In the method given byLeipert for the determination of iodine in biological material, the blank values, which ordinarily are often observed, can be completely avoided by the use of a bromine-glacial acetic acid solution as absorbent for the iodine that has been distilled over, and by heating the bromine solution, which has been decolorized with formic acid, before theWinkler titration. In this way it is then possible to determine, with adequate accuracy, quantities of iodine even as little as about 1γ. This is especially true if the iodine titrated is made 36 times as large by the familiar method. The steam distillation under reduced pressure can be replaced by passing carbon dioxide or nitrogen through the boiling reduced solution of the ash in order to drive the iodine into the receiver. This procedure makes it possible to simplify the apparatus.
    Abstract: Résumé Dans la méthode indiquée parLeipert pour le dosage de l'iode dans les substances biologiques, on peut éliminer complètement les valeurs à blanc fréquemment observées, en prenant une solution brome-acide acétique cristallisable comme liqueur d'absorption pour l'iode distillé et en chauffant la solution de brome décolorée au moyen d'acide fumarique, avant le titrage suivantWinkler. Il est possible de cette façon de doser des quantités d'iode allant jusqu'à 1γ avec une précision suffisante. Par le procédé de multiplication bien connu, on peut spécialement doser 36 fois cette quantité. En supprimant la distillation de l'iode sous pression réduite, on peut chasser cet iode à l'aide d'un courant de gaz carbonique ou d'azote à partir de la solution bouillante; cela produit des simplifications dans l'appareillage.
    Notes: Zusammenfassung Bei der vonLeipert angegebenen Methode zur Bestimmung von Jod in biologischem Material lassen sich Blindwerte, die sonst häufig beobachtet werden, durch Verwendung einer Brom-Eisessig-Lösung als Absorptionsflüssigkeit für das überdestillierte Jod und durch Erhitzen der mit Ameisensäure entfärbten Bromlösung vor derWinkler-Titration vollständig vermeiden. Dadurch ist es möglich, auch Jodmengen von etwa 1γ mit ausreichender Genauigkeit zu bestimmen, besonders dann, wenn nach dem bekannten Verfahren der Potenzierung die 36fache Jodmenge zur Titration gebracht wird. Unter Verzicht auf die Wasserdampfdestillation des Jods unter vermindertem Druck wird dieses durch einen Kohlendioxyd- oder Stickstoffstrom aus der siedenden reduzierten Veraschungslösung in die Vorlage übergetrieben. Dadurch ergeben sich apparative Vereinfachungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 41 (1953), S. 300-304 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 42 (1954), S. 340-351 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Calcium oxide is not suitable for the ashing of fluoracetate, since the ignition leads to uncontrollable losses of fluorine, probably due to the formation of fluoromethane. On the other hand, aqueous extracts containing fluoroacetate, after evaporation in basic medium, can be fused with sodium peroxide in the presence of slight amounts of glycerine in a nickel bomb, afterWurzschmitt, and the fluorine is readily and quantitatively converted to fluoride. After distiling off the hydrogen fluoride in the presence of sulfuric acid, the former is determined, afterStetter, by iodometric determination of the inhibition of phosphatase by fluoride. Since this procedure will give satisfactory results with quantities of fluorine below 1Μg, it indicates a means of proving poisonings with fluoroacetic acid.
    Abstract: Résumé Pour la minéralisation des fluoracétates, la calcination avec l'oxyde de calcium ne convient pas car des pertes incontrÔlables en fluor sont possibles par suite de la formation de fluorométhane. Au contraire, des extraits aqueux contenant des fluoracétates, après évaporation en milieu rendu alcalin par le peroxyde de sodium en présence de petites quantités de glycérol, se laissent transformer quantitativement en fluorure dans une bombe de nickel deWurzschmitt. Après distillation de l'acide fluorhydrique en présence d'acide sulfurique, on le dose d'aprèsStetter par iodométrie à la suite de l'altération occasionnée par les fluorures à la phosphatase. Du fait que par cette méthode, on peut encore doser des quantités de fluor inférieures à 1 Μg avec une précision acceptable, on voit que l'on a un moyen pour déterminer les empoisonnements produits par l'acide fluorhydrique.
    Notes: Zusammenfassung Für die Veraschung von Fluoracetat hat sich das Verglühen mit Calciumoxyd nicht bewährt, da unkontrollierbare Verluste an Fluor vermutlich infolge Bildung von Fluormethan auftreten. Hingegen lassen sich wä\rige, fluoracetathaltige Extrakte nach Abdunsten bei alkalischer Reaktion mit Natriumperoxyd bei Gegenwart geringer Mengen Glycerin in einer Nickelbombe nachWurzschmitt leicht quantitativ in Fluorid umsetzen. Nach Abdestillieren der Fluorwasserstoffsäure bei Gegenwart von Schwefelsäure erfolgt deren Bestimmung nachStetter durch jodometrische Messung der durch Fluorid verursachten Schädigung von Phosphatase. Da auf diese Art noch Fluormengen unter 1Μg mit hinreichender Genauigkeit bestimmbar sind, zeigt sich ein Weg zur Fest-stellung von Fluoressigsäure-Vergiftungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 42 (1954), S. 590-592 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 35 (1950), S. 107-113 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 35 (1950), S. 572-576 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 113-114 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 223-226 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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